Encorafenib (Braftovi)

Terapia Dirigida · Aprobado desde 2020

US Aprobado FDA EU Aprobado EMA ES Uso hospitalario aprobado en CCR Oral 25 Ensayos Clínicos
BRAF V600E

Descripción

Encorafenib (Braftovi) combinado con cetuximab es el estándar para CCR metastásico BRAF V600E (BEACON): ORR 26.8%, SG 9.3 meses vs 5.9 con quimioterapia. No usar como agente único sin anti-EGFR (reactivación paradójica).

Mecanismo de Acción

Encorafenib es un inhibidor potente y selectivo de las quinasas RAF, especialmente BRAF V600E, que bloquea la vía MAPK/ERK responsable de la proliferación tumoral descontrolada.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Fatiga; náuseas; diarrea; dolor abdominal; artralgia; disminución del apetito; vómitos; estreñimiento

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT06640166 Fase 2
Reclutando
Encorafenib + cetuximab, administración continuada tras la progresión, en combinación con FOLFIRI en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación BRAF V600E que progresa tras el tratamiento con encorafenib + cetuximab.
Italy
NCT06411600 Fase 2
Reclutando
Terapia combinada para el CRCm metastásico con mutación BRAF-V600E
Spain
NCT05985954 Fase 1
Reclutando
Estudio de fase 1b, abierto, con ulixertinib y cetuximab, o ulixertinib en combinación con cetuximab y encorafenib, en pacientes con cáncer colorrectal irresecable o metastásico que previamente han recibido terapia dirigida a EGFR o BRAF.
United States
NCT05725200 Fase 2
Reclutando
Estudio para investigar los resultados de un tratamiento individualizado en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Norway
NCT04673955 Not Applicable
Reclutando
Investigación en la práctica clínica del inhibidor de BRAF, encorafenib, y el cetuximab como tratamiento de nueva generación para el CCRC.
Austria, Germany
NCT07318389 Early Fase 1
Aún no recluta
ASCEND-CRC: Perfilado y abordaje de la resistencia tumoral dinámica en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
United States
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Información Rápida

Nombre ComercialBraftovi
CategoríaTerapia Dirigida
US EstadoAprobado FDA
EU Estado EMAAprobado EMA
ES Acceso EspañaUso hospitalario aprobado en CCR
AdministraciónOral
Año Aprobación2020
Ensayos Clínicos25
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Regímenes con este Fármaco

Enco + Cetux
Encorafenib + Cetuximab
2ª línea+

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Aviso Médico

Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su equipo médico antes de tomar decisiones sobre su tratamiento.