Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07389265
El objetivo de este ensayo clínico de fase 3 es evaluar si la continuación del tratamiento con cetuximab más allá de la progresión en primera línea puede mejorar los resultados en pacientes con cáncer colorrectal metastásico cuyos tumores …
NCT06490536
Antecedentes y justificación: El cáncer de colon es una de las principales causas de muerte por cáncer, con una alta tasa de recurrencia en pacientes con cáncer de colon en estadio II de alto riesgo y estadio III debido a micrometástasis …
NCT06663319
El objetivo de este estudio es determinar la(s) dosis(es) recomendada(s) para la fase 2 (RP2D) de JNJ-89402638 y determinar la seguridad de JNJ-89402638 a la(s) dosis(es) RP2D en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) y cá…
NCT06179160
Este estudio se lleva a cabo para determinar la seguridad y la tolerabilidad de INCB161734, ya sea como agente único o en combinación con otras terapias contra el cáncer.
NCT05786924
BDTX-4933-101 es un estudio de fase 1/2, de escalada de dosis, optimización de dosis y expansión, abierto, en el que se evalúa por primera vez en humanos la seguridad y tolerabilidad de S241656 como monoterapia y en combinación con otras t…
NCT05379595
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad antitumoral de amivantamab como monoterapia (cohortes A, B y C), determinar la dosis combinada recomendada para la fase 2 (RP2CD) de amivantamab cuando se añade a la quimioterapia estánda…
NCT05382559
Este es un estudio de etiqueta abierta. Esto significa que los participantes en este estudio y el personal del centro clínico sabrán que recibirán ASP3082. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ASP3082 e…
NCT04929223
Este estudio abierto y exploratorio está diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de las terapias dirigidas o la inmunoterapia, ya sea como agentes únicos o en combinación, en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC)…
NCT04657068
Este ensayo clínico está evaluando un fármaco llamado ART0380 en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos. Los objetivos principales de este estudio son: * Determinar la dosis recomendada de ART0380 que se puede administ…
NCT03715933
Este es un ensayo de fase 1, abierto, no aleatorizado y de tres partes, que se realiza por primera vez en humanos, para evaluar el fármaco INBRX-109, que es un anticuerpo tetravalente humanizado recombinante dirigido al receptor de muerte …
NCT06792695
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de las nuevas intervenciones y combinaciones que se están investigando en participantes con cáncer colorrectal (CRC).
NCT06607185
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en …
NCT06586515
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad, así como la actividad antitumoral de LY3962673 como monoterapia y en combinación con otros agentes quimioterapéuticos en participantes con tumores sólidos avanz…
NCT06107413
El cáncer es una enfermedad en la que las células de una parte específica del cuerpo crecen y se reproducen de forma incontrolada. El objetivo de este estudio es evaluar los eventos adversos y los cambios en la actividad de la enfermedad c…
NCT07821333
Este ensayo clínico se ha diseñado para demostrar la viabilidad del uso de la biopsia líquida para la detección de la enfermedad residual mínima (ERM) con el fin de guiar el manejo clínico postquirúrgico de pacientes con cáncer colorrectal…
NCT03678883
GSK-3β es un posible objetivo terapéutico importante en las neoplasias humanas. El estudio Actuate 1801, de fase I/II, está diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de 9-ING-41, un potente inhibidor de GSK-3β, como agente único y e…
NCT03635021
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de FOLFOX + panitumumab, seguido de FOLFIRI + bevacizumab (Secuencia 1), en comparación con FOLFOX + bevacizumab, seguido de FOLFIRI + panitumumab (Secuencia 2), en pacientes no tratados c…
NCT06509906
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica preliminar de M9466 en combinación con regímenes basados en inhibidores de la topoisomerasa 1. Como tal, se evaluará la combinación con FOLFIRI (ácido folínico, flu…
NCT05983367
El objetivo de este estudio es evaluar la respuesta tumoral al tratamiento con ompenaclid (RGX-202-01) en pacientes con cáncer colorrectal avanzado o metastásico con mutación RAS que ya han recibido tratamiento previo. Todos los pacientes …
NCT05678257
Este es un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, de optimización de dosis/esquema que compara NUC-3373/leucovorina (LV)/irinotecán más bevacizumab (NUFIRI-bev) con 5-FU/LV/irinotecán más bevacizumab (FOLFIRI-bev) para el tratamiento d…