NCT07113275
Fase 3
Reclutando
444 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico nacional, multicéntrico, prospectivo, aleatorizado y controlado de fase III, diseñado para investigar el posible beneficio terapéutico de la inmunoterapia combinada con la terapia neoadyuvante total (TNT) y para ...
China
NCT07462143
Fase 2
Reclutando
80 pacientes
Este es un estudio de fase II/III. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de RC148 en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico irresecable (CCR).
China
NCT07503756
Fase 2
Reclutando
80 pacientes
Este es un estudio clínico de fase 2, abierto, multicéntrico, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de las terapias combinadas basadas en JS212 en pacientes con cáncer colorrectal metas...
China
NCT07528209
Fase 3
Reclutando
556 pacientes
Este es un ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado y controlado, de fase III. Los pacientes elegibles con cáncer colorrectal localmente avanzado pMMR/MSS se asignarán aleatoriamente en una proporción de 1:1 al grupo experimental o al grupo de...
China
NCT07412613
Fase 3
Reclutando
386 pacientes
Este es un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, controlado y multicéntrico de fase 3. Todos los pacientes presentan cáncer colorrectal resecable con inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) o deficiencia en la reparación de errores de e...
China
NCT07365592
Fase 1
Reclutando
138 pacientes
Este es un ensayo combinado, abierto, multicéntrico, de fase Ib/II, que evalúa el tratamiento con sitagliptina, el régimen de quimioterapia XELOX y un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado con rep...
China
NCT07448142
Fase 2
Reclutando
50 pacientes
Este es un ensayo fase II, prospectivo, de etiqueta abierta, aleatorizado y de grupos paralelos, que evalúa la eficacia y la seguridad de una estrategia de sensibilización con radioterapia de baja dosis combinada con un anticuerpo anti-PD-1 (pucote...
China
NCT07239466
Fase 2
Reclutando
25 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico prospectivo de fase II diseñado para explorar los posibles beneficios de complementar el β-hidroxibutirato con la inmunoterapia secuencial de curso corto y la terapia CAPEOX, que ya se están utilizando.
China
NCT07221357
Fase 2
Reclutando
990 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de pumitamig en combinación con quimioterapia, en comparación con bevacizumab en combinación con quimioterapia, en participantes con cáncer colorrectal irresecable o metastásico, ...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Czechia, France
NCT07347951
Fase 2
Reclutando
30 pacientes
En un estudio prospectivo de fase II, multicéntrico (número de registro en ClinicalTrials: \[por completar\]), iniciado por nuestro centro para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de la radioterapia de corta duración seguida de la quimio...
China
NCT06787183
Fase 2
Reclutando
42 pacientes
Para mejorar la eficacia del tratamiento de las metástasis hepáticas del cáncer de recto mediante un enfoque multidisciplinario que combine radioterapia, inmunoterapia y quimioterapia, y para ofrecer una nueva vía para la estrategia de tratamient...
China
NCT07474103
No Aplica
Reclutando
49 pacientes
Este es un estudio clínico exploratorio, de un solo centro, para pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado de alto riesgo y de diagnóstico reciente. El estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de una estrategia de ...
China
NCT07281157
Fase 2
Reclutando
30 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Este es un estudio prospectivo, unicéntrico y de un solo brazo que evalúa el régimen combinado de liposoma de irinotecán, capecitabina y enronsubemab, administrado junto con radioterapia de corta duración, como terapia neoadyuvante para el cánc...
China
NCT07407465
Fase 2
Reclutando
42 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad del tratamiento con trastuzumab-deruxtecan, capecitabina y bevacizumab en primera línea, en términos de la tasa de respuesta general, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico/localmente a...
France, Germany, Italy, Spain
NCT07068763
Fase 2
Reclutando
52 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Este es un estudio prospectivo, multicéntrico y de un solo brazo que evalúa una nueva estrategia de tratamiento neoadyuvante para pacientes con adenocarcinoma rectal temprano, de localización media o baja, que es microsatélite estable (MSS). En l...
China
NCT07150949
Fase 2
Reclutando
138 pacientes
SERRAC es un ensayo fase II, prospectivo, multicéntrico y aleatorizado. Se incluirán 138 pacientes con LARC (T3-4/N+M0, distancia desde el borde anal ≤10 cm) que recibirán terapia neoadyuvante y se asignarán al Grupo A y al Grupo B (1:1). El Gr...
China
NCT07158164
Fase 4
Reclutando
100 pacientes
Con el objetivo de evaluar de forma prospectiva la eficacia y la seguridad de las estrategias de dosificación guiadas por DPYD en un entorno clínico real, específicamente comparando la incidencia de toxicidades graves (grados 3 y 4) relacionadas c...
United States
NCT07154316
Fase 2
Reclutando
138 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase II evalúa la eficacia de la quimiorradioterapia de ciclo largo (50 Gy/25 fracciones + capecitabina) frente a la radioterapia de ciclo corto (25 Gy/5 fracciones) combinada con CAPOX (capecitabina y oxaliplatino), un i...
China
NCT07057089
Fase 2
Reclutando
90 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la radioterapia con técnica TNT (radioterapia dirigida al área afectada) combinada con inhibidores de PD-1 en el cáncer colorrectal localmente avanzado con pMMR.
China
NCT07108127
Fase 2
Reclutando
24 pacientes
El objetivo de este estudio fue evaluar la tasa de respuesta completa (RC) de los biosimilares de trastuzumab y los biosimilares de pertuzumab, combinados con oxaliplatino y capecitabina, en el tratamiento neoadyuvante de pacientes con adenocarcinoma...
China
NCT06780787
Fase 2
Reclutando
26 pacientes
Este ensayo de fase II evalúa la eficacia de la combinación de fluorouracilo, oxaliplatino y leucovorina cálcica (ácido folínico) (FOLFOX) con botensilimab y balstilimab administrada antes de la cirugía (neoadyuvante) en el tratamiento de pacie...
United States
NCT06949111
Fase 2
Reclutando
128 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia de conversión mediante radioterapia combinada con tratamiento sistémico (quimioterapia + inhibidores de puntos de control inmunitario) para pacientes con cánce...
China
NCT07117435
Fase 1
Reclutando
Este estudio incluye 2 partes. En la parte de Fase Ib de este estudio, se administró el liposoma catiónico de paclitaxel mediante infusión intraarterial hepática el día 15 de cada ciclo de 3 semanas, y en una dosis incremental gradual, desde la ...
NCT07007559
Fase 1/Fase 2
Reclutando
280 pacientes
Los participantes continuarán recibiendo el tratamiento del estudio hasta que se produzca una progresión de la enfermedad, fallecimiento, toxicidad inaceptable, la solicitud del participante de interrumpir el tratamiento, la decisión del investiga...
United States
NCT06885385
Fase 2
Reclutando
60 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico de fase II, multicéntrico y de etiqueta abierta, cuyo objetivo es evaluar la seguridad y la eficacia de JS207, con o sin JS015, en combinación con quimioterapia (XELOX) como tratamiento de primera línea para el c...
China
NCT06850103
Fase 2
Reclutando
51 pacientes
Antecedentes y relevancia:
El cáncer colorrectal (CCR) se sitúa como el tercer cáncer más común y la segunda causa principal de muerte relacionada con el cáncer a nivel mundial. A pesar de las mejoras en las tasas de detección precoz, una pro...
China
NCT06884670
Fase 2
Reclutando
130 pacientes
El objetivo es evaluar si la combinación neoadyuvante de tislelizumab (un inhibidor de PD-1) con quimioterapia con interleucina-2 (IL-2) puede aumentar significativamente la tasa de respuesta objetiva (ORR) y la tasa de respuesta patológica complet...
China
NCT06928584
Fase 2
Reclutando
221 pacientes
TORCH-R2 es un ensayo clínico prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, de fase II. Se incluirán pacientes de 18 años o más con cáncer de recto con recurrencia pélvica, sin metástasis distantes sincrónicas ni tratamiento reciente con quimiot...
China
NCT06848465
Fase 1
Reclutando
9 pacientes
En los últimos años, cada vez hay más evidencia que demuestra los prometedores efectos sinérgicos antitumorales de la radioterapia combinada con la inmunoterapia. Además, la radioterapia de baja dosis (LDRT) puede potenciar el efecto antitumoral...
China
NCT06839105
Fase 1
Reclutando
214 pacientes
El objetivo de este estudio clínico de fase I fue evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la monoterapia con AWT020 y su combinación con otras terapias antitumorales en pacientes con tumores malignos avanzados.
China
NCT06567782
Fase 2
Reclutando
120 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar un nuevo enfoque de tratamiento para el cáncer de colon. El tratamiento consiste en la administración de dostarlimab junto con un tipo específico de quimioterapia denominado CAPEOX (abreviatura de "...
Belgium, Italy, Japan, Spain, Switzerland, United Kingdom
NCT06718543
Fase 2
Reclutando
100 pacientes
Este estudio aleatorizado, multicéntrico y de fase II evalúa la seguridad y la eficacia de la radioterapia neoadyuvante de corta duración (SCRT) combinada secuencialmente con AK112 (envafolimab), con o sin quimioterapia, en pacientes con cáncer c...
China
NCT06888843
Fase 2
Reclutando
160 pacientes
Todos los pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado que hayan sido sometidos a una intervención quirúrgica radical y que no hayan recibido previamente tratamiento antitumoral sistémico serán aleatorizados en dos grupos, recibiendo flu...
Russia
NCT06475352
Fase 2
Reclutando
400 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es establecer pautas para la reducción de la dosis de fluoropirimidina en función de la uracilemia en pacientes con deficiencia de DPD en el tratamiento de los cánceres digestivos. La pregunta principal que pret...
France
NCT06621563
Fase 1
Reclutando
780 pacientes
HS-20117 es un anticuerpo bispecífico de tipo inmunoglobulina G1 (IgG1) totalmente humano dirigido contra EGFR y MET. El objetivo del estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia, el perfil farmacocinético y la inmunogenicidad de ...
China
NCT06686576
Fase 3
Reclutando
363 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia del tratamiento neoadyuvante con QL1706 en participantes con cáncer colorrectal no tratado, estadio T4N0 o estadio III (resecable), con inestabilidad de microsatélites alta/deficiencia en l...
China
NCT06065371
Fase 1
Reclutando
20 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Este es un estudio de fase I para evaluar la seguridad y tolerabilidad de sacituzumab govitecan en combinación con capecitabina en pacientes con cánceres gastrointestinales avanzados que han progresado tras recibir la terapia estándar, y para eval...
United States
NCT06540326
Fase 2
Reclutando
100 pacientes
Las guías recomiendan el uso de FOLFIRI en combinación con bevacizumab o cetuximab como opción de tratamiento para el cáncer colorrectal avanzado en segunda línea, y este estudio explora la eficacia y la seguridad de un ensayo clínico con irino...
China
NCT07562659
Fase 2
Reclutando
80 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Este estudio utilizará la detección de la metilación del ctDNA para evaluar a pacientes con cáncer colorrectal en estadio I o estadio II de bajo riesgo que presenten ctDNA positivo un mes después de la cirugía. Su objetivo es investigar el impa...
China
NCT07562711
Fase 2
Reclutando
340 pacientes
Este estudio utilizará la detección de la metilación del ctDNA para evaluar a pacientes con cáncer colorrectal en estadio II, T3N0, de alto riesgo, que presenten ctDNA positivo un mes después de la cirugía. Su objetivo es investigar el impacto ...
China
NCT07562503
Fase 2
Reclutando
340 pacientes
El paciente (T4N0 o estadio III de bajo riesgo) se asignará aleatoriamente al grupo de control (FOLFOX/CAPOX durante 3 meses) o al grupo de intervención (FOLFOX/CAPOX durante 6 meses o FOLFOX/CAPOX durante 3 meses seguido de FOLFIRI/CAPIRI durante ...
China
NCT06490536
Fase 3
Reclutando
700 pacientes
Antecedentes y justificación:
El cáncer de colon es una de las principales causas de muerte por cáncer, con una alta tasa de recurrencia en pacientes con cáncer de colon en estadio II de alto riesgo y estadio III debido a micrometástasis indete...
Germany, Italy, Spain
NCT06090994
Fase 4
Reclutando
756 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Este es un estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado en paralelo, diseñado para evaluar la eficacia de Huaier Granule en la prevención de la recurrencia y la metástasis tras la resección radical del cáncer colorrectal.
China
NCT06802666
Fase 2
Reclutando
45 pacientes
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de un ciclo corto de radioterapia seguido de AK112 en combinación con CAPOX como terapia neoadyuvante en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado.
