Vemurafenib Zelboraf
Se usa en cáncer colorrectal fuera de su indicación aprobada. Aparece en 17 ensayos clínicos.
Aprobado por EMA para melanoma BRAF V600E (Zelboraf). En CCR BRAF V600E se usa fuera de ficha técnica; encorafenib+cetuximab es la combinación aprobada específicamente para CCR.
Qué es
Vemurafenib es un inhibidor selectivo de la kinasa BRAF oral aprobado para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico que porta la mutación BRAF V600E. Esta terapia dirigida aborda específicamente la mutación oncogénica BRAF encontrada en aproximadamente el 8-10% de los cánceres colorrectales, a menudo utilizada en combinación con otros agentes como cetuximab o inhibidores de MEK. Vemurafenib representa un enfoque de medicina personalizada para pacientes con CRC cuyos tumores llevan esta alteración molecular específica, particularmente en casos donde los regímenes convencionales de quimioterapia han fallado.
Cómo actúa
Vemurafenib inhibe selectivamente la kinasa mutada del proteína BRAF V600E, que generalmente promueve la proliferación celular descontrolada a través de la activación constitutiva del camino MAP quinasa. Al bloquear esta señalización aberrante del BRAF, el medicamento ayuda a restablecer el control normal del ciclo celular y promueve la muerte celular en tumores dependientes de esta mutación oncogénica.
Dianas moleculares
Efectos secundarios frecuentes
No están todos, y cada persona los vive de forma distinta. Si notas alguno, cuéntaselo a tu equipo médico.