Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT06728072
Este es un ensayo de fase II, de dos brazos y no comparativo, diseñado para evaluar los resultados del tratamiento con o sin la adición de ciprofloxacino, metronidazol y aspirina a la quimioterapia de primera línea para pacientes con cánce…
NCT06835569
El objetivo de este estudio es caracterizar la seguridad y la tolerabilidad de ALTA3263 en adultos con tumores sólidos avanzados con mutaciones en el gen KRAS.
NCT06978400
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la toxicidad del régimen FOLFOX con dabrafenib y cetuximab/panitumumab en la primera línea de tratamiento para el posible tratamiento del cáncer colorrectal que: tiene metástasis y es in…
NCT06812728
Un ensayo clínico de fase II comparó el tratamiento estándar TNT (mFolfox6 y quimiorradioterapia) con la quimiorradioterapia preoperatoria (CRT) combinada con quimioterapia neoadyuvante (CT) que incluía mFolfirinox en pacientes con cáncer …
NCT06475352
El objetivo de este ensayo clínico es establecer pautas para la reducción de la dosis de fluoropirimidina en función de la uracilemia en pacientes con deficiencia de DPD en el tratamiento de los cánceres digestivos. La pregunta principal q…
NCT06791512
La inmunoterapia neoadyuvante ha demostrado efectos terapéuticos prometedores en el cáncer colorrectal (CRC) con deficiencia en la reparación del desajuste o con alta inestabilidad de microsatélites (dMMR/MSI-H). Sin embargo, en pacientes …
NCT06621563
HS-20117 es un anticuerpo bispecífico de tipo inmunoglobulina G1 (IgG1) totalmente humano dirigido contra EGFR y MET. El objetivo del estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia, el perfil farmacocinético y la inmunogeni…
NCT04516681
Un estudio preclínico previo ha demostrado que altos niveles de ácido ascórbico (AA) poseen la capacidad de destruir células de cáncer colorrectal humano y que una alta expresión de GLUT3 aumentará la eficacia del AA. Hasta la fecha, no se…
NCT06857773
El objetivo de este ensayo clínico aleatorizado es investigar el tratamiento de inducción con terapia de infusión intraarterial hepática (HAIP) combinada con terapia sistémica (HAIP-SYST) en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer col…
NCT06733038
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la adición de atezolizumab al régimen FOLFOXIRI más bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico pMMR e Immunoscore IC-alto, en términos…
NCT06643793
Observar y evaluar la eficacia y la seguridad del liposoma de irinotecán (II) en combinación con 5-fluorouracilo (5-FU), leucovorina cálcica (LV) y bevacizumab en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico.
NCT07562711
Este estudio utilizará la detección de la metilación del ctDNA para evaluar a pacientes con cáncer colorrectal en estadio II, T3N0, de alto riesgo, que presenten ctDNA positivo un mes después de la cirugía. Su objetivo es investigar el imp…
NCT06825624
HS-20093 es un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) totalmente humanizado de tipo IgG1 que se une específicamente a B7-H3, un blanco que se expresa ampliamente en las células de tumores sólidos. Los objetivos de este estudio son investigar l…
NCT06598007
Este es un estudio de fase I, multicéntrico, de etiqueta abierta, de escalada y expansión de dosis de CT3001, que se llevará a cabo en 2 fases: fase I y fase IIa. La fase I será un estudio estándar de escalada y búsqueda de dosis 3+3 en pa…
NCT06831981
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia de la hipertermia regional profunda en el contexto de la radioterapia combinada con quimioterapia, seguida de quimioterapia de consolidación en el cáncer de recto localmente avanzad…
NCT06493760
Este estudio incluye dos partes: Parte 1: SSGJ-707 (diferentes regímenes de dosificación) en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico. Parte 2: SSGJ-707 en combinación con quimio…
NCT06603376
Basándose en las características de la señalización ascendente de BRAFV600E y los mecanismos de retroalimentación alternativos, considerando los efectos proapoptóticos de la quimioterapia y los efectos sinérgicos de la terapia dirigida, el…
NCT06279351
1. Para verificar si el talidomida puede aumentar la eficacia del cetuximab combinado con quimioterapia en el tratamiento del cáncer colorrectal izquierdo no operable en estadio IV con mutaciones RAS y BRAF de tipo salvaje, lo cual tiene u…
NCT06252649
El objetivo de este estudio es comparar la supervivencia libre de progresión (SLP) en participantes sin tratamiento previo que presenten cáncer colorrectal metastásico (CCm) con mutación KRAS p.G12C, que reciban sotorasib, panitumumab y FO…
NCT06205485
Este estudio se realiza para responder a las siguientes preguntas: ¿Es la probabilidad de respuesta al cáncer de recto la misma si se administra únicamente quimioterapia antes de una cirugía limitada, en comparación con la administración c…