China
NCT06709885
Fase 2
Reclutando
100 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la seguridad y la eficacia de los inhibidores de la HDAC en combinación con la quimioinmunoterapia neoadyuvante, en comparación con la terapia neoadyuvante, en el tratamiento del cáncer colorrectal lo...
China
NCT06577194
Fase 2
Reclutando
35 pacientes
Un estudio de un solo centro, de un solo brazo, sobre radioterapia neoadyuvante de curso corto con IL-2, seguida de inmunoterapia secuencial con CAPOX combinada con un anticuerpo anti-PD-1 e IL-2 para el cáncer colorrectal localmente avanzado.
China
NCT06825624
Fase 1
Reclutando
560 pacientes
HS-20093 es un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) totalmente humanizado de tipo IgG1 que se une específicamente a B7-H3, un blanco que se expresa ampliamente en las células de tumores sólidos. Los objetivos de este estudio son investigar la segur...
China
NCT06493760
Fase 2
Reclutando
130 pacientes
Este estudio incluye dos partes: Parte 1: SSGJ-707 (diferentes regímenes de dosificación) en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico. Parte 2: SSGJ-707 en combinación con quimiotera...
China
NCT06550453
Fase 4
Reclutando
20 pacientes
Para explorar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab en combinación con bevacizumab y CapeOX como terapia neoadyuvante para el tratamiento del cáncer colorrectal localmente avanzado con mutaciones en RAS, BRAF de tipo salvaje y microsatélites...
China
NCT06840665
Fase 2
Reclutando
46 pacientes
NeoPulsar es un ensayo prospectivo, aleatorizado de fase II. 46 pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (T3-4/N+/M0, distancia desde el borde anal ≤12 cm) recibirán tratamiento con radioterapia adaptativa guiada por resonancia magné...
China
NCT06507371
Fase 3
Reclutando
170 pacientes
Este es un ensayo clínico aleatorizado, prospectivo, multicéntrico, de etiqueta abierta, de fase III, para evaluar la radioterapia modificada de curso corto que preserva los ganglios (radioterapia dirigida al lecho tumoral sin irradiar los ganglios...
China
NCT06808412
Fase 2
Reclutando
118 pacientes
Este es un estudio clínico prospectivo y exploratorio. El objetivo principal del estudio es evaluar la tasa de respuesta patológica completa (pCR) de los tumores tras la quimioterapia neoadyuvante para el cáncer de recto, utilizando sintilimab en ...
China
NCT06609551
Fase 3
Reclutando
312 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es explorar el período de supervivencia libre de enfermedad en pacientes ancianos con cáncer de colon en estadio II y III de alto riesgo, basándose en la detección de ctDNA. Las preguntas principales que preten...
China
NCT06205485
Fase 3
Reclutando
250 pacientes
Este estudio se realiza para responder a las siguientes preguntas: ¿Es la probabilidad de respuesta al cáncer de recto la misma si se administra únicamente quimioterapia antes de una cirugía limitada, en comparación con la administración conjun...
United States, Canada
NCT06324357
Fase 1
Reclutando
768 pacientes
Este estudio está abierto a adultos de 18 años o más con diferentes tipos de cáncer HER2+ que se ha diseminado y que no puede ser eliminado mediante cirugía. Las personas pueden participar en este estudio si sus tumores presentan alteraciones de...
United States, Belgium, China, France, Germany, Italy, Japan, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT06881537
Fase 2
Reclutando
15 pacientes
Este estudio prospectivo, de un solo brazo, tiene como objetivo investigar la eficacia y la seguridad de la combinación de CapeOX con bevacizumab más un anticuerpo anti-PD1 como terapia neoadyuvante para el cáncer colorrectal localmente recurrente...
China
NCT06455124
Fase 2
Reclutando
60 pacientes
Este es un estudio de fase II, de un solo brazo, para evaluar la supervivencia libre de recurrencia local a los 3 años (3y LRFS) y la seguridad en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado en estadio temprano, tras la resección local con r...
China
NCT06368141
Fase 2
Reclutando
56 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es determinar el efecto de la quimioterapia neoadyuvante combinada con terapia secuencial con inhibidores de puntos de control inmunitario (ICI) en el cáncer colorrectal localmente avanzado. Las principales pregun...
China
NCT06405139
Fase 2
Reclutando
36 pacientes
La quimioterapia neoadyuvante ha demostrado ser eficaz en el tratamiento del cáncer de mama localmente avanzado, el cáncer de esófago, el cáncer gástrico y el cáncer de recto. Sin embargo, el papel de la quimioterapia neoadyuvante en el cáncer...
China
NCT06462053
Fase 2
Reclutando
134 pacientes
TORCH-E2 es un ensayo prospectivo, multicéntrico, aleatorizado de fase II. Se reclutarán 134 pacientes con cáncer localmente avanzado en estadio temprano (T1-3b/N0-1M0, distancia desde el borde anal ≤5 cm) y se asignarán al Grupo 1 y al Grupo 2...
China
NCT06281405
Fase 2
Reclutando
192 pacientes
TORCH-iTNT es un ensayo prospectivo, multicéntrico y aleatorizado de fase II. 198 pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (T3-4/N+M0, distancia desde el borde anal ≤12 cm) recibirán terapia neoadyuvante total (TNT) y se asignarán a...
China
NCT06242418
Fase 2
Reclutando
60 pacientes
El cáncer de colon es uno de los tumores malignos más comunes y presenta una incidencia creciente en China. La resección quirúrgica sigue siendo el tratamiento principal para el cáncer de colon en la actualidad. La cirugía radical seguida de qu...
China
NCT06349044
No Aplica
Reclutando
120 pacientes
Basándose en la interacción entre la radioterapia y la inmunoterapia, y en el potencial efecto potenciador de Probio-M9 para el tratamiento de las inmunoterapias contra el cáncer, este estudio tiene como objetivo diseñar un protocolo de tratamien...
China
NCT06282445
Fase 2
Reclutando
36 pacientes
Para evaluar la eficacia y la seguridad de la quimioterapia con XELOX (oxaliplatino + capecitabina) y bevacizumab en combinación con adebrelimab en el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico inicialmente irresecable con mi...
China
NCT06204094
Fase 2
Reclutando
37 pacientes
ensayo clínico de fase II para evaluar una radioterapia de curso corto que preserva los ganglios linfáticos, combinada con quimioterapia neoadyuvante total con CAPOX y sintilimab en cánceres rectales localmente avanzados con MSS.
China
NCT06210971
Fase 2
Reclutando
60 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Este ensayo de un solo brazo explorará la eficacia y la seguridad de un régimen prolongado de quimiorradiación neoadyuvante con irinotecán liposomal y capecitabina, guiado por el estado de UGT1A1, en pacientes con cáncer de recto localmente avan...
China
NCT07561060
Fase 1
Reclutando
50 pacientes
Este es un estudio clínico abierto, multicéntrico y de un solo brazo. Todos los pacientes recibieron un total de 4 a 6 ciclos de terapia neoadyuvante, además de inmunoterapia concomitante con tislelizumab, y posteriormente se realizó una evaluaci...
China
NCT06266832
Fase 2
Reclutando
30 pacientes
Para evaluar la eficacia, la seguridad y la tasa de preservación de órganos de la radioterapia de corta duración combinada con adebrelimab y la terapia neoadyuvante CAPEOX en pacientes con adenocarcinoma rectal ultra bajo, MSS/pMMR.
China
NCT05912075
Fase 1
Reclutando
78 pacientes
Comparar dos brazos de tratamiento:
* Quimioterapia seguida de tolinapant (ASTX660) en combinación con quimiorradioterapia de curso largo (LCRT), y
* Tolinapant (ASTX660) en combinación con radioterapia de curso corto (SCRT) seguida de quimiot...
France
NCT06234007
Fase 2
Reclutando
45 pacientes
Para investigar la eficacia y la seguridad de un ciclo corto de radioterapia secuencial seguido de fruquintinib en combinación con adebrelimab y CAPOX (terapia neoadyuvante de ciclo completo) en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado.
China
NCT05803382
Fase 1
Reclutando
30 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Este ensayo de fase I evalúa la seguridad, los efectos secundarios y la dosis óptima de ZEN003694 en combinación con el tratamiento habitual con capecitabina en pacientes con cáncer que se ha extendido desde su lugar de origen (sitio primario) a ...
United States
NCT06148402
Fase 2
Reclutando
30 pacientes
El régimen basado en FOLFOXIRI se utiliza con mayor frecuencia como enfoque terapéutico de primera línea para pacientes diagnosticados con cáncer colorrectal irresecable o metastásico debido a su eficacia superior. Sin embargo, no existen recome...
China
NCT06017583
Fase 3
Reclutando
48 pacientes
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de tislelizumab en combinación con radioterapia de intensidad modulada con refuerzo integrado simultáneo para el tratamiento del cáncer colorrectal localmente avanzado. Se busca e...
China
NCT05360277
Fase 2
Reclutando
52 pacientes
La cirugía combinada con un tratamiento integrado para el cáncer colorrectal metastásico (mCRC) ha creado un nuevo escenario clínico conocido como mCRC sin evidencia de enfermedad (NED). Sin embargo, estos pacientes tienen un alto riesgo de desar...
China
NCT06991465
Fase 2
Reclutando
35 pacientes
La combinación de radioterapia pélvica preoperatoria (ya sea quimiorradioterapia de ciclo largo [LCCRT] o radioterapia de ciclo corto [SCRT]), seguida de cirugía, ha sido el tratamiento estándar para el tratamiento curativo del adenocarcinoma rec...
Canada
NCT05972655
Fase 2
Reclutando
32 pacientes
Este es un ensayo clínico fase II, abierto, prospectivo y multicéntrico para evaluar la radioterapia modificada de curso corto (radiación dirigida al lecho tumoral sin irradiar los ganglios linfáticos regionales del tumor) combinada con CAPOX e i...
China
NCT05855200
Fase 3
Reclutando
892 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia del dostarlimab en el período perioperatorio en comparación con el tratamiento estándar (SOC) en participantes con cáncer de colon no tratado, estadio T4N0 o estadio III (resecable), co...
United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, China, Czechia, Estonia, Finland, Fran
NCT05914389
Fase 2
Reclutando
100 pacientes
Este estudio tiene como objetivo dilucidar los efectos de la regresión de la quimioterapia neoadyuvante combinada con inmunoterapia y la terapia adyuvante en el cáncer colorrectal localmente avanzado MSS.
China
NCT05700656
Fase 1
Reclutando
31 pacientes
Este es un estudio de fase I y fase II, abierto, no aleatorizado y multicéntrico, diseñado para evaluar el principio de la combinación de capecitabina y galunisertib en pacientes con cáncer colorrectal con metástasis peritoneales, y que consta d...
Netherlands
NCT06014372
Fase 2
Reclutando
55 pacientes
Existe evidencia sustancial que sugiere que los pacientes diagnosticados con cáncer colorrectal MSI-H/dMMR pueden obtener beneficios de la inmunoterapia en el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado. En casos de cáncer colorrectal localmente a...
China
NCT05877573
No Aplica
Reclutando
53 pacientes
Este es un ensayo clínico prospectivo, de un solo brazo y abierto, para evaluar la combinación de radioterapia neoadyuvante de corta duración y toripalimab (anticuerpo PD-1) en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) con facto...
China
NCT06516445
Fase 2
Reclutando
33 pacientes
Para evaluar la seguridad y la eficacia de la terapia neoadyuvante para el cáncer colorrectal localmente avanzado, que consiste en radioterapia de corta duración seguida de camrelizumab en combinación con fluzoparib y quimioterapia.
China
NCT05585814
Fase 2
Reclutando
30 pacientes
Este estudio prospectivo, de un solo brazo, tiene como objetivo investigar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab más bevacizumab y quimioterapia como tratamiento neoadyuvante en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado pMMR/MSS.
China
NCT05731726
Fase 2
Reclutando
50 pacientes
El cáncer colorrectal con reparación de errores de emparejamiento funcional (pMMR) / estabilidad de microsatélites (MSS) representa aproximadamente el 85% de todos los pacientes con cáncer colorrectal, lo que podría hacer que no respondan a la i...
China
NCT05797077
Fase 3
Reclutando
346 pacientes
...
China
NCT05576480
Fase 2
Reclutando
55 pacientes
El objetivo de este estudio de fase II es evaluar la eficacia y la seguridad de la radioterapia de corta duración (SCRT) secuencial con penpulimab en combinación con CAPEOX en el tratamiento neoadyuvante del cáncer colorrectal localmente avanzado ...
China
NCT05555888
Fase 2
Reclutando
34 pacientes
El estudio evalúa la combinación de inmunoterapia con un anticuerpo anti-PD-1 y radioterapia neoadyuvante de curso corto en el cáncer rectal temprano y localizado. Un total de 34 pacientes recibirán radioterapia de curso corto de 5 x 5 Gy, seguid...
