TAS-116

Resumen de Ensayos Clínicos

1 ensayos encontrados
Sobre TAS-116

TAS-116 es un fármaco en investigación que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos. Se está evaluando como un posible tratamiento para varios tipos de cáncer, incluido el cáncer colorrectal. Los ensayos se encuentran en fases iniciales (fase I), lo que significa que se centran principalmente en determinar la dosis más segura y comprender cómo el organismo procesa el fármaco. TAS-116 se está probando solo y en combinación con otros tratamientos contra el cáncer, como agentes de quimioterapia (como 5-fluorouracilo, gemcitabina, nab-paclitaxel) y terapias dirigidas (como bevacizumab, ramucirumab). Algunos ensayos se centran específicamente en pacientes cuyos tumores presentan ciertos cambios genéticos (mutaciones), como EGFR, KRAS, MET, NRAS, VEGF o niveles específicos de expresión de PD-L1. El objetivo de estos ensayos iniciales es evaluar la seguridad y la posible eficacia de TAS-116 en estos grupos de pacientes. Aún no está aprobado para su uso en el cáncer colorrectal.

Categoría Otros Medicamentos
Mecanismo TAS-116 se está investigando como un posible tratamiento contra el cáncer. El mecanismo de acción específico por el cual funciona aún se está estudiando en ensayos clínicos. Está diseñado para actuar sobre los procesos que intervienen en el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas. Se necesitan más investigaciones para comprender completamente su diana molecular y cómo interactúa con las células cancerosas.
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Total Ensayos
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Reclutando
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Completado
917
Inscripción Total
1
Países
Centros activos para TAS-116
Centros reclutando 1 países
Estudio de la plataforma AB122
NCT04999761 Fase 1 Reclutando 917 pacientes
Inicio: Jun 2021
Fin: Jun 2027
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil AB122 AB154 Bevacizumab Carboplatin Cisplatin Gemcitabine Nab-Paclitaxel Ramucirumab TAS-115 TAS-116 TAS-120 Trifluridine
Este es un estudio de fase I, no aleatorizado, de etiqueta abierta y multicéntrico, diseñado para evaluar la tolerabilidad y la seguridad de AB122 en pacientes con neoplasias especificadas en cada cohorte.
Japan
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