En curso, sin reclutar
Fase 1 50 pacientes
NCT04898543
Este es un estudio de fase 1, abierto y de dos partes, para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de la suspensión de M-CENK para infusión, crioconservada, y de N-803 para administración subcutánea en sujetos con tumores sólidos me…