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NCT07486492 Aún no reclutando Fase 1 temprana MSS/pMMR

Utilizando bacterias beneficiosas del intestino para potenciar el tratamiento inmunológico del cáncer colorrectal avanzado.

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Descripción

Este protocolo de investigación describe un estudio exploratorio sobre la combinación del trasplante de microbiota fecal en la primera infancia (yFMT) con inmunoterapia y quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con microsatélites estables (MSS mCRC). El estudio, de un solo centro y de un solo brazo, tiene como objetivo evaluar la seguridad del yFMT en combinación con inmunoterapia y quimioterapia, con un enfoque secundario en la exploración de su eficacia e impacto en el microambiente inmunitario de los pacientes. El estudio incluirá a 10 pacientes de entre 18 y 75 años que hayan presentado progresión tras la quimioterapia y la terapia dirigida de primera línea. La intervención consiste en seis sesiones de yFMT cada dos semanas, junto con inmunoterapia con un inhibidor de PD-1 y quimioterapia con FOLFIRI. Los criterios de valoración primarios son la incidencia de eventos adversos graves (SAE), eventos adversos relacionados con el tratamiento (TRAE) y los ajustes de la intervención debido a eventos adversos, mientras que los criterios de valoración secundarios incluyen la supervivencia libre de progresión (PFS), la tasa de respuesta objetiva (ORR) y la supervivencia global (OS). Se espera que el estudio dure dos años, desde el inicio hasta la finalización del análisis de los datos, y se llevará a cabo en el Departamento de Cirugía de Tumores Gastrointestinales del Primer Hospital Afiliado de la Universidad de Xiamen.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

Biomarcadores que menciona

MSS

Pueden ser requisito para entrar o para quedar fuera: los criterios de elegibilidad dicen cuál.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
EdadDe 18 a 75 años
Voluntarios sanosNo

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de mCRC MSS confirmado histológica o citológicamente.
  • Progresión de la enfermedad tras la quimioterapia y la terapia dirigida de primera línea.
  • Estado funcional ECOG de 0-1.

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de FMT.
  • Disfunción orgánica grave (cardíaca, pulmonar, hepática, renal).
  • Otras neoplasias, trastornos psiquiátricos, embarazo o lactancia.
  • Incapacidad para proporcionar el consentimiento informado.

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Información del ensayo

Número NCT
NCT07486492
Estado
Aún no reclutando
Fase
Fase 1 temprana
Tipo de estudio
Intervencional (prueba un tratamiento)
Inscripción
10 participantes
Fecha de inicio
Mar 2026
Finalización prevista
Ene 2028
Patrocinador
The First Affiliated Hospital of Xiamen University
Esta ficha resume el registro oficial del ensayo. Si te interesa, coméntalo con tu oncólogo: es quien puede valorar si encajas y derivarte.