Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07842965
Este ensayo de fase I/Ib evalúa el efecto de leronlimab en combinación con la infusión intraarterial hepática (IAH) de floxuridina (FUDR) y la terapia sistémica estándar (TSE) en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que se ha…
NCT07859085
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad de GDC-7035 como agente único y en combinación con otras terapias antineoplásicas en participantes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) o adenocarcinoma ductal pancreático (…
NCT07844187
Este estudio evaluará la seguridad y la actividad antitumoral de la inyección de TQB2922 administrada por vía subcutánea junto con quimioterapia en adultos con cáncer colorrectal metastásico que no puede ser extirpado quirúrgicamente y que…
NCT07874438
Este es un estudio clínico prospectivo, de un solo brazo, multicéntrico, de fase II, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de iparomlimab y tuvonralimab (QL1706) en combinación con cetuximab y mFOLFIRI como tratamiento de primer…
NCT06890624
En pacientes con cáncer de colon en estadio II y III de alto riesgo, la cirugía curativa seguida de quimioterapia adyuvante con los esquemas FOLFOX o CAPOX se ha convertido en el tratamiento estándar. Sin embargo, entre el 20 y el 30% de e…
NCT07004413
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si la administración de la quimioterapia FOLFIRI y cetuximab resulta más eficaz cuando se administra con pausas programadas o de forma continua en adultos con cáncer colorrectal metastásico.…
NCT07817888
El tratamiento neoadyuvante con mFOLFOXIRI más bevacizumab puede lograr la reducción del tumor y disminuir las micrometástasis, ofreciendo una alternativa de preservación del órgano sin necesidad de radioterapia para el cáncer colorrectal …
NCT07094893
El objetivo de este ensayo es evaluar la viabilidad de la evaluación de EREG/AREG como un estándar de diagnóstico clínico, utilizado para guiar la toma de decisiones clínicas en pacientes con cáncer colorrectal en estadio inicial (right-PT…
NCT07359456
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la superioridad de ivonescimab en combinación con FOLFIRI, en comparación con FOLFIRI + bevacizumab, como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) no …
NCT07662031
Este es un estudio de fase 2, abierto y aleatorizado, para evaluar la seguridad y la eficacia de Tovecimig en combinación con FOLFIRI en pacientes que han recibido una línea de tratamiento previa para el cáncer colorrectal avanzado o metas…
NCT07750041
Este estudio constituye un ensayo clínico de fase Ib/II, abierto, multicohorte y multicéntrico, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia terapéutica de la inyección de SYS6090 cuando se administra en combinación c…
NCT07810114
Este es un estudio prospectivo, multicéntrico, de etiqueta abierta, de un solo brazo, de fase II, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de la quimioterapia neoadyuvante total mFOLFOX6 combinada con suvemcitug y enlonstobart en p…
NCT07729605
Este estudio es un ensayo aleatorizado, controlado en paralelo, de fase II/III que evalúa la combinación de FOLFIRI más bevacizumab, con o sin QL1706, como terapia de segunda línea para el cáncer colorrectal metastásico. El objetivo primar…
NCT07118800
El objetivo principal del ensayo NACRE-2 es evaluar si la adición de quimioterapia después de una radioterapia de corta duración es más eficaz que la radioterapia de corta duración sola en pacientes ancianos con cáncer de recto localmente …
NCT07622017
Este ensayo clínico de fase II está evaluando si la adición de inyecciones de KRC-01 a la quimiorradioterapia estándar puede mejorar los resultados del tratamiento en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado sin metástasis. KRC-0…
NCT07543471
Este es un estudio clínico de fase I, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y con control paralelo, diseñado para evaluar la similitud farmacocinética (PK), la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de HLX05-N en comparación con ER…
NCT07683403
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si la adición de savolitinib a cetuximab más quimioterapia FOLFOX es eficaz como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer colorrectal metastásico con RAS/BRAF de tipo salvaje, …
NCT07621497
Este es un estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado, de fase II. Se espera que se incluyan 229 pacientes y tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de FOLFOX8 frente a mFOLFOX6 combinado con bevacizumab o…
NCT07585279
Fase II – Etapa de exploración del régimen de tratamiento: 1. Evaluar la seguridad y la eficacia de los siguientes tres regímenes de tratamiento: Irinotecán liposomal + 5-FU/LV + bevacizumab + Enlonstobart (Grupo A) Irinotecán liposom…
NCT07391566
Este estudio consta de una fase 1b (escalada de dosis + período de seguimiento de seguridad) y una fase 2 (aleatorizada y controlada). La fase 1b está diseñada para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la cápsula LPM6690176 en combinaci…