China
NCT05628038
Fase 2
Reclutando
93 pacientes
El estudio es un ensayo clínico de fase II, prospectivo, unicéntrico, de un solo brazo y con dos cohortes. Los pacientes de 18 años o más con cáncer de recto con recurrencia pélvica, con o sin metástasis distantes resecables, y con enfermedad ...
China
NCT05646511
Fase 3
Reclutando
608 pacientes
Este ensayo es un estudio aleatorizado multicéntrico de fase III para verificar la superioridad de la radioterapia preoperatoria de corta duración (SCRT) y CAPOXIRI frente a SCRT y CAPOX como tratamientos preoperatorios para el cáncer colorrectal ...
Japan
NCT05412082
Fase 1
Reclutando
25 pacientes
El objetivo de este estudio de investigación es determinar la seguridad y eficacia del tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) mediante quimioterapia inicial, seguida de radioterapia a una dosis más alta de la qu...
United States
NCT05489211
Fase 2
Reclutando
454 pacientes
TROPION-PanTumor03 investigará la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) como monoterapia y en combinación con agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos...
United States, Canada, China, France, Germany, Italy, Japan, Poland, South Korea, Spain, Switzerland
NCT05464030
Fase 1
Reclutando
200 pacientes
El objetivo de este primer estudio en humanos es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad clínica preliminar de M9140 en tumores sólidos avanzados. Este estudio consta de 2 partes: escalada de dosis (Parte 1) y exp...
United States, Canada, Japan, South Korea, Spain
NCT05174169
Fase 2
Reclutando
1,912 pacientes
Este ensayo de fase II/III evaluará qué tipo de quimioterapia se debe recomendar a los pacientes en función de la presencia o ausencia de ADN tumoral circulante (ctDNA) tras la cirugía para el cáncer de colon.
United States, Canada, Puerto Rico
NCT05062317
Fase 2
Reclutando
Objetivo primario:
• Evaluar la tasa de supervivencia libre de recurrencia a 1 año tras la resección hepática de CLM con intención curativa en pacientes ctDNA-negativos que reciban quimioterapia postoperatoria estratificada según el riesgo.
...
United States
NCT05228431
Fase 2
Reclutando
121 pacientes
En el tratamiento del cáncer colorrectal localmente avanzado, la eficacia a corto y largo plazo del régimen tradicional de "sandwich" no ha alcanzado niveles satisfactorios. Por este motivo, se propuso el concepto de reducir la dosis de la quimiote...
China
NCT05236972
Fase 3
Reclutando
323 pacientes
En este estudio abierto de fase III, los pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (TanyN+, M0, dMMR/MSI-H, con al menos 10 cm desde el borde anal) serán asignados al Grupo A: recibirán anticuerpo anti-PD-1 en monoterapia (8 ciclos, 200...
China
NCT05008809
Fase 3
Reclutando
507 pacientes
Este es un estudio abierto, aleatorizado, controlado, multicéntrico, de fase III con dos brazos paralelos. Los pacientes con cáncer colorrectal metastásico después de una terapia intervencionista definitiva de todas las lesiones se aleatorizan en...
Germany
NCT05136326
Fase 2
Reclutando
21 pacientes
En pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC), la quimiorradioterapia (CTRT) preoperatoria se considera el tratamiento estándar. El enfoque de CTRT preoperatoria a menudo resulta en una reducción significativa del tamaño del tumo...
Italy
NCT05201430
Fase 3
Reclutando
300 pacientes
Este es un ensayo clínico aleatorizado y controlado de fase III que compara la eficacia y la seguridad de FOLFOXIRI frente a CapeOX como régimen neoadyuvante en el tratamiento de pacientes con cáncer de recto localmente avanzado (T3-4 o N+) de la ...
China
NCT05022030
Fase 2
Reclutando
150 pacientes
Este estudio prospectivo, aleatorizado, de fase II se lleva a cabo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento de primera línea con mCapOX más cetuximab en comparación con mFOLFOX6 más cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal me...
China
NCT04808323
Fase 1
Reclutando
22 pacientes
Este estudio es un estudio prospectivo, de diseño de fase I y etiqueta abierta.
United States
NCT04703101
Fase 1
Reclutando
25 pacientes
Este ensayo de fase I investiga la eficacia de la radioterapia de corta duración seguida de quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con cáncer de recto en estadio II-III. La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para destruir...
United States
NCT04495088
Fase 3
Reclutando
550 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, estratificado, controlado y de etiqueta abierta que compara la quimioterapia FOLFOX preoperatoria con la quimioterapia postoperatoria adaptada al riesgo en pacientes con cáncer colorrecta...
Germany
NCT04089631
Fase 3
Reclutando
4,812 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
El estudio CIRCULATE evalúa la terapia adyuvante en pacientes con cáncer de colon en estadio UICC II. El objetivo principal del estudio es comparar la supervivencia libre de enfermedad en pacientes con ADN tumoral circulatorio postoperatorio positi...
Germany
NCT03516708
Fase 1
Reclutando
49 pacientes
El objetivo de este estudio de investigación es evaluar el epacadostat cuando se administra junto con la radioterapia y la quimioterapia estándar (capecitabina y oxaliplatino) para tratar el cáncer de recto antes de la cirugía estándar para exti...
United States
NCT03671252
Fase 3
Reclutando
776 pacientes
La radioterapia y la quimioterapia preoperatorias son el tratamiento estándar para el cáncer colorrectal localmente avanzado. La adición de oxaliplatino a la capecitabina combinada con radioterapia no mejora el control local ni la supervivencia a ...
China
NCT03714490
Fase 2
Reclutando
200 pacientes
Se requieren mejoras en la reducción de la etapa tumoral cuando se utiliza quimiorradiación preoperatoria para el cáncer de recto irresecable. Por lo tanto, es necesario explorar esquemas más eficaces. El grupo de estudio recibirá un refuerzo gu...
China
NCT03125980
Fase 3
Reclutando
1,370 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
La quimioterapia adyuvante se ha adoptado ampliamente en todo el mundo para el cáncer de colon localmente avanzado. Sin embargo, cada vez más estudios han demostrado una mayor eficacia y posibles ventajas de la quimioterapia perioperatoria o neoady...
China
NCT07512674
Fase 2
Activo
33 pacientes
Este es un estudio clínico de un solo brazo que tiene como objetivo a pacientes con cáncer colorrectal avanzado de tipo MSS inicialmente irresecable, con metástasis en el hígado y/o pulmón y en la cavidad peritoneal. Los pacientes recibirán rad...
China
NCT06544655
Fase 1
Activo
213 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986484 administrado solo o en combinación con nivolumab en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos, incluidos el cáncer de pulmón de células no peq...
United States, Australia, Canada
NCT06328738
Fase 1
Activo
275 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis recomendada de ELVN-002 en combinación con trastuzumab en participantes con tumores HER2-positivos en estadio avanzado, y en combinación con trastuzumab y quimioter...
United States, Belgium, France, Italy, Netherlands, South Korea, Spain
NCT05990543
Fase 1
Activo
59 pacientes
Este es un ensayo clínico en abierto diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento combinado con nelmastobart y capecitabina en pacientes diagnosticados con cáncer colorrectal metastásico o recurrente.
South Korea
NCT06056804
Fase 2
Activo
20 pacientes
Este es un estudio clínico abierto, prospectivo, multicéntrico, de un solo brazo, de fase II, que evalúa la eficacia y la seguridad de la quimiorradioterapia neoadyuvante combinada con un inhibidor de PD-1 y timalfasina en pacientes con cáncer co...
China
NCT06124378
Fase 2
Activo
60 pacientes
Este estudio tiene como objetivo dilucidar los efectos de la terapia neoadyuvante con tislelizumab en combinación con quimioterapia en el cáncer colorrectal localmente avanzado con estabilidad de microsatélites (MSS).
China
NCT05902533
Fase 2
Activo
33 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Para determinar la eficacia de la reducción de la radiación ganglionar electiva en pacientes con cáncer anal que se someten a quimiorradiación, con el fin de disminuir la toxicidad en comparación con la irradiación ganglionar estándar.
United States
NCT05609370
Fase 1
Activo
113 pacientes
Este es un estudio de fase 1b/2 para investigar la eficacia y la seguridad de LBL-007 más tislelizumab cuando se administra en combinación con bevacizumab más fluoropirimidina, y LBL-007 en combinación con bevacizumab más fluoropirimidina en com...
United States, Australia, China, Puerto Rico
NCT06417476
Fase 2
Activo
66 pacientes
Dado el creciente interés en preservar la función orgánica y la utilización de la terapia neoadyuvante, es importante investigar y mejorar la aplicación de una terapia neoadyuvante integral en el cáncer de recto inferior. Este enfoque tiene com...
China
NCT05610163
Fase 2
Activo
783 pacientes
Este ensayo de fase II compara el efecto de irinotecán frente a oxaliplatino tras quimiorradiación prolongada en pacientes con cáncer de recto en estadio II-III. Los fármacos de quimioterapia combinada, como FOLFIRINOX (fluorouracilo, irinotecán...
United States, Puerto Rico
NCT04929028
Fase 2
Activo
40 pacientes
Este ensayo de fase II estudia los efectos secundarios de la quimioterapia y la radioterapia de intensidad modulada en el tratamiento de pacientes con cáncer anal asociado al VIH de bajo riesgo, y nivolumab después de la quimioterapia y radioterapi...
United States
NCT05382442
Fase 2
Activo
254 pacientes
Este ensayo es un estudio de fase II. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de AK112, con o sin AK117, en participantes con cáncer colorrectal metastásico que no son candidatos a cirugía.
United States, China
NCT07127497
Fase 2
Activo
50 pacientes
Este estudio está diseñado como un ensayo clínico exploratorio de fase II, en un único centro, para evaluar la tasa de respuesta patológica y la seguridad de sintilimab (inhibidor de PD-1) en combinación con el régimen XELOX (oxalipatina + cap...
China
NCT05009069
Fase 2
Activo
58 pacientes
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de atezolizumab más tiragolumab o atezolizumab solo, tras la quimiorradioterapia neoadyuvante (nCRT) en participantes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC). El estudio consta de una fase...
China
NCT05171660
Fase 3
Activo
446 pacientes
Sintilimab (código de investigación: IBI308) es un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 de tipo IgG4 recombinante de origen humano. La combinación de un inhibidor de PD-1 con quimioterapia tiene un efecto sinérgico que mejora aún más la inmunidad an...
China
NCT04564898
Fase 1
Activo
48 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y la dosis recomendada de la combinación de trifluridina/tipiracil más capecitabina y bevacizumab (parte 1, fase de escalada de dosis) y evaluar su actividad en pacientes con mCRC no tratados p...
Italy
NCT05108428
Early Phase 1
Activo
20 pacientes
El objetivo del estudio es determinar la viabilidad de utilizar la terapia de quimiorradiación adaptativa guiada por resonancia magnética (RM) para mejorar la respuesta al tratamiento.
United States
NCT04922853
Fase 3
Activo
554 pacientes
Comparar el efecto patológico entre 2 ciclos y 4 ciclos del régimen Capox como quimioterapia neoadyuvante para el cáncer de recto en estadio II/III de riesgo bajo/intermedio.
China
NCT04940546
Fase 1
Activo
36 pacientes
Este estudio prospectivo, de un solo brazo, tiene como objetivo evaluar la seguridad preoperatoria del tratamiento neoadyuvante con sintilimab en combinación con XELOX más bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal y metástasis hepáticas, c...
China
NCT04864067
Fase 2
Activo
73 pacientes
Este estudio está diseñado para explorar la hipótesis de que, en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) tratados con una estrategia de terapia neoadyuvante total (TNT) basada en radioterapia de curso corto (5x5 Gy) seguida de...
Chile
NCT04854668
Fase 3
Activo
748 pacientes
Este es un estudio abierto, aleatorizado, de fase III para tratar a pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable y con mutación RAS/BRAF de tipo salvaje (wild-type). Los pacientes se asignarán aleatoriamente a dos grupos: un grupo rec...
China
NCT06547385
Fase 1
Activo
40 pacientes
Evaluar la tolerabilidad y seguridad de la combinación de ONO-4578 y ONO-4538 con el tratamiento estándar XELOX + bevacizumab, o la seguridad de la combinación de ONO-4578 y ONO-4538 con el tratamiento estándar FOLFOX + bevacizumab, como terapia ...
Japan
NCT04607421
Fase 3
Activo
841 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar dos fármacos en investigación (encorafenib más cetuximab) administrados solos o en combinación con la quimioterapia estándar para el posible tratamiento del cáncer colorrectal que:
* se ha extendido a otr...
