Dulanermin
Fármaco que se estudia en ensayos de cáncer colorrectal. Aparece en 2 ensayos clínicos.
No disponible en España, aún en fase experimental.
Qué es
Dulanermin es una proteína humana recombinante de TRAIL (TNF-related apoptosis-inducing ligand) diseñada para inducir selectivamente la apoptosis en células cancerosas. En el tratamiento del cáncer colorrectal, dulanermin se administra en combinación con regímenes de quimioterapia estándar que incluyen FOLFIRI, FOLFOX y agentes dirigidos como cetuximab y bevacizumab. El fármaco busca potenciar los efectos citotóxicos de la quimioterapia convencional activando las vías apoptóticas mediadas por receptores de muerte en células malignas.
Cómo actúa
Dulanermin se une y activa los receptores de muerte DR4 y DR5 en la superficie de las células machinery Dulanermin se une y activa los receptores de muerte DR4 y DR5 en la superficie de las células cancerosas, desencadenando el camino apoptótico extrínseco a través de la activación de la cascada de caspasas. Este mecanismo permite un objetivo selectivo de células malignas mientras se preserva el tejido sano normal, ya que las células cancerosas suelen tener una expresión más alta de receptores de muerte y maquinaria apoptótica defectuosa.
Dianas moleculares
Efectos secundarios frecuentes
No están todos, y cada persona los vive de forma distinta. Si notas alguno, cuéntaselo a tu equipo médico.