Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT04117945
Este ensayo de fase II evalúa la eficacia de regorafenib y la terapia anti-EGFR (cetuximab o panitumumab) en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que no puede ser extirpado quirúrgicamente (no resecable), que se ha extendido …
NCT04256707
Este es un estudio de fase 1/2, de dos partes, con múltiples brazos y diseño abierto, en pacientes con función hepática normal (HF), con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) que hayan recibido entre 1 y 2 líneas de tratamiento previas, …
NCT04189055
El objetivo de este estudio es investigar la eficacia de cetuximab o cetuximab en combinación con irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal con mutación KRAS, NRAS o BRAF de tipo salvaje (neo wild-type) que han recibido tratamiento pr…
NCT04109924
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de TAS-102, irinotecán y bevacizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que ya han recibido tratamiento previo y que se ha extendido a otras partes del cuerpo (metastásico) o qu…
NCT03909724
El objetivo de este estudio es comparar las tasas de supervivencia libre de progresión de pacientes con cáncer colorrectal metastásico refractarios o intolerantes a la terapia sistémica con fluoropirimidina, irinotecán, oxaliplatino, terap…
NCT05217069
Dentro del ensayo de fase II, multicéntrico y de un solo brazo, que se propone, se pretende investigar la viabilidad de añadir Avelumab a FOLFIRI más Cetuximab tras 4 ciclos (2 meses) de tratamiento con FOLFIRI más Cetuximab. Después de 4 …
NCT04072198
Este es un ensayo multicéntrico, de un solo brazo, abierto y no aleatorizado. En este estudio, los pacientes candidatos a recibir quimioterapia de primera línea para el cáncer colorrectal metastásico serán tratados con 8 ciclos de FOLFOXIR…
NCT04034173
La hipótesis actual es que los agentes anti-EGFR son activos en tumores con mutación RAS de bajo nivel cuando la mayoría de las células tumorales aún son sensibles. Si bien la tasa de respuesta puede ser alta y reflejar la sensibilidad a l…
NCT03366155
Antecedentes: Muchas personas con cáncer colorrectal desarrollan metástasis hepáticas. El tratamiento estándar para esto es una combinación de fármacos quimioterapéuticos. Dirigir la quimioterapia al hígado podría ser eficaz. Un dispositi…
NCT03829410
El objetivo del estudio de fase 1b/2 es determinar la seguridad y la eficacia de Onvansertib, administrado por vía oral, diariamente los días 1 a 5 y los días 15 a 19 de cada ciclo de 28 días, en combinación con FOLFIRI + Bevacizumab, como…
NCT03798626
Este estudio determinará la dosis farmacodinámicamente activa de gevokizumab y la dosis tolerable de gevokizumab en combinación con la terapia oncológica estándar en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cáncer gastroesofágico meta…
NCT03872947
El objetivo principal de este estudio es establecer la seguridad y la dosis recomendada de TRK-950 en combinación con FOLFIRI, gemcitabina/cisplatino, gemcitabina/carboplatino, ramucirumab/paclitaxel, inhibidores de PD1 (nivolumab o pembro…
NCT03641976
JUSTIFICACIÓN: Recientemente, se ha puesto de manifiesto la importancia del pronóstico según la localización del tumor primario en el cáncer colorrectal. En el estudio CALGB / SWOG 80405 publicado en 2016, la adición de bevacizumab o cetux…
NCT03721653
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la adición de atezolizumab al régimen FOLFOXIRI más bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, en términos de supervivencia libre de …
NCT03693807
Este estudio se realiza para responder a la siguiente pregunta: ¿Es la combinación de la bomba Medtronic y el dispositivo de catéter Codman una alternativa segura a la bomba C3000 Codman para la administración de quimioterapia directament…
NCT03727763
Este ensayo clínico tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad del régimen FOLFIRI en combinación con vemurafenib y cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal avanzado y mutación BRAF V600E.
NCT03645187
El estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto antitumoral del celecoxib como terapia adyuvante a la quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
NCT03164655
Ensayo nacional, multicéntrico, aleatorizado, de fase II que compara la intensificación del tratamiento con quimioterapia por infusión intraarterial hepática más quimioterapia sistémica (QT) con la quimioterapia sistémica sola en pacientes…
NCT03597581
Este es un estudio de fase I que actualmente está evaluando la administración por vía oral de ompenaclid en combinación con FOLFIRI y bevacizumab en pacientes con adenocarcinoma colorrectal avanzado (es decir, localmente avanzado e irresec…
NCT05540951
En este estudio, comparamos el régimen VIC en primera línea con la quimioterapia más bevacizumab en pacientes chinos con mCRC inicialmente irresecable y con mutación BRAF V600E. El objetivo principal fue evaluar la seguridad del régimen VI…