Un estudio del inhibidor pan-KRAS LY4066434 en participantes con tumores sólidos con mutación en el gen KRAS.
En curso, sin reclutar
Fase 1 En España 750 pacientes NCT06607185
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en …
Estados Unidos, Bélgica, Francia, Alemania y 4 más Oct 2024 – Ene 2030 Intervencional
MOONRAY-01, un estudio de LY3962673 en participantes con tumores sólidos con mutación KRAS G12D.
En curso, sin reclutar
Fase 1 En España 630 pacientes NCT06586515
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad, así como la actividad antitumoral de LY3962673 como monoterapia y en combinación con otros agentes quimioterapéuticos en participantes con tumores sólidos avanz…
Estados Unidos, Canadá, China, Francia y 5 más Sept 2024 – Mar 2029 Intervencional
ELVN-002: Trastuzumab +/- quimioterapia en tumores sólidos HER2+, cáncer colorrectal y cáncer de mama.
En curso, sin reclutar
Fase 1 En España 275 pacientes NCT06328738
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis recomendada de ELVN-002 en combinación con trastuzumab en participantes con tumores HER2-positivos en estadio avanzado, y en combinación con trastuzumab y …
Estados Unidos, Bélgica, Francia, Italia y 3 más May 2024 – Jul 2028 Intervencional
Estudio de fase I con AZD9592 en tumores sólidos.
En curso, sin reclutar
Fase 1 En España 167 pacientes NCT05647122
Este es un estudio de fase I, el primero en humanos (FIH), multicéntrico, de etiqueta abierta, de AZD9592 en pacientes con tumores sólidos avanzados. El estudio consta de varios módulos de estudio, cada uno de los cuales evalúa la segurida…
Estados Unidos, Australia, Canadá, China y 7 más Dic 2022 – Ago 2028 Intervencional
ADC anti-CEACAM5 M9140 en tumores sólidos avanzados (PROCEADE-CRC-01)
En curso, sin reclutar
Fase 1 En España 220 pacientes NCT05464030
El objetivo de este primer estudio en humanos es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad clínica preliminar de M9140 en tumores sólidos avanzados. Este estudio consta de 2 partes: escalada de dosis (Parte …
Estados Unidos, Canadá, Japón, Corea del Sur y 1 más Ago 2022 – Oct 2026 Intervencional
COLUMBIA-1: Nuevas terapias oncológicas en combinación con quimioterapia y bevacizumab como terapia de primera línea en el CRC-MSS.
En curso, sin reclutar
Fase 1 En España 61 pacientes NCT04068610
COLUMBIA-1 es un estudio de fase 1b/2 diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento estándar (FOLFOX más bevacizumab), tanto en monoterapia como en combinación con nuevas terapias oncológicas, en el tratamiento de primer…
Estados Unidos, Australia, Canadá, Francia y 1 más Sept 2019 – Nov 2026 Intervencional
Un estudio de durvalumab (MEDI4736) y monalizumab en tumores sólidos.
En curso, sin reclutar
Fase 1 En España 383 pacientes NCT02671435
Este es un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, de escalamiento de dosis, de exploración de dosis y de expansión de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la actividad antitumoral, la farmacocinética (PK), la farmacodiná…
Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá y 6 más Feb 2016 – Jul 2027 Intervencional