United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, China, Czechia, Denmark, Fin
NCT04246684
Fase 3
Activo
702 pacientes
El ensayo aleatorizado ACO/ARO/AIO-18.1, que se propone aquí, tiene como objetivo comparar directamente los nuevos conceptos TNT, aplicando radioterapia de curso corto según RAPIDO, o quimiorradioterapia según CAO/ARO/AIO-04/-12, seguidas ambas de...
Germany
NCT04430738
Fase 2
Activo
40 pacientes
Este ensayo clínico estudia el tucatinib para determinar si es seguro cuando se administra junto con trastuzumab y otros fármacos antineoplásicos (pembrolizumab, FOLFOX y CAPOX). Se analizarán los efectos secundarios que se producen cuando los pa...
United States, Japan
NCT04245865
Fase 2
Activo
83 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase II, doble ciego, investigará si la adición de tocotrienol mejorará la eficacia y reducirá la toxicidad de la quimioterapia estándar y el bevacizumab. La mitad de los pacientes recibirán tocotrienol y la otra mit...
Denmark
NCT04166318
Fase 2
Activo
252 pacientes
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de la quimioterapia a dosis más bajas combinada con radioterapia (quimiorradioterapia) en comparación con la quimiorradioterapia a dosis estándar en el tratamiento de pacientes con cáncer anal en etapa t...
United States
NCT04068103
Fase 2
Activo
635 pacientes
Este ensayo de fase II/III estudia la eficacia de las pruebas de ácido desoxirribonucleico tumoral circulante (ctDNA) en sangre para predecir el tratamiento en pacientes con cáncer de colon en estadio IIA después de la cirugía. El ctDNA son célu...
United States, Canada, Puerto Rico
NCT04304209
Fase 2
Activo
195 pacientes
En este estudio, los participantes con cáncer colorrectal localmente avanzado serán tratados según su estado de MMR/MSI. Habrá dos cohortes en este estudio: la cohorte A y la cohorte B. Para la cohorte A, los pacientes con dMMR o MSI-H recibirán...
China
NCT03828227
Fase 3
Activo
49 pacientes
Un estudio nacional, multicéntrico, de etiqueta abierta, aleatorizado de fase III. El objetivo del estudio es determinar las mejores estrategias terapéuticas en función de la calidad de vida relacionada con la salud (HRQoL).
France
NCT03921684
Fase 2
Activo
29 pacientes
Este es un estudio de fase II, prospectivo, de etiqueta abierta, unicéntrico, para la evaluación de la adición de nivolumab a la fase de quimioterapia del tratamiento neoadyuvante para pacientes con cáncer de recto localmente avanzado. Los sujeto...
Israel
NCT03869892
Fase 3
Activo
856 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
El objetivo principal de este estudio es demostrar la superioridad de S 95005 en combinación con bevacizumab en comparación con capecitabina en combinación con bevacizumab.
Argentina, Australia, Austria, Brazil, Bulgaria, Czechia, Denmark, Estonia, France, Germany, Hungary
NCT03840239
Fase 2
Activo
98 pacientes
Este es un estudio de etiqueta abierta, de un solo brazo, diseñado para investigar la seguridad y la eficacia del tratamiento neoadyuvante total (TNT) en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado y resecable.
China
NCT03451370
No Aplica
Activo
121 pacientes
* Los esquemas de doble combinación basados en oxaliplatino más bevacizumab son opciones estándar de terapia de primera línea para pacientes (pts) con cáncer colorrectal metastásico (mCRC). Se realizan ajustes leves en la dosis de quimioterapia...
Italy
NCT02945566
Fase 2
Activo
380 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
El cáncer de colon es el segundo tumor más común, con 41.000 nuevos casos diagnosticados anualmente en el Reino Unido, 447.000 en toda Europa y 1,36 millones en todo el mundo; de los cuales, un tercio se localizan en el recto. La cirugía primaria...
Belgium, Denmark, Netherlands, Sweden, United Kingdom
NCT02955940
Fase 2
Activo
10 pacientes
El objetivo de este estudio es garantizar el suministro continuo de ruxolitinib solo, ruxolitinib en combinación con la terapia oncológica de base, o la terapia oncológica de base sola, a los participantes de un estudio patrocinado por Incyte sobr...
United States, Poland
NCT02688712
Fase 2
Activo
50 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de LY2157299, en combinación con quimioterapia y radioterapia, en el tratamiento del cáncer de recto. Además, como parte de este estudio, se realizarán investigaciones en muestras ...
United States
NCT02505750
Fase 3
Activo
148 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Los investigadores proponen realizar un estudio aleatorizado en tumores cT2, cT3a-b de menos de 5 cm, utilizando dos técnicas diferentes de refuerzo con radioterapia tras la quimiorradioterapia neoadyuvante (nCRT) (CAP45): radioterapia externa (RTE)...
France, Switzerland, United Kingdom
NCT02008656
Fase 2
Activo
358 pacientes
El estudio está diseñado para poner a prueba la hipótesis de que los pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) tratados con terapia neoadyuvante total (TNT) y resección mesorrectal total (TME) o tratamiento no quirúrgico (NOM)...
United States
NCT01941641
Fase 2
Activo
40 pacientes
Tasa de respuesta objetiva del tumor al régimen FOLFOXIRI en la terapia preoperatoria.
Hong Kong
NCT01918527
Fase 3
Activo
250 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar 3 ciclos de quimioterapia neoadyuvante (preoperatoria) + cirugía con el tratamiento estándar del cáncer colorrectal localmente avanzado, que consiste en cirugía + 8 ciclos de quimioterapia adyuvante.
Los p...
Denmark, Norway, Sweden
NCT01792934
No Aplica
Activo
478 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar las tasas de supervivencia global de los pacientes con cáncer colorrectal y metástasis en múltiples órganos, que requieren tratamiento sistémico de primera línea, asignados aleatoriamente para recibir tra...
Netherlands, United Kingdom
NCT01531595
Fase 2
Activo
100 pacientes
* Estudio de fase II, abierto, de un solo brazo, que evalúa el uso de bevacizumab (AvastinTM) en combinación con XELIRI (capecitabina + irinotecán) y XELOX (capecitabina + oxaliplatino) alternados como tratamiento de primera línea en pacientes co...
Finland
NCT01061515
Fase 1
Activo
21 pacientes
Este estudio tiene como objetivo evaluar dosis crecientes de oxaliplatino intraperitoneal (IP) en combinación con bevacizumab y capecitabina administrados por vía sistémica en pacientes con carcinomatosis peritoneal (PC) de origen en adenocarcinom...
United States
NCT07469306
Fase 2
Aún no recluta
130 pacientes
Para evaluar la tasa de respuesta completa (RC) de la radioterapia de curso corto modificada combinada con CAPOX y tislelizumab, en comparación con la quimiorradioterapia de curso largo combinada con tislelizumab, en el tratamiento del cáncer color...
China
NCT07622017
Fase 2
Aún no recluta
24 pacientes
Este ensayo clínico de fase II está evaluando si la adición de inyecciones de KRC-01 a la quimiorradioterapia estándar puede mejorar los resultados del tratamiento en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado sin metástasis.
KRC-01 es ...
France
NCT07580339
Fase 2
Aún no recluta
30 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica de la combinación de DCSZ11 con radioterapia y capecitabina/oxaliplatino (CAPOX) para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado de...
United States
NCT07281768
Fase 2
Aún no recluta
66 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica de la combinación de cemiplimab, cemiplimab/fianlimab o cemiplimab/REGN7075 con capecitabina/oxaliplatino (CAPOX) para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer c...
United States
NCT07622550
Fase 2
Aún no recluta
80 pacientes
Este estudio es un estudio clínico exploratorio, prospectivo, de un solo brazo y multicéntrico, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de fruquintinib con serplulimab y quimioterapia como tratamiento de primera línea ...
China
NCT07570914
Fase 2
Aún no recluta
28 pacientes
Este es un estudio clínico exploratorio, prospectivo, de un solo centro y de un solo brazo, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de la infusión intraarterial hepática de irinotecán liposomal en combinación con oxaliplatino y capecit...
NCT07521605
Fase 2
Aún no recluta
44 pacientes
Este estudio está dirigido a adultos con cáncer de recto localmente avanzado que no se ha diseminado a órganos distantes y que se clasifica como pMMR o MSS (lo que significa que, por lo general, no responde bien a la inmunoterapia sola). El objeti...
China
NCT07340567
Fase 3
Aún no recluta
2,450 pacientes
CIRCULATE-III es un ensayo internacional, multicéntrico, de etiqueta abierta, aleatorizado de fase III, diseñado para utilizar el ctDNA como criterio de selección para la intensificación o la reducción de la quimioterapia adyuvante. Los paciente...
France, Sweden
NCT07543848
Fase 2
Aún no recluta
20 pacientes
Este estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la eficacia de un tratamiento combinado que incluye un inhibidor de PD-1 (serplulimab), el virus oncolítico H101, radioterapia de corta duración y la quimioterapia XELOX como terapia neoadyuva...
China
NCT07551479
Fase 3
Aún no recluta
612 pacientes
En este ensayo prospectivo, multicéntrico, aleatorizado de fase III, se incluirán 612 pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC, T3-4/N+M0) que presenten al menos una característica de alto riesgo (ubicación inferior [≤5 cm], ...
China
NCT07453875
Fase 1
Aún no recluta
9 pacientes
Se han realizado exploraciones iniciales sobre el tratamiento de la metástasis peritoneal del cáncer gástrico y colorrectal, tanto a nivel nacional como internacional. Sin embargo, no se ha publicado ningún plan de tratamiento integral que combin...
China
NCT07509424
Fase 2
Aún no recluta
29 pacientes
Tras firmar el formulario de consentimiento informado, a los pacientes que cumplían los criterios de inclusión y exclusión se les administró el tratamiento neoadyuvante completo: radioterapia a corto plazo, seguida de 6 ciclos consecutivos de dis...
NCT07549906
Fase 2
Aún no recluta
45 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico prospectivo, multicohorte y de un solo centro es evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia neoadyuvante con iparolimab/tuvonralimab en combinación con CAPEOX, con o sin propranolol, en pacientes con cáncer...
NCT07094893
Fase 4
Aún no recluta
280 pacientes
El objetivo de este ensayo es evaluar la viabilidad de la evaluación de EREG/AREG como un estándar de diagnóstico clínico, utilizado para guiar la toma de decisiones clínicas en pacientes con cáncer colorrectal en estadio inicial (right-PTL) y ...
NCT07503639
Fase 2
Aún no recluta
134 pacientes
Este es un ensayo clínico de fase II, prospectivo, de etiqueta abierta, unicéntrico y de diseño de “paraguas”, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia neoadyuvante para el cáncer colorrectal localmente avanzado. Los pa...
NCT07472868
Fase 3
Aún no recluta
394 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es comparar la terapia de inducción triple (FOLFOXIRI) con la terapia de inducción doble (CAPOX/FOLFOX), seguida de quimiorradioterapia y, posteriormente, cirugía o un enfoque de observación y espera, en pacien...
Netherlands
NCT07383285
Fase 2
Aún no recluta
106 pacientes
Objetivo de la investigación: Comparar la eficacia y la seguridad de Capox + Bev frente a Capox + Bev combinado con radioterapia en el sitio primario + (Iparomlimab y Tuvonralimab) como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer colorr...
NCT07395063
Fase 2
Aún no recluta
68 pacientes
Un estudio clínico de un solo brazo, abierto y no aleatorizado, que evalúa el uso de irinotecán liposomal combinado con capecitabina, bevacizumab y camrelizumab como tratamiento de segunda línea o posterior en pacientes con cáncer colorrectal me...
NCT07229846
Fase 2
Aún no recluta
30 pacientes
Este es un estudio clínico de fase II, abierto, de un solo brazo y en un solo centro, cuyo objetivo es investigar la seguridad y la eficacia de Aipalolitovorelizumab (QL1706) en combinación con bevacizumab más el régimen de quimioterapia estánda...
China
NCT07381777
Fase 2
Aún no recluta
270 pacientes
Este es un ensayo clínico de fase II, multicéntrico, aleatorizado (2:1) y controlado, para evaluar la eficacia y la seguridad preliminares de la quimioterapia de consolidación (XELOX) más dostarlimab tras la quimiorradioterapia (QRT) estándar de...
Italy
NCT07243938
Fase 2
Aún no recluta
70 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico prospectivo, multicohorte, diseñado para evaluar la eficacia y seguridad preliminares de zanidatamab en combinación con tislelizumab y quimioterapia/radioterapia en pacientes con tumores gastrointestinales HER2-po...
