Panitumumab (Vectibix)

Inmunoterapia · Aprobado desde 2006

US Aprobado FDA EU Aprobado EMA ES Financiado por el SNS aprobado en CCR IV 127 Ensayos Clínicos
EGFR

Descripción

Panitumumab (Vectibix) está aprobado para CCR metastásico RAS wild-type. Similar a cetuximab pero totalmente humano (menos reacciones a la infusión). En PARADIGM: SG 37.9 meses vs 34.3 con bevacizumab en tumores del lado izquierdo.

Mecanismo de Acción

Panitumumab es un anticuerpo monoclonal completamente humano IgG2 anti-EGFR que bloquea la señalización del receptor EGF, inhibiendo el crecimiento tumoral en tumores dependientes de EGFR.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Erupción cutánea; dermatitis acneiforme; hipomagnesemia; diarrea; fatiga; paroniquia; toxicidad cutánea

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT07659795 Fase 2
Reclutando
Un estudio de fase II de VS-7375 en pacientes con cáncer colorrectal con mutación KRAS G12D.
United States, Australia
NCT07318389 Early Fase 1
Reclutando
ASCEND-CRC: Perfilado y abordaje de la resistencia tumoral dinámica en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
United States
NCT07094113 Fase 1
Reclutando
AMG 410 en monoterapia y en combinación con otros fármacos en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con alteraciones en el gen KRAS.
United States, Australia, Belgium, Canada, China, Denmark, France, Germany, Ital
NCT07094204 Fase 1
Reclutando
Un estudio para determinar una dosis adecuada de ASP5834 en adultos con tumores sólidos.
United States, France, Japan, Spain
NCT06820463 Fase 2
Reclutando
Un estudio para evaluar los eventos adversos y la eficacia de la administración intravenosa (IV) de telisotuzumab adizutecán en combinación con oxaliplatino IV, fluorouracilo, ácido folínico/leucovorina, bevacizumab y panitumumab en participantes adultos con cáncer colorrectal metastásico.
United States, Australia, Austria, Brazil, Canada, Czechia, France, Greece, Isra
NCT07543744 Fase 1
Reclutando
Un estudio comparativo de la farmacocinética, la seguridad y la inmunogenicidad de RPH-030 y Vectibix® en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con RAS de tipo salvaje, como terapia de primera línea en combinación con FOLFIRI.
Russia
Ver los 127 ensayos clínicos →

Información Rápida

Nombre ComercialVectibix
CategoríaInmunoterapia
US EstadoAprobado FDA
EU Estado EMAAprobado EMA
ES Acceso EspañaFinanciado por el SNS aprobado en CCR
AdministraciónIV
Año Aprobación2006
Ensayos Clínicos127
Ver Ensayos Clínicos Volver al Glosario

Regímenes con este Fármaco

FOLFIRI + Pani
Fluorouracil + Leucovorin + Irinotecan + Panitumumab
1ª línea, 2ª línea

Medicamentos Relacionados

Cetuximab
Inmunoterapia
368 ensayos
Regorafenib
Terapia Dirigida
109 ensayos
Fruquintinib
Terapia Dirigida
61 ensayos
Erlotinib
Terapia Dirigida
20 ensayos
Cabozantinib
Terapia Dirigida
12 ensayos
Sorafenib
Terapia Dirigida
12 ensayos

Aviso Médico

Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su equipo médico antes de tomar decisiones sobre su tratamiento.