JDQ443
Fármaco que se estudia en ensayos de cáncer colorrectal. Aparece en 2 ensayos clínicos.
No disponible en España, aún en fase experimental.
Qué es
JDQ443 es un inhibidor selectivo de KRAS G12C diseñado para tratar cánceres colorrectales que presentan la mutación específica de KRAS G12C. Este compuesto representa una nueva aproximación en el tratamiento de pacientes con CRC cuyos tumores llevan esta particular mutación, que ocurre en aproximadamente un 3-5% de los casos de cáncer colorrectal. La droga funciona como inhibidor covalente que se une específicamente a la proteína mutada de KRAS en su estado inactivo ligado al GDP.
Cómo actúa
JDQ443 actúa al unirse covalentemente al residuo de cisteína único en la proteína mutante KRAS G12C, atrapándola efectivamente en su conformación inactiva. Esto impide que el KRAS mutante se ciclique a su estado activo ligado a GTP, bloqueando así los caminos de señalización
Dianas moleculares
Efectos secundarios frecuentes
No están todos, y cada persona los vive de forma distinta. Si notas alguno, cuéntaselo a tu equipo médico.