NCT07277842
Fase 3
Aún no recluta
382 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si la adición de un anticuerpo PD-1 (serplulimab) a la quimioterapia FOLFOXIRI y la radioterapia resulta más eficaz que la quimioterapia CAPOX con radioterapia como terapia neoadyuvante total para a...
China
NCT07297030
Fase 2
Aún no recluta
37 pacientes
La dosis biológica efectiva de la radioterapia de corta duración es relativamente menor en comparación con la radioterapia de larga duración, lo que puede provocar un aumento de la tasa de recurrencia local en pacientes con cáncer de recto medio...
China
NCT07233850
Fase 2
Aún no recluta
300 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico de fase II, multicéntrico, de etiqueta abierta, que evalúa la combinación de SSGJ-706 con la terapia estándar para tumores gastrointestinales avanzados. Su objetivo es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la...
China
NCT07132008
Fase 3
Aún no recluta
94 pacientes
Basándose en trabajos exploratorios previos, este estudio diseña un ensayo clínico prospectivo, aleatorizado y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada del inhibidor del punto de control inmunitario tislelizum...
China
NCT07156682
Fase 2
Aún no recluta
21 pacientes
Este es un estudio exploratorio de un solo brazo que incluye a participantes con cáncer de colon estadio III pMMR/MSS susceptible de resección. Los participantes elegibles que proporcionen su consentimiento informado por escrito recibirán cuatro c...
China
NCT07132463
Fase 3
Aún no recluta
154 pacientes
Este ensayo clínico abierto, multicéntrico y aleatorizado controlado incluyó a 154 pacientes con adenocarcinoma rectal ultra-avanzado, confirmado patológicamente, no tratado previamente y susceptible de resección, con MSI-L o MSS/pMMR. Los pacie...
NCT07025239
Fase 3
Aún no recluta
430 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la inyección de QL1706 en combinación con bevacizumab y XELOX, en comparación con el placebo en combinación con bevacizumab y XELOX, como tratamiento de primera línea en pacien...
NCT07059949
Fase 2
Aún no recluta
80 pacientes
Para evaluar la eficacia y la seguridad de un ciclo corto de radioterapia seguido de CAPOX y carrilizumab, así como de bevacizumab o cetuximab, en el tratamiento inicial del cáncer colorrectal metastásico irresecable.
NCT07007728
Fase 2
Aún no recluta
54 pacientes
Más de la mitad de los pacientes con cáncer colorrectal (CRC) presentan mutaciones en RAS o tumores primarios localizados en el lado derecho; sin embargo, las tasas de respuesta objetiva (ORR) a bevacizumab en combinación con quimioterapia siguen ...
China
NCT06963502
Fase 1
Aún no recluta
762 pacientes
Este es un estudio de fase Ib que evaluará la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la actividad y la inmunogenicidad de HS-10370 en combinación con otras terapias antineoplásicas en pacientes chinos con tumores sólidos avanzados o me...
China
NCT06790212
Fase 2
Aún no recluta
168 pacientes
La quimioterapia neoadyuvante ha sido validada por varios estudios clínicos para lograr una reducción del estadio tumoral preoperatoria y mejorar los resultados de supervivencia en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado. Mejorar aún...
NCT06919510
Fase 2
Aún no recluta
90 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la radioterapia de corta duración, seguida de ivonescimab y quimioterapia, en participantes con cáncer colorrectal localmente avanzado pMMR/MSS. Los pacientes se asignaron aleator...
NCT06899477
Fase 3
Aún no recluta
714 pacientes
Este es un estudio abierto, aleatorizado, controlado, multicéntrico, de fase III con dos brazos paralelos. Los pacientes con cáncer colorrectal avanzado, incluido el tercio superior del recto, con estadificación clínica cT3-4 y/o cN+ (definido co...
Germany
NCT06788171
Fase 2
Aún no recluta
35 pacientes
Para evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) de PULSAR (radioterapia adaptativa estereotáctica ultrafraccionada personalizada) combinada con un anticuerpo anti-PD-1 y quimioterapia, más bevacizumab, en pacientes con metástasis hepátic...
China
NCT06835179
Fase 2
Aún no recluta
28 pacientes
Radioterapia estereotáctica ablativa (SBRT) combinada con CAPEOX, bevacizumab e inhibidor de PD-1 en cáncer colorrectal metastásico (mCRC) irresecable, con mutación en RAS y microsatélites estables (MSS): un ensayo clínico de un solo centro, de...
NCT06751394
Fase 2
Aún no recluta
44 pacientes
El estudio es un ensayo clínico de fase II, prospectivo, unicéntrico, de un solo brazo. Los pacientes con cáncer colorrectal recurrente en la pelvis, de entre 18 y 75 años, con un índice de estado funcional del Grupo de Oncología Cooperativa de...
China
NCT06753721
Fase 1
Aún no recluta
13 pacientes
Este es un estudio clínico prospectivo, de un solo brazo, diseñado para evaluar la tasa de supervivencia libre de progresión a los 6 meses (6-month PFS rate) del liposoma de doxorrubicina combinado con el régimen CapOX y bevacizumab como tratamie...
NCT06490913
Fase 2
Aún no recluta
33 pacientes
El objetivo de este estudio de fase II, de un solo brazo, es explorar de forma prospectiva la eficacia de la quimioterapia combinada con inhibidores de EGFR en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal con mutación negativa total y...
NCT06450574
Fase 3
Aún no recluta
106 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Introducción: El tratamiento estándar para el adenocarcinoma rectal es la resección mesorrectal total (RMT), una técnica que implica la resección del recto, con o sin una ostomía temporal o permanente. La RMT se asocia con una alta morbilidad y...
NCT06594692
Fase 2
Aún no recluta
140 pacientes
Este estudio tiene como objetivo evaluar el uso de la radioterapia de curso corto con preservación de los ganglios, combinada con quimioterapia y sintilimab, o la quimioterapia sola, como terapia neoadyuvante para el cáncer colorrectal localmente a...
China
NCT06616259
Fase 3
Aún no recluta
452 pacientes
Este estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado, de fase III, se lleva a cabo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento de primera línea con mCapOX más cetuximab en comparación con mFOLFOX6 más cetuximab en pacientes con cánc...
China
NCT06504901
No Aplica
Aún no recluta
30 pacientes
Este estudio intenta emplear una terapia combinada que utiliza rhG-CSF, IL-2 e inhibidores de PD-1, con el objetivo de superar las limitaciones de la monoterapia en inmunoterapia mediante una regulación inmune multifacética. Al modular el microambi...
NCT06504875
No Aplica
Aún no recluta
23 pacientes
El objetivo es evaluar si la combinación neoadyuvante del inhibidor de PD-1, tislelizumab, y la interleucina-2 (IL-2) puede mejorar significativamente la tasa de respuesta completa (cCR + resección local pCR) y la tasa de preservación de órganos ...
NCT06443671
Fase 2
Aún no recluta
132 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si el tratamiento neoadyuvante con fruquintinib y tislelizumab, combinado con mCapeOX, es eficaz para tratar a pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado de pMMR/MSS intermedio-alto, en com...
China
NCT06390982
Fase 2
Aún no recluta
46 pacientes
Este es un estudio clínico abierto, multicéntrico y de un solo brazo. Todos los pacientes recibieron quimiorradioterapia (QRT) concurrente, seguida de 4 ciclos de tislelizumab combinado con CAPOX, y posteriormente se realizó una evaluación de la ...
NCT06192680
Fase 2
Aún no recluta
63 pacientes
Este ensayo clínico, multicéntrico y de un solo brazo, explorará la eficacia y la seguridad del irinotecán liposomal y la capecitabina, en combinación con bevacizumab, como terapia de segunda línea en el cáncer colorrectal metastásico.
NCT06035133
No Aplica
Aún no recluta
213 pacientes
(1) Evaluar los efectos oncológicos del tratamiento del cáncer colorrectal localmente avanzado, mediante la combinación de radioterapia con extirpación TNT más terapia neoadyuvante TNT más modalidad en el TRG, la tasa de preservación del esfí...
NCT05479240
Fase 2
Aún no recluta
94 pacientes
Para comparar la eficacia de la quimiorradioterapia neoadyuvante combinada con o sin tislelizumab en el tratamiento del cáncer colorrectal localmente avanzado.
NCT05985707
Fase 2
Aún no recluta
80 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico interventional es evaluar la eficacia y la seguridad de KN026 y la quimioterapia ± KN046 en el cáncer colorrectal metastásico HER2-positivo y el cáncer del tracto biliar. Los participantes recibirán la quimiot...
China
NCT05969847
Fase 2
Aún no recluta
72 pacientes
Se seleccionaron pacientes diagnosticados con cáncer de recto muy avanzado y localizado para participar en un protocolo integral de terapia neoadyuvante (TNT). Este régimen de tratamiento consistió en radioterapia preoperatoria fraccionada (5 × 7...
China
NCT05794750
Fase 2
Aún no recluta
50 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico multicéntrico, de un solo brazo, abierto y diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de la radioterapia preoperatoria de corta duración combinada con AK104 y quimioterapia, seguida de cirugía TME, en paci...
NCT05720559
Fase 2
Aún no recluta
100 pacientes
En este estudio, se aplicó el método Quintuple para la intervención temprana de pacientes con cáncer colorrectal y CTC prehepáticos, sin metástasis hepáticas dominantes, con el objetivo de explorar el efecto bloqueador del método Quintuple so...
NCT05699746
Fase 3
Aún no recluta
38 pacientes
Los pacientes con cáncer colorrectal en estadio I o cáncer de colon en estadio II suelen tener un buen pronóstico y no se recomienda que reciban quimioterapia adyuvante después de la cirugía radical. Con los avances en la tecnología de biopsia ...
China
NCT05507112
Fase 2
Aún no recluta
100 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Este es un ensayo clínico fase II, prospectivo y de etiqueta abierta, diseñado para evaluar las implicaciones terapéuticas y pronósticas del microambiente inmunitario tumoral en la inmunoterapia neoadyuvante combinada con quimiorradioterapia en p...
NCT07334587
No Aplica
Completado
248 pacientes
Este ensayo clínico aleatorizado y controlado está diseñado para comparar la eficacia y la seguridad de dos regímenes de quimioterapia de uso común, FOLFOX-6 y CAPOX, en adultos con carcinoma colorrectal metastásico que reciben quimioterapia de...
Pakistan
NCT06608537
Fase 2
Completado
43 pacientes
La combinación de radioterapia de corta duración e inmunoterapia ayuda a aumentar la proporción de respuesta patológica completa después de la terapia neoadyuvante, brindando a más pacientes la oportunidad de preservar sus órganos. Sin embargo...
China
NCT06333769
Fase 2
Completado
En el tratamiento neoadyuvante del cáncer de recto, el nuevo enfoque de radioterapia y quimioterapia de corta duración combinado con inmunoterapia ha demostrado un buen potencial de aplicación. La combinación de un anticuerpo anti-PD-1 con radiot...
China
NCT06394791
Fase 1
Completado
27 pacientes
Evaluación de la eficacia y la seguridad del anticuerpo monoclonal tislelizumab (PD-1) + IL-2 en combinación con el tratamiento con capox tras la cirugía de colostomía en bucle en pacientes con cáncer colorrectal izquierdo que presentan complica...
NCT06332079
Fase 2
Completado
46 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la terapia con 166Ho-TARE, seguida de terapia de mantenimiento con fluoropirimidina y anti-EGFR o bevacizumab, en pacientes con cáncer colorrectal irresecable y limitado al hígado, en términos ...
Italy
NCT06115174
Fase 4
Completado
El cáncer colorrectal (CCR) se sitúa como el tercer cáncer más común a nivel mundial y el segundo en términos de mortalidad. Aunque las tasas de incidencia de CCR son más altas en los países de ingresos altos en comparación con los países d...
Multiple
NCT05980689
Fase 2
Completado
33 pacientes
Este es un estudio abierto, de un solo brazo, para investigar la eficacia y la seguridad de AK104 (un anticuerpo biespecífico anti-PD1 y anti-CTLA4) y la quimiorradioterapia neoadyuvante en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado pMMR/...
China
NCT06108596
Fase 2
Completado
33 pacientes
Evaluación de la eficacia y la seguridad de la interleucina-2 combinada con un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 y CAPOX en la terapia neoadyuvante preoperatoria para el cáncer colorrectal localmente avanzado de la porción media e inferior: un ensay...
