NCT06792695
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de las nuevas intervenciones y combinaciones que se están investigando en participantes con cáncer colorrectal (CRC).
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
Mostrando 1–20 de 38
NCT06792695
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de las nuevas intervenciones y combinaciones que se están investigando en participantes con cáncer colorrectal (CRC).
NCT06607185
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en …
NCT06586515
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad, así como la actividad antitumoral de LY3962673 como monoterapia y en combinación con otros agentes quimioterapéuticos en participantes con tumores sólidos avanz…
NCT06107413
El cáncer es una enfermedad en la que las células de una parte específica del cuerpo crecen y se reproducen de forma incontrolada. El objetivo de este estudio es evaluar los eventos adversos y los cambios en la actividad de la enfermedad c…
NCT07821333
Este ensayo clínico se ha diseñado para demostrar la viabilidad del uso de la biopsia líquida para la detección de la enfermedad residual mínima (ERM) con el fin de guiar el manejo clínico postquirúrgico de pacientes con cáncer colorrectal…
NCT03678883
GSK-3β es un posible objetivo terapéutico importante en las neoplasias humanas. El estudio Actuate 1801, de fase I/II, está diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de 9-ING-41, un potente inhibidor de GSK-3β, como agente único y e…
NCT03635021
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de FOLFOX + panitumumab, seguido de FOLFIRI + bevacizumab (Secuencia 1), en comparación con FOLFOX + bevacizumab, seguido de FOLFIRI + panitumumab (Secuencia 2), en pacientes no tratados c…
NCT07340567
CIRCULATE-III es un ensayo internacional, multicéntrico, de etiqueta abierta, aleatorizado de fase III, diseñado para utilizar el ctDNA como criterio de selección para la intensificación o la reducción de la quimioterapia adyuvante. Los pa…
NCT06818812
El objetivo de este estudio es evaluar INCB186748 en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con mutación KRAS G12D.
NCT06106308
El objetivo de este estudio es evaluar dos dosis diferentes de onvansertib para seleccionar la dosis más baja que sea lo más efectiva posible, y evaluar la seguridad, la eficacia, la farmacocinética y la farmacodinámica de onvansertib en c…
NCT06011772
El objetivo de este estudio es determinar la inmunogenicidad de la vacuna CIMAvaxEGF® (es decir, su eficacia para inducir una respuesta inmune antitumoral) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con genes KRAS/NRAS/BRAF de tipo sa…
NCT05722327
Para determinar la dosis recomendada de MRTX849 que se puede administrar en combinación con cetuximab e irinotecán a pacientes con cáncer colorrectal que presenten una mutación (cambio genético) denominada KRAS G12C.
NCT05843188
Este es un estudio de fase II, de dos brazos y dos centros, que evalúa el régimen 5-FU, irinotecán, bevacizumab (FOLFIRI-beva) y hidroxicloroquina (HCQ) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que no han recibido tratamiento…
NCT05969899
El objetivo de este ensayo clínico prospectivo es evaluar la eficacia y la seguridad de los liposomas de irinotecán para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal avanzado. El criterio de valoración primario es la tasa de resp…
NCT05838768
El objetivo principal del estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad de HRO761 e identificar la(s) dosis(es) recomendada(s), es decir, la dosis óptima, segura y activa de HRO761, ya sea en monoterapia o en combinación con pembrolizuma…
NCT05848739
Este es un estudio de fase 1-2, abierto, de dos partes, diseñado para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PD) y la eficacia preliminar de ST316 administrado por vía intravenosa en sujetos…
NCT05846867
Este es un estudio clínico de fase Ib/II, abierto, multicéntrico, sobre la eficacia y la seguridad de AK119 y AK112 en combinación con o sin quimioterapia, y la monoterapia con AK112 en pacientes con CRC pMMR/MSS.
NCT06417476
Dado el creciente interés en preservar la función orgánica y la utilización de la terapia neoadyuvante, es importante investigar y mejorar la aplicación de una terapia neoadyuvante integral en el cáncer de recto inferior. Este enfoque tien…
NCT05610163
Este ensayo de fase II compara el efecto de irinotecán frente a oxaliplatino tras quimiorradiación prolongada en pacientes con cáncer de recto en estadio II-III. Los fármacos de quimioterapia combinada, como FOLFIRINOX (fluorouracilo, irin…
NCT05585320
Este es un estudio abierto, de exploración y ampliación de dosis para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y la actividad antitumoral preliminar de IMM-1-104 cuando se administra como monoterapia o en co…