NCT07255664
Fase 1
Reclutando
12 pacientes
Este es un ensayo clínico de fase I, el primero en humanos, que investiga un nuevo protocolo de expansión de un ATIMP (CC-38), compuesto por TIL autólogas.
Germany
NCT05639972
Fase 1
Reclutando
15 pacientes
Medicamentos:
Aldesleukin
El objetivo de este estudio es determinar la viabilidad de la administración de una única dosis de células E7 TCR-T como terapia de inducción antes del tratamiento definitivo (quimiorradiación o cirugía) de los cánceres avanzados localmente y ...
United States
NCT06530303
Fase 1
Reclutando
85 pacientes
Este estudio de fase I/II evalúa la seguridad y la eficacia de la terapia con linfocitos infiltrantes tumorales (TIL) autólogos combinada con pembrolizumab (Keytruda) e aldesleucina (interleucina-2, IL-2) en pacientes con cáncer colorrectal avanza...
China
NCT05686226
Fase 2
Reclutando
20 pacientes
Medicamentos:
Aldesleukin
Este es un ensayo clínico de fase II para evaluar la actividad clínica de la inmunoterapia con células E7 TCR-T en cánceres metastásicos asociados al VPH. Los cánceres asociados al VPH incluyen el cáncer de cuello uterino, orofaringe, pene, vu...
United States
NCT03190941
Fase 1
Reclutando
110 pacientes
...
United States
NCT01174121
Fase 2
Reclutando
332 pacientes
Antecedentes:
La División de Cirugía del NCI ha desarrollado una terapia experimental que consiste en extraer glóbulos blancos de los tumores de los pacientes, cultivarlos en grandes cantidades en el laboratorio y, a continuación, devolver las c...
United States
NCT06253520
Fase 1
Activo
210 pacientes
Antecedentes:
Muchas células cancerosas producen sustancias llamadas antígenos que son únicas para cada tipo de cáncer. Estos antígenos estimulan las respuestas inmunitarias del organismo. Una de las formas de tratar estos cánceres consiste en...
United States
NCT06504901
No Aplica
Aún no recluta
30 pacientes
Este estudio intenta emplear una terapia combinada que utiliza rhG-CSF, IL-2 e inhibidores de PD-1, con el objetivo de superar las limitaciones de la monoterapia en inmunoterapia mediante una regulación inmune multifacética. Al modular el microambi...
NCT06504875
No Aplica
Aún no recluta
23 pacientes
El objetivo es evaluar si la combinación neoadyuvante del inhibidor de PD-1, tislelizumab, y la interleucina-2 (IL-2) puede mejorar significativamente la tasa de respuesta completa (cCR + resección local pCR) y la tasa de preservación de órganos ...
NCT06626256
Fase 1
Activo
12 pacientes
Este ensayo de fase I evalúa la seguridad y los efectos secundarios de STIL101 para inyección, así como su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer de páncreas, cáncer colorrectal (CRC), cáncer de células renales (RCC), cáncer de c...
United States
NCT06884670
Fase 2
Completado
130 pacientes
El objetivo es evaluar si la combinación neoadyuvante de tislelizumab (un inhibidor de PD-1) con quimioterapia con interleucina-2 (IL-2) puede aumentar significativamente la tasa de respuesta objetiva (ORR) y la tasa de respuesta patológica complet...
China
NCT05400122
Fase 1
Activo
12 pacientes
Una de las formas en que el cáncer crece y se propaga es evitando el sistema inmunitario. Las células NK son células inmunitarias que destruyen las células cancerosas, pero a menudo no funcionan correctamente en personas con cáncer colorrectal y...
United States
NCT05395052
Fase 1
Completado
5 pacientes
Este es un estudio de fase I para determinar la dosis de FT536, que se administrará en combinación con un anticuerpo monoclonal tras la linfodepleción en participantes con tumores sólidos avanzados. El estudio consistirá en una fase de escalada ...
United States
NCT05194735
Fase 1
Completado
8 pacientes
Medicamentos:
Aldesleukin
Un estudio de fase I/II de células T autólogas modificadas genéticamente mediante el sistema de transposón/transposasa Sleeping Beauty para expresar TCR(s) reactivos contra neoantígenos en sujetos con tumores sólidos recurrentes/recalcitrantes.
United States
NCT04596033
Fase 1
Completado
49 pacientes
TiTAN-1 es un estudio de fase I en humanos de GEN-011, un tratamiento experimental que se está evaluando en pacientes adultos con cáncer avanzado. GEN-011 es una terapia celular T que se personaliza para cada paciente, utilizando sus propias célul...
