Ulixertinib
Fármaco que se estudia en ensayos de cáncer colorrectal. Aparece en 3 ensayos clínicos.
Ulixertinib no está disponible en España para el tratamiento del cáncer colorrectal.
Qué es
Ulixertinib es un inhibidor oral de la enzima quinaso ERK1/2 evaluado en pacientes con cáncer colorrectal y mutaciones BRAF y tumores que expresan EGFR. El medicamento se dirige a los efectores downstream del camino MAPK y ha sido estudiado en combinación con cetuximab (un inhibidor de EGFR) y encorafenib (un inhibidor de BRAF) para cáncer colorrectal inoperable o metastásico. Los ensayos clínicos se han centrado en pacientes con tumores sólidos avanzados refractarios, incluyendo CRC con perfiles moleculares específicos. Ulixertinib representa un enfoque dirigido para inhibir el crecimiento de los tumores en cánceres impulsados por la activación del camino MAPK.
Cómo actúa
Ulixertinib inhibe selectivamente las kinases reguladas por señales extracelulares 1 y 2 (ERK1/2), que son efectores críticos en el extremo inferior del camino de señalización RAS/RAF/MEK/ERK. Al bloquear la actividad de ERK1/2, ulixertinib interrumpe la proliferación celular, las señales de supervivencia y el crecimiento tumoral en cánceres con hiperactivación del camino MAPK.
Dianas moleculares
Efectos secundarios frecuentes
No están todos, y cada persona los vive de forma distinta. Si notas alguno, cuéntaselo a tu equipo médico.