China
NCT06169202
No Aplica
Completado
50 pacientes
Este es un estudio observacional de la vida real de fruquintinib en combinación con irinotecán y capecitabina para el tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT05062889
Fase 2
Completado
477 pacientes
Los objetivos de este estudio son evaluar si un tratamiento adyuvante más intensificado con FOLFOXIRI podría aumentar la proporción de casos con ct-ADN indetectable después de la quimioterapia y evaluar si un tratamiento adyuvante adicional con T...
Italy
NCT05833672
Fase 2
Completado
100 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de la inmunoterapia neoadyuvante combinada con quimioterapia antes de la resección quirúrgica en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado.
China
NCT05815303
Fase 2
Completado
92 pacientes
Este es un estudio clínico de fase II, aleatorizado, de dos brazos y diseño abierto. El objetivo es evaluar la seguridad y la eficacia de cadonilimab (un anticuerpo bispecífico anti-PD-1/CTLA-4) en combinación con el régimen XELOX en pacientes c...
China
NCT05775900
Fase 1
Completado
24 pacientes
Para evaluar la seguridad, la eficacia y las características farmacocinéticas (PK) del cetuximab administrado cada tres semanas en combinación con capecitabina como tratamiento de mantenimiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrecta...
China
NCT05472948
Fase 2
Activo
36 pacientes
Para evaluar la seguridad y la eficacia de surufatinib y sintilimab en combinación con capecitabina en pacientes con adenocarcinoma metastásico del intestino delgado o carcinoma apendicular previamente tratados: un ensayo de fase II, de un solo bra...
China
NCT05659290
Fase 2
Completado
40 pacientes
Este es un estudio de fase 2, abierto, multicéntrico, aleatorizado y de grupos paralelos que evalúa la eficacia y la seguridad de fruquintinib administrado de forma alternada con bevacizumab más capecitabina en comparación con bevacizumab más ca...
China
NCT05420584
Fase 2
Completado
83 pacientes
El cáncer de recto es uno de los tumores malignos más comunes del tracto digestivo. Algunos pacientes con cáncer de recto presentan tumores avanzados en el momento del diagnóstico. En esta fase, el tumor presenta infiltración local, la probabili...
China
NCT05588297
Fase 2
Completado
12 pacientes
Este estudio prospectivo, de un solo brazo, tiene como objetivo investigar la seguridad y la eficacia de nivolumab más bevacizumab y quimioterapia como tratamiento neoadyuvante en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal pMMR/MSS.
NCT05799820
Fase 2
Completado
60 pacientes
Este es un estudio de fase II, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con QL1706 o en combinación con bevacizumab y XELOX como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal avanzado o metastásico ...
China
NCT05515796
Fase 2
Completado
200 pacientes
inmunoterapia, cáncer gástrico, cáncer de recto, biomarcador
China
NCT05016869
Fase 1
Completado
Este estudio de fase I/II se diseñó para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de fruquintinib con capecitabina en el tratamiento de mantenimiento tras la quimioterapia de primera línea combinada con cetuximab.
China
NCT05091528
Fase 1
Completado
2 pacientes
Este estudio está diseñado para evaluar la seguridad y la actividad preliminar de SBT6050 en combinación con trastuzumab deruxtecan (Parte 1) o tucatinib más trastuzumab +/- capecitabina (Parte 2). Los participantes se incluirán en cada brazo de...
United States
NCT05176964
No Aplica
Completado
50 pacientes
La pregunta clave es cómo administrar una quimioterapia e inmunoterapia adecuadas para sincronizar la estrategia de radioterapia hipofraccionada (HFRT) y maximizar los beneficios de la terapia neoadyuvante, con el fin de mejorar el pronóstico de lo...
China
NCT04262635
Fase 3
Completado
Este es un estudio abierto, multicéntrico y aleatorizado que se llevará a cabo en pacientes chinos con mCRC con RAS y BRAF de tipo salvaje. Los pacientes que ya hayan completado 9 ciclos de tratamiento de inducción estándar de primera línea, sin...
China
NCT05074966
Fase 3
Completado
Este es un estudio abierto, multicéntrico y aleatorizado en pacientes chinos con mCRC con RAS y BRAF de tipo salvaje (wild-type). Los participantes fueron asignados aleatoriamente a cetuximab + FOLFOX (grupo A) y cetuximab + XELOX modificado [mXELOX...
China
NCT04942626
Fase 1
Completado
12 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
El ensayo clínico ACO/ARO/AIO-21, impulsado por los investigadores, de diseño abierto y en fase I, que evalúa la reutilización de fármacos, determinará si el antagonista del receptor de la IL-1, Anakinra, puede combinarse de forma segura con la...
Germany
NCT04856787
Fase 2
Completado
62 pacientes
Este es un estudio clínico de fase II/III, aleatorizado, doble ciego y multicéntrico, de dos brazos, para evaluar la seguridad y la eficacia clínica de SHR-1701 o placebo en combinación con BP102 (biosimilar de bevacizumab) y XELOX en el tratamie...
China
NCT04518280
Fase 2
Completado
130 pacientes
TORCH es un ensayo prospectivo, multicéntrico, aleatorizado de fase II. Se incluirán 130 pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (T3-4/N+/M0, distancia desde el borde anal ≤12 cm) que recibirán terapia neoadyuvante total (TNT) y se...
China
NCT04262687
Fase 2
Completado
55 pacientes
Aproximadamente el 85% de los casos de cáncer colorrectal no metastásico (CCR) están relacionados con la inestabilidad cromosómica y presentan un sistema de reparación de errores de emparejamiento de ADN (DNA Mismatch-Repair) funcional (pMMR); t...
France
NCT04406857
Fase 1
Completado
1 pacientes
...
United States
NCT04621370
Fase 2
Completado
48 pacientes
PRIME-RT es un ensayo aleatorizado de fase II, abierto, multicéntrico, con una asignación de 1:1 entre el brazo A y el brazo B. La principal pregunta de investigación es si la adición de durvalumab a la quimioterapia FOLFOX y al tratamiento con r...
NCT04534218
Fase 2
Completado
49 pacientes
Los investigadores proponen un ensayo clínico de fase II con el objetivo de investigar el posible interés clínico de asociar regorafenib con una quimioterapia metronómica que combine capecitabina, ciclofosfamida y aspirina a baja dosis, para el t...
France
NCT04659382
Fase 2
Completado
52 pacientes
Aproximadamente el 50% de los pacientes con CRC desarrollarán una enfermedad metastásica. La mayoría de los pacientes presentan una enfermedad no reseccable, y la enfermedad metastásica predominantemente hepática representa el 25% de todos los c...
France
NCT04456699
Fase 3
Completado
335 pacientes
Este es un estudio de eficacia y seguridad de olaparib, solo o en combinación con bevacizumab, comparado con bevacizumab en combinación con una fluoropirimidina en participantes con cáncer colorrectal irresecable o metastásico que no han presenta...
United States, Australia, Belgium, Canada, Chile, Colombia, France, Germany, Hungary, Japan, Latvia,
NCT04543695
Fase 2
Completado
255 pacientes
Un estudio de fase II sobre terapia neoadyuvante total para cáncer colorrectal localmente avanzado de alto riesgo.
China
NCT04357587
Fase 1
Completado
6 pacientes
El cáncer colorrectal es el tercer cáncer más común en el mundo y la segunda causa principal de mortalidad por cáncer en los Estados Unidos. El tratamiento estándar actual (SOC) para el cáncer de recto localmente avanzado incluye quimioterapia...
United States
NCT04301557
Fase 2
Completado
25 pacientes
Actualmente, se recomienda el uso de anticuerpos anti-PD1 para pacientes con cáncer colorrectal metastásico dMMR/MSI-H como tratamiento de segunda línea. La quimiorradioterapia es el tratamiento estándar para el cáncer de recto localmente avanza...
China
NCT03904043
No Aplica
Completado
63 pacientes
Los datos de los investigadores de un estudio de fase I sobre radioterapia de curso corto seguida de quimioterapia mostraron un 74% de respuesta clínica completa (cCR). Dada la prometedora tasa de respuesta, los investigadores están evaluando la ra...
United States
NCT04259944
Fase 2
Completado
La prueba LUNAR1 (Guardant Health, Redwood City, CA, EE. UU.) se utilizará para la determinación de ctDNA. Para el análisis de eficacia, la cohorte PEGASUS se comparará con una cohorte de 420 pacientes de la población del ensayo TOSCA (NCT006466...
Italy, Spain
NCT04380337
Fase 2
Completado
38 pacientes
El objetivo de la investigación es evaluar si la combinación de quimioterapia y radioterapia puede lograr tasas más altas de respuesta clínica completa, lo que permitiría la preservación de órganos en pacientes con cáncer. El objetivo es dete...
United States
NCT04416854
Fase 3
Completado
627 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar el valor de la resección paliativa del tumor primario en pacientes con cáncer de colon que presentan metástasis inicialmente irresecables y que responden positivamente a la quimioterapia de inducción...
China
NCT04031872
Fase 1
Completado
La parte I de este estudio está diseñada para identificar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) del régimen combinado de LY3200882/capecitabina como tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC resistente a 5-FU o capecitabina. La parte...
Multiple
NCT04227041
Fase 1
Completado
Medicamentos:
Capecitabine
Para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de pirotinib con capecitabina en pacientes con cáncer colorrectal metastásico HER2-positivo después del tratamiento estándar.
China
NCT04083365
Fase 2
Completado
Este es un estudio prospectivo de fase II, de etiqueta abierta, de un solo brazo y multicéntrico, para evaluar la actividad de una secuencia innovadora que consiste en capecitabina más radioterapia concomitante, seguida de durvalumab, en pacientes ...
Italy
NCT04080843
Fase 2
Completado
30 pacientes
Este es un ensayo clínico abierto, de un solo brazo, exploratorio y de fase II, que evalúa las cápsulas de clorhidrato de anlotinib en combinación con CAPEOX en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) con RAS y BRAF de tipo salvaje,...
China
NCT03929666
Fase 2
Completado
74 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, global, de fase 2, de etiqueta abierta, de dos partes, en primera línea, para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de ZW25 (zanidatamab) en combinación con los regímenes de quimiot...
United States, Canada, Chile, South Korea
NCT03916510
Fase 1
Completado
12 pacientes
El uso de quimiorradioterapia (QRT), en combinación con cirugía, es el tratamiento estándar para el cáncer colorrectal localmente avanzado. Sin embargo, algunos pacientes no responden bien a la radioterapia.
Las técnicas de radioterapia más av...
United Kingdom
NCT03984578
Fase 2
Completado
33 pacientes
Este es un estudio traslacional que explora una ventana de oportunidad para investigar el uso de pembrolizumab preoperatorio y quimioterapia o quimiorradioterapia en el cáncer colorrectal no metastásico.
Singapore
NCT03300544
Fase 1
Completado
3 pacientes
Este ensayo de fase I estudia la dosis óptima y los efectos secundarios de talimogene laherparepvec en combinación con 5-fluorouracilo, leucovorina, oxaliplatino, capecitabina y quimiorradiación antes de la cirugía en pacientes con cáncer de rec...
United States
NCT03854799
Fase 2
Completado
101 pacientes
La quimiorradioterapia (QRT) preoperatoria se considera el tratamiento estándar en el manejo del cáncer colorrectal localizado avanzado (CCLAA). El enfoque de QRT preoperatoria produce una reducción significativa del tamaño tumoral y un control l...
Italy
NCT03770689
Fase 1
Completado
19 pacientes
El objetivo principal del estudio fue determinar la dosis máxima tolerada (DMT), la dosis recomendada para la fase II (DRFII) y evaluar la seguridad y tolerabilidad de peposertib en combinación con capecitabina y radioterapia (RT).
United States, Spain
NCT02842125
Fase 1
Completado
4 pacientes
Este es un estudio de fase I/II que evalúa la combinación de Ad-p53 administrado intraarterialmente en combinación con capecitabina oral en dosis bajas (metronómica) o pembrolizumab en pacientes con metástasis hepáticas irresecables y refractar...
United States
NCT03645876
Fase 2
Completado
12 pacientes
Este es un estudio abierto, de un solo brazo, multicéntrico, de fase II, que evalúa el SHR-1210 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con la(s) lesión(es) recurrente(s) después de la cirugía o con cáncer colorrectal metastásico no ...
China
NCT03415763
Fase 3
Completado
764 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la quimioterapia adyuvante en pacientes con cáncer de recto en estadio clínico III que recibieron quimiorradioterapia neoadyuvante, basándose en el estadio patológico postoperatorio.
China
NCT03748680
Fase 2
Completado
64 pacientes
Un estudio exploratorio aleatorizado de fase II, abierto y con una proporción de 1:1, que investiga la terapia adyuvante en pacientes con enfermedad residual detectable a nivel molecular después de la resección primaria de tumores colorrectales lo...