United States
NCT04426669
Fase 1
Completado
20 pacientes
Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de linfocitos infiltrantes tumorales (TIL) modificados genéticamente y específicos para neoantígenos, en los que el punto de control inmunitario intracelular CISH ha sido inhibido mediante la...
United States
NCT02757391
Fase 1
Completado
1 pacientes
Este ensayo clínico de fase I estudia los efectos secundarios de las células T del grupo de diferenciación 8 (CD8) en el tratamiento de pacientes con tumores gastrointestinales que se han extendido a otras partes del cuerpo. Se utilizan células t...
United States
NCT03970382
Fase 1
Completado
21 pacientes
Este es un estudio de fase 1a/1b, de un solo brazo, abierto y de primera administración en humanos, para determinar la seguridad, la viabilidad y la eficacia de una única dosis de células T NeoTCR-P1 en participantes con tumores sólidos.
United States
NCT03745326
Fase 1
Completado
70 pacientes
Antecedentes:
Una nueva terapia contra el cáncer consiste en extraer glóbulos blancos de una persona, cultivarlos en un laboratorio, modificarlos genéticamente y, a continuación, reintroducirlos en la persona. Los investigadores creen que esto p...
United States
NCT03841110
Fase 1
Completado
37 pacientes
FT500 es un producto de células NK derivado de iPSC, listo para usar, que puede conectar la inmunidad innata y adaptativa, y tiene el potencial de superar múltiples mecanismos de resistencia a los inhibidores de los puntos de control inmunitario (I...
United States
NCT03610490
Fase 2
Completado
16 pacientes
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de los linfocitos infiltrantes tumorales autólogos MDA-TIL en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario, cáncer colorrectal o adenocarcinoma ductal pancreático que ha reaparecido (recurrente) o qu...
United States
NCT03435640
Fase 1
Completado
64 pacientes
Los pacientes recibieron inyecciones intratumorales (IT) de NKTR-262 en ciclos de 3 semanas, hasta un máximo de 3 ciclos; bempegaldesleukin, con o sin nivolumab, se administró cada 3 semanas y el tratamiento continuó hasta que se produjo una toxic...
United States
NCT02280811
Fase 1
Completado
12 pacientes
Antecedentes:
La División de Cirugía del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) ha desarrollado una terapia experimental para tratar a pacientes con cáncer que implica extraer glóbulos blancos del paciente, cultivarlos en el laboratorio en grandes...
United States
NCT01585428
Fase 2
Completado
29 pacientes
Antecedentes:
El virus del papiloma humano (VPH) puede causar varios tipos de cáncer, incluidos el cáncer de cuello uterino y el cáncer de garganta. La División de Cirugía del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) ha desarrollado una terapia exp...
United States
NCT01212887
Fase 1
Completado
14 pacientes
JUSTIFICACIÓN: La introducción de un gen en las células T puede mejorar la capacidad del organismo para reconocer las células cancerosas y generar una respuesta inmunitaria para combatir el cáncer. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, c...
United Kingdom
NCT00020267
Fase 1
Completado
Medicamentos:
Aldesleukin
JUSTIFICACIÓN: Las vacunas elaboradas a partir de un péptido pueden inducir al organismo a generar una respuesta inmunitaria y destruir las células tumorales.
OBJETIVO: Ensayo aleatorizado de fase I para estudiar la eficacia de la terapia con vac...
United States
NCT00176761
Fase 2
Completado
27 pacientes
Medicamentos:
Aldesleukin
Este estudio se está llevando a cabo para determinar la eficacia, los efectos secundarios y la toxicidad de una vacuna experimental que consiste en células dendríticas estimuladas con tumores, administradas junto con un fármaco inmunomodulador ll...
United States
NCT00019591
Fase 1
Completado
500 pacientes
Medicamentos:
Aldesleukin
JUSTIFICACIÓN: Las vacunas pueden estimular al organismo para que desarrolle una respuesta inmunitaria que destruya las células cancerosas. La combinación de la terapia con vacunas con la interleucina-2 podría destruir un mayor número de célula...
United States
NCT00019331
Fase 2
Completado
60 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Las vacunas elaboradas a partir de un péptido pueden inducir al organismo a generar una respuesta inmunitaria para destruir las células tumorales. La combinación de la terapia con vacunas con interleucina-2 y/o sargramostim podría...
United States
NCT00019084
Fase 2
Completado
70 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Las vacunas elaboradas a partir de los glóbulos blancos de una persona mezclados con proteínas tumorales pueden inducir una respuesta inmunitaria en el organismo para destruir las células tumorales. La interleucina-2 puede estimula...
United States