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Amxt1501

Fármaco que se estudia en ensayos de cáncer colorrectal. Aparece en 1 ensayo clínico.

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Estados Unidos Sin datos
Unión Europea En investigación
España No disponible

AMXT1501 no está disponible en España para el tratamiento del cáncer colorrectal MSI-H.

Qué es

Amxt1501 es un medicamento en fase de investigación (lo que significa que todavía se está estudiando y aún no ha sido aprobado para ningún uso) que se ha probado en ensayos clínicos para ciertos tipos de cáncer, incluidos tumores sólidos avanzados y DIPG/DMG (un tipo de tumor cerebral). Se estudió en combinación con otro medicamento en fase de investigación llamado DFMO. El objetivo principal de los ensayos clínicos era evaluar la seguridad y la tolerabilidad de esta combinación. Los investigadores también querían comprender cómo los medicamentos afectan al organismo (farmacocinética y farmacodinámica) y buscar signos tempranos de eficacia (biomarcadores). Los ensayos tenían como objetivo determinar la dosis máxima segura de Amxt1501 que pudiera utilizarse en combinación con DFMO. Estos ensayos han sido interrumpidos.

Cómo actúa

Amxt1501 es un profármaco de dicaprato. Está diseñado para administrarse por vía oral. En el organismo, se convierte en dicaprato, que se cree que afecta al metabolismo de las poliaminas. Las poliaminas son sustancias que intervienen en el crecimiento y la división celular. Al interferir con la captación de poliaminas, la combinación de fármacos tiene como objetivo potencialmente ralentizar el crecimiento de las células cancerosas. Los detalles específicos de cómo funciona Amxt1501 aún se están investigando.

Efectos secundarios frecuentes

Dado que Amxt1501 es un fármaco en fase de investigación y los ensayos clínicos han sido interrumpidosLos datos específicos sobre los efectos secundarios son limitados. Sin embargoComo ocurre con muchos medicamentosAmxt1501 podría causar efectos secundarios. Los ensayos clínicos se centraron en evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la combinación de fármacosPor lo que los investigadores habrían estado monitorizando de cerca a los pacientes para detectar cualquier evento adverso. Más información sobre los posibles efectos secundarios se obtendría normalmente de los informes de los ensayos clínicos completadosQue podrían no estar disponibles o ser lo suficientemente detallados para los ensayos interrumpidos

No están todos, y cada persona los vive de forma distinta. Si notas alguno, cuéntaselo a tu equipo médico.