Temsirolimus Torisel
Se usa en cáncer colorrectal fuera de su indicación aprobada. Aparece en 6 ensayos clínicos.
Disponible en hospitales para ciertos tumores sólidos y linfomas.
Qué es
Temsirolimus es un inhibidor de mTOR (objetivo mecánico de la rapamicina) que se ha evaluado para el tratamiento de cáncer colorrectal metastásico resistente a los tratamientos, especialmente en pacientes con mutaciones del gen KRAS. Esta terapia dirigida pertenece a la clase de inhibidores de quinasas mTOR y se ha combinado con agentes quimioterapéuticos como el irinotecan en pacientes que han fallado en los tratamientos estándar. Temsirolimus representa una posible aproximación al tratamiento para pacientes con cáncer colorrectal (CRC) con opciones terapéuticas limitadas, especialmente aquellos con características moleculares específicas como mutaciones del gen KRAS.
Cómo actúa
Temsirolimus inhibe selectivamente la actividad de mTOR, una quinasa serina/treonina que desempeña un papel central en los caminos celulares de crecimiento, proliferación y supervivencia. Al bloquear la señalización de mTOR, el medicamento interrumpe la síntesis proteica y el progreso del ciclo celular, lo que conduce a una parada del crecimiento y apoptosis en las células cancerosas que dependen de este camino para su supervivencia.
Dianas moleculares
Efectos secundarios frecuentes
No están todos, y cada persona los vive de forma distinta. Si notas alguno, cuéntaselo a tu equipo médico.