Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
Mostrando 1–10 de 10
NCT06509906
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica preliminar de M9466 en combinación con regímenes basados en inhibidores de la topoisomerasa 1. Como tal, se evaluará la combinación con FOLFIRI (ácido folínico, flu…
NCT04553692
Este estudio es un estudio de fase 1a/1b, multicéntrico, abierto y de primera administración en humanos, para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de aplitabart como agente único y en combinación en participantes …
NCT03184870
El objetivo de este estudio es evaluar el perfil de seguridad, la tolerabilidad, los niveles del fármaco, los efectos del fármaco y la eficacia preliminar de BMS-813160, ya sea en monoterapia o en combinación con quimioterapia o nivolumab,…
NCT03082209
Este es un estudio de fase I, de escalada de dosis y de etiqueta abierta, para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y/o la dosis recomendada para la fase II (DRFII), y evaluar la seguridad, la eficacia y el perfil farmacocinético (PK)…
NCT02611024
Estudio prospectivo, abierto, de búsqueda de dosis y no controlado, de fase I/II, que evalúa la administración de lurbinectidina en combinación con irinotecán. El estudio se dividirá en dos fases: una fase I de escalada de dosis y una fase…
NCT02568046
Este es un estudio de fase 1b/2a que investiga la seguridad y la eficacia de Sym004, un medicamento experimental, en combinación con FOLFIRI (quimioterapia) cuando se administra cada dos semanas.
NCT02033551
Este es un estudio de extensión para evaluar la seguridad de la monoterapia con veliparib o en combinación con carboplatino más paclitaxel o con el régimen modificado de ácido fólico/fluorouracilo/irinotecano (FOLFIRI) en sujetos con tumor…
NCT01085331
El ensayo clínico está evaluando el tratamiento experimental pimasertib (MSC1936369B) en combinación con FOLFIRI, como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en el gen K Ras. El estudio se…
NCT01008475
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica del fármaco experimental EMD 525797 (fármaco del estudio), un anticuerpo monoclonal dirigido contra las alfa integrinas, en combinación con irinotecán y cetuximab e…
NCT00594984
Parte 1: Definir la dosis recomendada de brivanib que se puede administrar de forma segura en combinación con Erbitux (cetuximab) e irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal metastásico avanzado (MCRC). Parte 2: Comparar la duración …