Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT06047379
Este ensayo clínico de fase I/II, multicéntrico, es un estudio de etiqueta abierta diseñado para determinar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de un régimen de dosis repetidas de NEO212 en monoterapia para el tratamiento de pac…
NCT06143774
Este es el primer estudio en el que se administra el fármaco en investigación TRX-920 en forma de gel oral a seres humanos. Sin embargo, como metabolito del irinotecán, se ha demostrado que SN38 es eficaz en el tratamiento del cáncer color…
NCT05482893
Este es un estudio de fase 1/2, abierto, de escalada y expansión de dosis y de combinación, y el primero en humanos, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia preliminar de S…
NCT05719558
ASP1002 se está estudiando en personas con tumores que se han extendido a los tejidos cercanos (tumores localmente avanzados) que no pueden ser extirpados mediante cirugía (tumores no resecables) o tumores que se han extendido a otras part…
NCT05458219
Este es un estudio de fase Ia/Ib, multicéntrico, de etiqueta abierta y de primera administración en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de IBI343 en participantes con tumores sólidos metast…
NCT05412082
El objetivo de este estudio de investigación es determinar la seguridad y eficacia del tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) mediante quimioterapia inicial, seguida de radioterapia a una dosis más alta …
NCT04920032
Este es un ensayo clínico de fase 1b, prospectivo, de un solo brazo, no aleatorizado y de etiqueta abierta, diseñado para determinar la eficacia del tratamiento adyuvante con trifluridina y tipiracil (TAS-102) en combinación con irinotecán…
NCT04689347
Un tratamiento de intensificación inicial que combine los tres agentes citotóxicos activos en el cáncer colorrectal metastásico (CCM), incluidos los fluoropirimidínicos, el oxaliplatino, el irinotecán (FOLFOXIRI), más el bloqueo antiangiog…
NCT04329494
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios de la quimioterapia con aerosol intraperitoneal presurizado (PIPAC) en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario, útero, apéndice, estómago (gástrico) o colon que se ha extendido…
NCT03692429
El objetivo del estudio alloSHRINK es evaluar la seguridad, la cinética celular y la actividad clínica de CYAD-101 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable, tras la administración de quimioterapia estándar.
NCT07363408
Este ensayo de fase I estudia la seguridad, los efectos secundarios y la dosis óptima de ADG126, en combinación con ivonescimab solo, en combinación con ivonescimab, leucovorina y fluorouracilo, o en combinación con ivonescimab y leucovori…
NCT07859085
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad de GDC-7035 como agente único y en combinación con otras terapias antineoplásicas en participantes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) o adenocarcinoma ductal pancreático (…
NCT07750041
Este estudio constituye un ensayo clínico de fase Ib/II, abierto, multicohorte y multicéntrico, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia terapéutica de la inyección de SYS6090 cuando se administra en combinación c…
NCT07391566
Este estudio consta de una fase 1b (escalada de dosis + período de seguimiento de seguridad) y una fase 2 (aleatorizada y controlada). La fase 1b está diseñada para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la cápsula LPM6690176 en combinaci…
NCT06607185
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en …
NCT06586515
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad, así como la actividad antitumoral de LY3962673 como monoterapia y en combinación con otros agentes quimioterapéuticos en participantes con tumores sólidos avanz…
NCT06818812
El objetivo de este estudio es evaluar INCB186748 en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con mutación KRAS G12D.
NCT06011772
El objetivo de este estudio es determinar la inmunogenicidad de la vacuna CIMAvaxEGF® (es decir, su eficacia para inducir una respuesta inmune antitumoral) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con genes KRAS/NRAS/BRAF de tipo sa…
NCT05722327
Para determinar la dosis recomendada de MRTX849 que se puede administrar en combinación con cetuximab e irinotecán a pacientes con cáncer colorrectal que presenten una mutación (cambio genético) denominada KRAS G12C.
NCT05838768
El objetivo principal del estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad de HRO761 e identificar la(s) dosis(es) recomendada(s), es decir, la dosis óptima, segura y activa de HRO761, ya sea en monoterapia o en combinación con pembrolizuma…