Un estudio de LY4050784 en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
Reclutando
Fase 1 En España 340 pacientes NCT06561685
El objetivo principal de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY4050784, es seguro, tolerable y eficaz en los participantes, ya sea administrado solo o en combinación con otros agentes antineoplásicos. Además, se busc…
Estados Unidos, Francia, Alemania, Japón y 2 más Sept 2024 – Oct 2027 Intervencional
Un estudio de LY4170156 en participantes con tumores sólidos avanzados seleccionados.
Reclutando
Fase 1 En España 575 pacientes NCT06400472
El objetivo de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY4170156, es seguro, tolerable y eficaz en participantes con tumores sólidos avanzados. El estudio se llevará a cabo en dos fases: fase Ia (aumento de dosis y optim…
Estados Unidos, Australia, Francia, Italia y 3 más May 2024 – Jun 2029 Intervencional
Estudio de inhibidores de RAS(ON) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutación en el gen RAS.
Reclutando
Fase 1 En España 616 pacientes NCT06162221
El objetivo de este estudio de plataforma es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de nuevos inhibidores de RAS(ON) como monoterapia o en combinación con el tratamiento estánd…
Estados Unidos, Australia, Dinamarca, Francia y 6 más Ene 2024 – Dic 2028 Intervencional
Un estudio de la monoterapia con D3S-001 o la terapia combinada en sujetos con tumores sólidos avanzados con una mutación KRAS p.G12C.
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Fase 1 En España 442 pacientes NCT05410145
Este es un ensayo clínico de fase 1/2, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, y el primero en humanos (FIH), para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia prel…
Estados Unidos, Australia, China, Francia y 6 más Ago 2022 – Abr 2027 Intervencional
Un estudio de ASP3082 en adultos con tumores sólidos avanzados.
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Fase 1 En España 681 pacientes NCT05382559
Este es un estudio de etiqueta abierta. Esto significa que los participantes en este estudio y el personal del centro clínico sabrán que recibirán ASP3082. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ASP3082 e…
Estados Unidos, China, Francia, Japón y 3 más Jun 2022 – Dic 2028 Intervencional
Un estudio de sigvotatug vedotina en tumores sólidos avanzados.
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Fase 1 En España 1.006 pacientes NCT04389632
Este ensayo clínico evaluará un fármaco llamado sigvotatug vedotin (SGN-B6A) solo y en combinación con pembrolizumab, con o sin quimioterapia, para determinar si es seguro para personas con tumores sólidos. Se estudiará el sigvotatug vedot…
Estados Unidos, Francia, Corea del Sur, España y 3 más Jun 2020 – Mar 2029 Intervencional
Estudio de fase I de INBRX-109 en sujetos con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos, incluidos los sarcomas.
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Fase 1 En España 411 pacientes NCT03715933
Este es un ensayo de fase 1, abierto, no aleatorizado y de tres partes, que se realiza por primera vez en humanos, para evaluar el fármaco INBRX-109, que es un anticuerpo tetravalente humanizado recombinante dirigido al receptor de muerte …
Estados Unidos, Francia, Italia, Países Bajos y 2 más Oct 2018 – Jun 2029 Intervencional