Glosario de fármacos Fármaco

Tegafur UFT, Ftorafur

Fármaco aprobado para el cáncer colorrectal. Aparece en 6 ensayos clínicos.

Oral Thymidylate synthase DNA synthesis pathways
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Estados Unidos Aprobado por la FDA Desde 2001
Unión Europea Aprobado por la EMA
España Uso hospitalario Indicado en cáncer colorrectal

UFT está disponible en hospitales para el tratamiento de cáncer colorrectal.

Qué es

Tegafur es un agente quimioterapéutico oral fluoropirimidínico antimetabólico utilizado en el tratamiento del cáncer colorrectal, especialmente como terapia adyuvante después de la resección quirúrgica. Se formula comúnmente en combinación con uracilo (como UFT - uracilo-tegafur) y se administra junto con leucovorina para aumentar su eficacia. Tegafur actúa como un prodrago que se convierte en 5-fluorouracilo (5-FU) en el cuerpo, proporcionando una liberación sostenida del agente citotóxico activo mientras potencialmente reduce algunas toxicidades sistémicas asociadas con la administración intravenosa de 5-FU.

Cómo actúa

Tegafur se metaboliza en 5-fluorouracilo a través de las enzimas del citocromo P450, principalmente en el hígado y los tejidos tumorales. El metabolito activo 5-FU inhibe la ti midilato sintasa, bloqueando la síntesis y reparación del ADN, mientras también se incorpora en el ARN para interrumpir la síntesis de proteínas. La uracilo coadministrada inhibe competitivamente la dihidropirimidina deshidrogenasa, la enzima responsable de la degradación del 5-FU, lo que prolonga la vida media y potencia la actividad antitumoral del convertido 5-FU.

Dianas moleculares

Efectos secundarios frecuentes

DiarreaNáuseaVómitoFatigaSíndrome de mano-pieEstomatitisNeutropeniaAnemia

No están todos, y cada persona los vive de forma distinta. Si notas alguno, cuéntaselo a tu equipo médico.