Denmark
NCT03563157
Fase 1
Completado
2 pacientes
QUILT 3.071 NANT: Vacuna contra el cáncer colorrectal (CRC): se trata de un estudio de fase 1b/2 que investiga el efecto de la vacuna NANT contra el CRC en comparación con regorafenib en sujetos con CRC que ya han recibido tratamiento estándar.
United States
NCT03470350
Fase 1
Completado
La parte I de este estudio está diseñada para identificar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) del régimen combinado de galunisertib/capecitabina como tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC resistente a 5-FU o capecitabina. La pa...
Netherlands
NCT03376659
Fase 1
Completado
8 pacientes
Este es un estudio de fase I/II, de diseño de doble brazo y abierto, para evaluar la seguridad y la actividad clínica de la combinación de durvalumab con CV301 en combinación con quimioterapia de mantenimiento en pacientes con cáncer colorrectal...
United States
NCT03259035
Fase 2
Completado
58 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar los efectos de la quimioterapia seguida de una cirugía menos invasiva en pacientes con cáncer de recto en estadio temprano. Se considerará que el enfoque de este ensayo es exitoso si al menos el 65% de los...
United States, Canada
NCT03565029
Fase 2
Completado
180 pacientes
NO-CUT es un ensayo de fase II en una sola etapa que busca determinar si una quimioterapia basada en oxaliplatino, administrada antes de la quimiorradioterapia neoadyuvante estándar basada en fluoropirimidinas, puede evitar de forma segura una inter...
Italy
NCT04247984
Fase 2
Completado
264 pacientes
Este es un ensayo clínico de fase II, multicéntrico, aleatorizado, de dos brazos, abierto y controlado. Este ensayo se llevó a cabo para evaluar la eficacia y la seguridad de bevacizumab (Avastin®) más mXELIRI en comparación con bevacizumab (Av...
China
NCT03299660
Fase 2
Completado
37 pacientes
Este ensayo clínico está investigando la inclusión de avelumab después de la quimiorradioterapia prolongada en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado que puede ser resecado. Se plantea la hipótesis de que esto podría mejorar las ...
Australia
NCT03396926
Fase 2
Completado
44 pacientes
Este ensayo de fase II estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de capecitabina cuando se administra junto con pembrolizumab y bevacizumab, e investiga su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con estabilidad de mi...
United States
NCT03300609
Fase 3
Completado
4 pacientes
Este ensayo aleatorizado estudia la eficacia de panitumumab, leucovorina cálcica y fluorouracilo tras la quimioterapia combinada y la inducción con panitumumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal RAS wild type que se ha extendido...
United States
NCT04696757
Fase 2
Completado
18 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Este estudio es un ensayo prospectivo, abierto y de un solo centro, que evalúa un único tratamiento (estudio piloto). El objetivo de este estudio es analizar los resultados del tratamiento tras la administración de quimioterapia adyuvante con cape...
South Korea
NCT03158610
Fase 2
Completado
20 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Basándose en el comportamiento biológico, aquellos pacientes con mCRC que responden bien (SD, PR o CR según los criterios RECIST) después de 16 a 18 semanas de quimioterapia estándar en combinación como tratamiento de inducción, pueden ser inc...
China
NCT03117972
Fase 2
Completado
54 pacientes
En el cáncer colorrectal metastásico (CCRm) en primera línea, faltan factores pronósticos basales que permitan estratificar el riesgo de muerte y las estrategias terapéuticas. En este contexto, se ha propuesto recientemente un sistema de puntuac...
France
NCT02873195
Fase 2
Completado
133 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase II estudia la eficacia de capecitabina y bevacizumab, con o sin atezolizumab, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que no responde al tratamiento y que se ha extendido a otros lugares. La inmunoterap...
United States
NCT03152370
Fase 1
Completado
29 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
E7046
Este es un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, de fase 1b en participantes con cáncer de recto localmente avanzado en los que la resección primaria sin quimiorradioterapia probablemente no logrará márgenes quirúrgicos adecuados, según ...
United States, Poland, United Kingdom
NCT03050814
Fase 2
Completado
30 pacientes
Antecedentes:
El cáncer colorrectal es un cáncer común en los Estados Unidos. Es la segunda causa principal de muerte relacionada con el cáncer. El fármaco avelumab y la vacuna Ad-CEA, juntos, ayudan al sistema inmunitario a combatir el cáncer...
United States
NCT02910843
Fase 1
Completado
25 pacientes
A pesar del tratamiento del cáncer colorrectal localmente avanzado, las recurrencias son frecuentes. Varios intentos de mejorar estos resultados mediante la intensificación de la terapia han mostrado un efecto modesto en la supervivencia libre de e...
Switzerland
NCT02921256
Fase 2
Completado
363 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase II estudia la eficacia de veliparib o pembrolizumab en combinación con quimioterapia y radioterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer de recto que se ha extendido desde su lugar de origen a los tejidos o gan...
United States, Puerto Rico
NCT02935309
Fase 1
Completado
20 pacientes
Este estudio de investigación está diseñado para determinar si la combinación de capecitabina y lenvatinib con radioterapia externa es eficaz en el tratamiento del adenocarcinoma rectal localmente avanzado en pacientes que aún no han sido someti...
United States
NCT02861300
Fase 1
Completado
50 pacientes
Medicamentos:
CB-839
Capecitabine
Este estudio tiene dos partes. El objetivo principal de la parte de Fase I de este estudio de investigación es determinar qué dosis de CB-839 y capecitabina se pueden administrar de forma segura a los pacientes sin provocar demasiados efectos secun...
United States
NCT02864849
Fase 2
Completado
81 pacientes
Este estudio está diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de la quimioterapia neoadyuvante total de inducción y consolidación con CapeOX, combinada con radioterapia neoadyuvante de intensidad modulada y capecitabina concomitante, en paci...
China
NCT02780700
Fase 2
Completado
1 pacientes
El objetivo de este estudio de fase II es evaluar la eficacia y la seguridad de nintedanib, ya sea en monoterapia o en combinación con capecitabina, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico refractario (mCRC) tras el fracaso de al menos dos...
United States
NCT02550743
Fase 1
Completado
7 pacientes
Medicamentos:
BYL719
Capecitabine
El objetivo principal de este Grupo de Investigación Oncológica de la Universidad de Brown es determinar si se puede administrar una dosis segura de BYL719 junto con capecitabina y radioterapia en pacientes con cáncer de recto. Por lo tanto, el cr...
United States
NCT02978612
Fase 2
Completado
170 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Este es un estudio aleatorizado de fase II en el que el objetivo principal es investigar la tolerancia a la quimioterapia adyuvante, medida por el deterioro funcional, tras la cirugía para el cáncer de colon en estadio III en pacientes ancianos. Lo...
Norway
NCT02743221
Fase 2
Completado
154 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes que reciben S 95005 + bevacizumab (brazo experimental) o capecitabina + bevacizumab (brazo de control) como tratamiento de primera línea para e...
Australia, Belgium, Brazil, Denmark, France, Germany, Italy, Netherlands, Poland, Russia, Spain, Uni
NCT02514278
Fase 3
Completado
218 pacientes
El tratamiento estándar del cáncer de recto consiste en la resección rectal con quimiorradioterapia neoadyuvante. Un nuevo concepto sugiere la preservación de órganos como alternativa a la resección rectal en pacientes con buena respuesta tras ...
France
NCT01844076
Fase 1
Completado
19 pacientes
Evaluar la tolerabilidad y la seguridad de la dosis establecida de quinacrina y capecitabina en combinación para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma colorrectal avanzado.
United States
NCT02551237
Fase 3
Completado
103 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
El objetivo del estudio es comparar la radioquimioterapia preoperatoria (RT + capecitabina) con un ciclo corto de RT asociado a una cirugía diferida, con dos objetivos principales: la evaluación de la eficacia (tasa de resección R0) y la preservac...
France
NCT04679597
No Aplica
Completado
161 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
En un estudio retrospectivo, los investigadores compararán a pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado y con factores de riesgo elevados de recurrencia que fueron tratados con terapia estándar o con terapia neoadyuvante total.
NCT04425564
Fase 2
Completado
70 pacientes
El cáncer colorrectal (CRC) en Egipto se presenta, en general, en estadios avanzados al momento del diagnóstico. Si bien se ha observado un aumento significativo en la eficacia, la reducción de la mortalidad y las mejoras en la supervivencia graci...
NCT02121405
Fase 3
Completado
350 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si la radioterapia primaria puede omitirse en el cáncer colorrectal localmente avanzado con márgenes circunferenciales negativos según la resonancia magnética (RM).
China
NCT03295084
Fase 1
Completado
39 pacientes
Este estudio evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la administración oral de irinotecán en pacientes adultos. El irinotecán oral se administrará como monoterapia en un ensayo de escalada de dosis para establecer la dosis...
Denmark
NCT02473094
Fase 2
Completado
3 pacientes
Un estudio aleatorizado de fase II que compara placebo con metformina en combinación con quimioterapia con capecitabina y radioterapia en el tratamiento neoadyuvante de carcinomas rectales localmente avanzados (T3-4N0M0 o TxN1-2M0).
Brazil
NCT02465593
Fase 1
Completado
32 pacientes
Este estudio de fase Ib/II es un estudio prospectivo, de etiqueta abierta, de un solo brazo y no aleatorizado de PEP503 (potenciador de la radioterapia).
Este estudio consta de dos fases.
* Fase de escalada de dosis (Parte Ib): En esta fase, se ado...
Taiwan
NCT02393755
Fase 1
Completado
42 pacientes
Este ensayo de fase I/II estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de nintedanib cuando se administra junto con capecitabina, y evalúa su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que no ha respondido a tratamientos pr...
United States
NCT02291289
Fase 2
Completado
1,044 pacientes
Este estudio aleatorizado, multicéntrico, controlado con un tratamiento activo, de etiqueta abierta y con grupos paralelos, investigará la eficacia y la seguridad del tratamiento de mantenimiento basado en biomarcadores para el cáncer colorrectal ...
Argentina, Belgium, Bosnia and Herzegovina, Brazil, Denmark, Egypt, France, Germany, Greece, Italy,
NCT02423954
Fase 1
Completado
33 pacientes
Determinar la dosis para la fase 2 del fármaco en el estudio.
United States
NCT02934529
Fase 3
Completado
673 pacientes
El estudio FIRE-4 tiene como objetivo definir un concepto de tratamiento para pacientes con tumores RAS wild-type, optimizado en relación con la supervivencia global. El tratamiento de primera línea se realizará con FOLFIRI más cetuximab, lo que ...
Germany
NCT02280694
Fase 2
Completado
45 pacientes
Este estudio investiga la actividad de un nuevo régimen de tratamiento para pacientes con carcinoma colorrectal metastásico. Este régimen incluye una combinación de agentes quimioterapéuticos y antiinflamatorios conocidos, administrados por vía...
Israel
NCT02216149
Fase 2
Completado
20 pacientes
Los agentes de quimioterapia con fluoropirimidinas, como el 5-fluorouracilo y la capecitabina, se asocian ocasionalmente con toxicidad cardíaca. La cardiotoxicidad clínica por fluoropirimidinas es poco frecuente, pero la toxicidad subclínica puede...
Finland
NCT02314182
Fase 3
Completado
5 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Ensayo prospectivo, abierto, multicéntrico y aleatorizado de fase III con dos brazos:
* Brazo A: Resección del tumor primario, seguida de quimioterapia.
* Brazo B: Quimioterapia sola. Comparar las tasas globales de supervivencia a 2 años en p...
France
NCT02414009
Fase 2
Completado
82 pacientes
Ensayo de fase II, abierto, aleatorizado y multicéntrico, diseñado para evaluar la eficacia de CAPTEM frente a FOLFIRI como tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC avanzado, con metilación de MGMT y mutación de RAS, que han presentado ...
Italy
NCT02017704
Fase 2
Completado
9 pacientes
Esta investigación se está llevando a cabo para comparar la eficacia de la braquiterapia endorrectal de alta dosis (END-HDR) y el tratamiento estándar con quimiorradiación con capecitabina en el tratamiento del cáncer de la parte inferior del in...
United States
NCT03146377
Fase 2
Completado
32 pacientes
Este es un estudio de fase II, abierto, de un solo centro y de un solo brazo, cuyo objetivo es evaluar la eficacia y la tolerabilidad de la combinación triple de capecitabina, oxaliplatino e irinotecán (régimen Xeloxiri) en el tratamiento de pacie...
Hong Kong
NCT02083653
Fase 2
Completado
254 pacientes
Este es un ensayo de fase II, abierto, aleatorizado y de tres brazos que investiga la eficacia de dos dosis de Sym004 (brazo A y brazo B) en comparación con un grupo de control (brazo C) en sujetos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) y resis...
