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NCT07750158 Reclutando Fase 3

Zanzalintinib en monoterapia o en combinación con pembrolizumab y berahyaluronidasa alfa en participantes con cáncer colorrectal con enfermedad residual molecular.

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Descripción

El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de zanzalintinib + MK-3475A y de zanzalintinib en monoterapia en comparación con el placebo.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
Edad18 años o más
Voluntarios sanosNo

Criterios de inclusión principales:

  • Diagnóstico histológico confirmado de adenocarcinoma de colon o recto en estadio II o III.
  • Resultado documentado de la prueba local de MSI y/o reparación de errores de emparejamiento (MMR) que demuestre un estado MSS, MSI-bajo o pMMR.
  • Cáncer de colon o recto con terapia definitiva completada.
  • ctDNA positivo según las pruebas locales realizadas con el ensayo Natera Signatera, un ensayo molecular para detectar la enfermedad residual mínima (ERM) basado en el tejido.
  • No se debe observar evidencia radiográfica de enfermedad, según lo confirmado por una tomografía computarizada (TC) basal negativa de tórax, abdomen y pelvis (TAP), o una TC de tórax y una resonancia magnética (RM) de abdomen/pelvis.

Criterios de exclusión principales:

  • Antecedentes de trasplante de órganos sólidos o trasplante de células madre alogénicas.
  • Conocimiento de otra neoplasia maligna que esté en progresión o que haya requerido tratamiento activo en los últimos 2 años.
  • Tratamiento previo con inhibidores de puntos de control inmunitarios (ICIs) o inhibidores del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR).
  • Antecedentes de CRC que requieran terapia sistémica contra el cáncer antes de la terapia definitiva.
  • Uso de terapia sistémica contra el cáncer (incluida la terapia experimental) o radioterapia después de la finalización de la terapia definitiva.
  • Administración de una vacuna atenuada viva dentro de los 30 días previos a la aleatorización y durante el tratamiento.

NOTA: Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

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Información del ensayo

Número NCT
NCT07750158
Estado
Reclutando
Fase
Fase 3
Tipo de estudio
Intervencional (prueba un tratamiento)
Inscripción
600 participantes
Fecha de inicio
Ago 2026
Finalización prevista
Abr 2030
Patrocinador
Exelixis
Esta ficha resume el registro oficial del ensayo. Si te interesa, coméntalo con tu oncólogo: es quien puede valorar si encajas y derivarte.