Seguridad y eficacia de NEO212 en pacientes con astrocitoma IDH-mutado, glioblastoma IDH-silvestre o metástasis cerebrales.
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Fase 1 134 pacientes NCT06047379
Este ensayo clínico de fase I/II, multicéntrico, es un estudio de etiqueta abierta diseñado para determinar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de un régimen de dosis repetidas de NEO212 en monoterapia para el tratamiento de pac…
Estados Unidos Nov 2023 – Ago 2027 Intervencional
Estudio de TRX-920 en pacientes con tumores sólidos avanzados.
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Fase 1 NCT06143774
Este es el primer estudio en el que se administra el fármaco en investigación TRX-920 en forma de gel oral a seres humanos. Sin embargo, como metabolito del irinotecán, se ha demostrado que SN38 es eficaz en el tratamiento del cáncer color…
Taiwán Oct 2023 – Jun 2026 Intervencional
Spevatamig (PT886) como terapia única o en combinación con quimioterapia y/o terapia dirigida y/o inmunoterapia, para el tratamiento de pacientes con cánceres gastrointestinales avanzados, incluidos cáncer gástrico, cáncer de la unión gastroesofágica, cáncer de conducto pancreático o cáncer de las vías biliares.
Reclutando
Fase 1 350 pacientes NCT05482893
Este es un estudio de fase 1/2, abierto, de escalada y expansión de dosis y de combinación, y el primero en humanos, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia preliminar de S…
Estados Unidos Mar 2023 – Abr 2028 Intervencional
Un estudio de ASP1002 en adultos para el tratamiento de tumores sólidos.
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Fase 1 798 pacientes NCT05719558
ASP1002 se está estudiando en personas con tumores que se han extendido a los tejidos cercanos (tumores localmente avanzados) que no pueden ser extirpados mediante cirugía (tumores no resecables) o tumores que se han extendido a otras part…
Estados Unidos Mar 2023 – May 2030 Intervencional
Un estudio de fase I en humanos con IBI343 en sujetos con tumores sólidos localmente avanzados, irresecables o metastásicos.
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Fase 1 470 pacientes NCT05458219
Este es un estudio de fase Ia/Ib, multicéntrico, de etiqueta abierta y de primera administración en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de IBI343 en participantes con tumores sólidos metast…
Estados Unidos, Australia, China Oct 2022 – Dic 2027 Intervencional
SMART TNT para el tratamiento conservador del cáncer colorrectal localmente avanzado.
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Fase 1 25 pacientes NCT05412082
El objetivo de este estudio de investigación es determinar la seguridad y eficacia del tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) mediante quimioterapia inicial, seguida de radioterapia a una dosis más alta …
Estados Unidos Oct 2022 – Oct 2028 Intervencional
Estudio del cambio en el tratamiento guiado por ctDNA en casos de enfermedad residual mínima refractaria en adenocarcinomas de colon.
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Fase 1 22 pacientes NCT04920032
Este es un ensayo clínico de fase 1b, prospectivo, de un solo brazo, no aleatorizado y de etiqueta abierta, diseñado para determinar la eficacia del tratamiento adyuvante con trifluridina y tipiracil (TAS-102) en combinación con irinotecán…
Estados Unidos Ago 2021 – Ene 2028 Intervencional
5FU/LV, irinotecán, temozolomida y bevacizumab para el cáncer colorrectal metastásico con metilación del gen MGMT y estabilidad de microsatélites.
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Fase 1 27 pacientes NCT04689347
Un tratamiento de intensificación inicial que combine los tres agentes citotóxicos activos en el cáncer colorrectal metastásico (CCM), incluidos los fluoropirimidínicos, el oxaliplatino, el irinotecán (FOLFOXIRI), más el bloqueo antiangiog…
Italia Ene 2021 – Ene 2027 Intervencional
PIPAC para el tratamiento de la carcinomatosis peritoneal en pacientes con cáncer de ovario, útero, apéndice, colon o estómago.
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Fase 1 49 pacientes NCT04329494
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios de la quimioterapia con aerosol intraperitoneal presurizado (PIPAC) en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario, útero, apéndice, estómago (gástrico) o colon que se ha extendido…
Estados Unidos Ago 2020 – Ene 2028 Intervencional
alloSHRINK: régimen estándar de quimioterapia e inmunoterapia con células T receptor de antígeno quimérico alogénicas basadas en NKG2D (CYAD-101).
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Fase 1 49 pacientes NCT03692429
El objetivo del estudio alloSHRINK es evaluar la seguridad, la cinética celular y la actividad clínica de CYAD-101 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable, tras la administración de quimioterapia estándar.
Estados Unidos, Bélgica Nov 2018 – Feb 2036 Intervencional