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MSS (Inmunoterapia Emergente)

Pronóstico
85.00% Prevalencia Nivel 3 Inmunoterapia
Diana Accionable
Terapias dirigidas aprobadas por la FDA o evidencia sólida de ensayos clínicos disponibles
Genes Involucrados
MMR proficient
Implicaciones de Tratamiento

EMERGENTE: Botensilimab + Balstilimab mostrando actividad innovadora (TRO 24%, TCD 73% en CCRm MSS refractario). Designación de terapia innovadora FDA. Ensayos fase 3 en curso. Opciones estándar: Quimioterapia, TAS-102 + Bevacizumab (SUNLIGHT), Fruquintinib (FRESCO-2).

Tratamientos Recomendados
Tratamientos a Evitar

No se anotaron contraindicaciones específicas

Referencias de Estudios

Botensilimab Phase 1/2, SUNLIGHT (PMID: 37133585), FRESCO-2 (PMID: 37331369)

Estadísticas Clave
85.00%
Prevalencia en CCR
Dirigible
Notas Clínicas
Los tumores MSS/pMMR son tradicionalmente resistentes a inhibidores de checkpoint. Botensilimab es anti-CTLA-4 Fc-mejorado con mejor depleción de T-reg. Primera IO mostrando actividad significativa en CCR MSS. SUNLIGHT estableció TAS-102 + Bevacizumab como estándar de tercera línea (SG 10,8m).
Información

Categoría: Inmunoterapia

Nivel de Evidencia: Nivel 3

Última Actualización: Dic 21, 2025

Aviso Médico: Esta información es solo para fines educativos y no debe reemplazar el consejo médico profesional. Siempre consulta con tu oncólogo para decisiones de tratamiento personalizadas basadas en tu situación específica.