DS-1103A

Resumen de Ensayos Clínicos

1 ensayos encontrados
Sobre DS-1103A

DS-1103a es un fármaco experimental que se está estudiando en ensayos clínicos para el tratamiento de cánceres avanzados, incluido el cáncer colorrectal. Se está probando en combinación con otros tratamientos contra el cáncer. Concretamente, en los ensayos sobre cáncer colorrectal, se está investigando DS-1103a en pacientes cuyos tumores presentan una mutación en el gen HER2. Actualmente, este fármaco se encuentra en la fase 1 de los ensayos clínicos, lo que significa que los investigadores se centran principalmente en evaluar su seguridad y determinar la dosis óptima. El objetivo es determinar si bloquear una interacción específica en las células cancerosas puede ayudar al sistema inmunitario a combatir el cáncer, especialmente cuando se utiliza en combinación con otras terapias, como el trastuzumab deruxtecano.

Categoría Otros Medicamentos
Mecanismo DS-1103a es un tipo de anticuerpo diseñado para bloquear la interacción entre dos proteínas: SIRPα (proteína reguladora de la señal alfa) y CD47. CD47 se encuentra con frecuencia en la superficie de las células cancerosas y puede enviar señales que impiden que las células inmunitarias (como los macrófagos) ataquen y destruyan las células cancerosas. Al bloquear la interacción SIRPα-CD47, DS-1103a tiene como objetivo eliminar esta señal de "no me comas", lo que podría permitir que el sistema inmunitario reconozca y elimine mejor las células cancerosas. Se está estudiando en combinación con otras terapias contra el cáncer para determinar si este enfoque mejora el efecto general del tratamiento.
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Inscripción Total
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Países
Centros activos para DS-1103A
Centros reclutando 4 países
Un estudio de la terapia combinada con DS-1103a en participantes con tumores sólidos avanzados.
NCT05765851 Fase 1 Reclutando 108 pacientes
Inicio: May 2023
Fin: May 2030
Intervencional
Medicamentos: DS-1103A Trastuzumab deruxtecan
Este estudio evaluará la seguridad y la eficacia de la terapia combinada con DS-1103a en participantes con tumores sólidos avanzados.
United States, Canada, France, Spain
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