United States, Austria, Belgium, France, Germany, Hungary, Italy, Poland, Russia, Spain
NCT01996306
Fase 3
Completado
650 pacientes
El objetivo principal de este estudio es determinar la no inferioridad de la supervivencia global del régimen XELIRI, con o sin bevacizumab, en comparación con el régimen FOLFIRI, con o sin bevacizumab, como terapia de segunda línea en pacientes ...
Japan
NCT02010567
Fase 1
Completado
32 pacientes
Este ensayo clínico incluirá a pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (resecable y no resecable). La fase Ib de escalada de dosis del ensayo está diseñada para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) de CRLX101 cuando se combina...
United States
NCT01918852
Fase 3
Completado
161 pacientes
El estudio es un ensayo aleatorizado de fase III con dos brazos. Los pacientes serán aleatorizados para recibir capecitabina (brazo A) o S-1 (brazo B). Se podrá añadir bevacizumab según el criterio del investigador. Los pacientes serán seguidos ...
Netherlands
NCT01955629
Fase 1
Completado
4 pacientes
Objetivos primarios:
Parte 1 del estudio: Determinar la dosis recomendada para la combinación de aflibercept, oxaliplatino y capecitabina (XELOX) que se utilizará en la Parte 2 del estudio.
Parte 2 del estudio: Evaluar el porcentaje de participan...
Italy
NCT02009449
Fase 1
Completado
353 pacientes
Este es un estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis en humanos, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de pegilodecakin en participantes con tumores sólidos avanzados, administrado diariamente por vía subcutánea como monoterapia o en co...
United States
NCT01993472
Fase 2
Completado
308 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la eficacia y la seguridad de los andrografólidos combinados con capecitabina en el tratamiento de pacientes ancianos con cáncer colorrectal localmente avanzado, recurrente o metastásico inoperable.
China
NCT01910610
Fase 3
Completado
464 pacientes
STRATEGIC-1 es un estudio diseñado para determinar la secuencia terapéutica óptima en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
France, Ireland, Israel
NCT01843725
Fase 1
Completado
37 pacientes
Ensayo de fase I, abierto, no aleatorizado, no comparativo, de escalada de dosis y de dos brazos, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la administración de capecitabina en combinación con aflibercept en pacientes con tumores digestivos o de...
Belgium
NCT01759238
Fase 2
Completado
1 pacientes
Este estudio tiene como objetivo evaluar el papel de la quimiorradioterapia con capecitabina y bevacizumab en pacientes con enfermedad oligometastásica que no presentan progresión ni son susceptibles de cirugía tras la quimioterapia.
Germany
NCT01943786
Not Available
Completado
El adenocarcinoma de colon y recto es una enfermedad común y grave, y constituye la segunda causa de muerte por cáncer en España.
El pronóstico del CRC depende en gran medida de la etapa en la que se diagnostica. Los pacientes con enfermedad ava...
Spain
NCT01729923
Fase 2
Completado
27 pacientes
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de capecitabina y celecoxib, con o sin radioterapia, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que se diagnostica por primera vez o que ha sido tratado previamente con fluorouracilo y que se ha ...
United States
NCT01765582
Fase 2
Completado
280 pacientes
Este estudio aleatorizado, de etiqueta abierta y multicéntrico evaluará la eficacia y la seguridad de los regímenes de ácido folínico (leucovorina), 5-fluorouracilo (5-FU), oxaliplatino e irinotecán (FOLFOXIRI) / bevacizumab (concurrente y secu...
United States
NCT01846650
Fase 1
Completado
36 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
1. Objetivo: Realizar un estudio de biodisponibilidad relativa comparativa de comprimidos de capecitabina 500 mg (Jiangsu Chia-Tai Tianqing Pharmacy Co. Ltd.) frente a comprimidos de XELODA® 500 mg (fabricados por Roche Pharma AG).
2. Diseño experi...
China
NCT01718808
Fase 2
Completado
24 pacientes
OBJETIVO: El objetivo del ensayo es evaluar el beneficio obtenido con un tratamiento inicial con cetuximab, administrado como monoterapia o como parte de un tratamiento combinado con capecitabina, en pacientes ancianos frágiles seleccionados por pre...
Switzerland
NCT01677884
Fase 2
Completado
10 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia del tratamiento basándose en la tasa de respuesta objetiva (RECIST 1.1).
France
NCT01705002
Fase 1
Completado
88 pacientes
Este es un estudio de fase I, multicéntrico, de escalada de dosis y seguridad de un profármaco lipídico a base de mitomicina-C liposomal pegilada administrada por vía intravenosa (PL-MLP, PROMITIL) en pacientes con cáncer con tumores sólidos. E...
Israel
NCT01668680
Fase 2
Completado
80 pacientes
Los pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que responden al tratamiento con quimioterapia costosa, que puede ser tóxica y/o agotadora, son candidatos para un tratamiento de mantenimiento eficaz y más conveniente.
Objetivos:
1. Defi...
Israel
NCT01634685
Fase 1
Completado
15 pacientes
Este es un estudio de fase I que incorpora bavituximab en el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma rectal, a los que también se les administra capecitabina y radioterapia de forma simultánea. No se utiliza una terapia de referencia, ya que nu...
United States
NCT01661972
Fase 1
Completado
63 pacientes
Los objetivos primarios de la fase I son determinar la dosis recomendada para la fase II de la combinación de capecitabina y aflibercept; y describir cualquier toxicidad limitante de la dosis y toxicidad no limitante de la dosis. El objetivo primari...
United States
NCT01506167
No Aplica
Completado
719 pacientes
Este estudio observacional, prospectivo y multicéntrico evaluará la seguridad y la eficacia de Avastin (bevacizumab) en la práctica clínica habitual en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han recibido tratamiento previo para la ...
United Kingdom
NCT01588990
Fase 4
Completado
128 pacientes
Este estudio abierto, prospectivo, de un solo brazo y multicéntrico evaluará la relación entre los marcadores de inflamación y la supervivencia libre de progresión (SLP) en participantes con cáncer colorrectal metastásico previamente no tratad...
Australia
NCT01589419
Fase 1
Completado
32 pacientes
Un estudio de fase 1b, abierto y de escalada de dosis para evaluar la seguridad y tolerabilidad del inhibidor de PARP, Veliparib, en combinación con capecitabina y radioterapia en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC).
United States, Australia
NCT01493336
Fase 1
Completado
37 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Este estudio aleatorizado, de diseño abierto, cruzado y de dos vías, evaluará la biodisponibilidad relativa y la seguridad de las tabletas de capecitabina de desintegración rápida (RDT) en comparación con las tabletas comerciales de Xeloda en p...
Australia, New Zealand, United Kingdom
NCT01776307
Fase 2
Completado
200 pacientes
Este es un estudio abierto, multicéntrico, de fase II que evalúa el fármaco BBI608 en combinación con cetuximab, panitumumab o capecitabina en pacientes con cáncer colorrectal avanzado.
United States
NCT01434147
Fase 2
Completado
25 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Estudio piloto de fase II de una quimioterapia de inducción preoperatoria en combinación con bevacizumab, seguida de radioterapia y quimioterapia combinadas para pacientes con carcinoma rectal localmente avanzado.
Austria
NCT01442155
No Aplica
Completado
74 pacientes
Este estudio observacional evalúa la eficacia y la seguridad del capecitabino en combinación con oxaliplatino en el entorno adyuvante en participantes con cáncer de colon en estadio III. Se recopilaron datos de cada participante durante un máximo...
Slovakia
NCT01472770
Fase 2
Completado
49 pacientes
El presente estudio tiene como objetivo investigar la eficacia y la seguridad de la combinación de capecitabina y gemcitabina en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, con múltiples tratamientos previos y resistencia al tratamiento.
Denmark
NCT02720926
Fase 1
Completado
3 pacientes
Diseño estándar de escalada de dosis “3+3” para TKI258/XELOX en cáncer avanzado de estómago/gastroesofágico y colorrectal.
Singapore
NCT01384994
Fase 2
Completado
Hasta el 50% de los pacientes con cáncer colorrectal (CCR) desarrollan metástasis hepáticas durante el curso de su enfermedad. En el 30-40% de los pacientes, las metástasis se limitan al hígado. En estos pacientes, la resección completa (R0) de...
Germany
NCT01374425
Fase 2
Completado
376 pacientes
Este será un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico, de fase II, con los siguientes objetivos primarios: evaluar si la expresión de determinados marcadores quimioterapéuticos se asocia con la supervivencia libre de progresión (...
United States, Canada, Estonia, Ireland, Norway, Portugal, Switzerland
NCT01696695
No Aplica
Completado
882 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Este estudio observacional evaluará la eficacia y la seguridad de diferentes esquemas de quimioterapia basados en capecitabina, ya sea en monoterapia o en combinación con otras terapias, como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal me...
Hungary
NCT01399190
No Aplica
Completado
68 pacientes
Este estudio observacional prospectivo evaluará la eficacia y la seguridad del bevacizumab en combinación con capecitabina y oxaliplatino como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer colorrectal. Se recopilarán datos de cada par...
Slovakia
NCT01322152
Fase 2
Completado
52 pacientes
Los objetivos de este estudio son evaluar la eficacia y la tolerabilidad de un régimen de irinotecán más capecitabina administrado durante una semana en el tratamiento de primera línea o segunda línea del cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT02119026
Fase 2
Completado
120 pacientes
Desde su introducción, el 5-fluorouracilo (5-FU) ha sido la piedra angular del tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (mCRC). Mientras tanto, el profármaco oral de 5-FU, capecitabina (Xeloda®), demostró ser equivalente al 5-FU y es una ...
Austria
NCT01279681
Fase 3
Completado
32 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase III estudia la eficacia de la quimioterapia combinada más bevacizumab, con o sin oxaliplatino, en el tratamiento de pacientes de edad avanzada con cáncer colorrectal que se ha extendido a otras partes del cuerpo. Lo...
NCT01584544
Fase 1
Completado
24 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Este estudio de fase I está diseñado para determinar la dosis máxima tolerada de capecitabina cuando se utiliza en la quimiorradiación concurrente preoperatoria en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado mayores de 75 años.
China
NCT01268943
Fase 1
Completado
18 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
El objetivo de este estudio es determinar la dosis adecuada de capecitabina en la quimioterapia adyuvante postoperatoria para pacientes de edad avanzada con cáncer de recto en estadio II/III que han sido sometidos a cirugía radical, y evaluar la to...
China
NCT01273051
Fase 2
Completado
55 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
En los Países Bajos, se diagnostican aproximadamente 2300 nuevos casos de cáncer de recto cada año. El tratamiento estándar para pacientes con cáncer de recto T2 o T3 consiste en una radioterapia preoperatoria de corta duración, seguida de ciru...
Netherlands
NCT01306630
Fase 1
Completado
24 pacientes
Este es un estudio abierto, multicéntrico, de determinación de dosis de tivozanib administrado en combinación con capecitabina. Durante la fase de escalada de dosis, se incluirán cohortes secuenciales de sujetos con tumores sólidos avanzados con...
United States
NCT01233505
Fase 1
Activo
16 pacientes
Este ensayo de fase I está estudiando los efectos secundarios y la dosis óptima de veliparib cuando se administra en combinación con capecitabina y oxaliplatino en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos avanzados. El veliparib puede dete...
United States
NCT01167725
Fase 3
Completado
340 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Calentar mitomicina C a varios grados por encim...
United States
NCT01193517
Fase 1
Completado
26 pacientes
El objetivo de la fase I de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada de azacitidina en combinación con capecitabina y oxaliplatino (CAPOX) que se pueda administrar a pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
El objetivo de la fase...
United States
NCT01308190
Fase 3
Completado
173 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
El tratamiento estándar del adenocarcinoma rectal es la resección mesorrectal total (RMT). La técnica implica una resección rectal anterior baja o coloanal, muy a menudo asociada a un estoma protector o una resección abdominoperineal con colosto...
Spain
NCT02060669
Fase 3
Completado
10 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
El cáncer colorrectal (CCR) representa entre el 10 y el 15 % de todos los cánceres y es la segunda causa principal de muerte por cáncer en los países occidentales. Aproximadamente la mitad de los pacientes desarrollan enfermedad metastásica y se...
South Korea
NCT01158274
Fase 1
Completado
Medicamentos:
Capecitabine
Este ensayo clínico de fase I está estudiando los efectos secundarios y la dosis óptima de RO4929097 cuando se administra junto con capecitabina en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos refractarios. RO4929097 puede detener el crecimien...
United States, Canada
NCT01134601
Fase 1
Completado
1 pacientes
Antecedentes:
* El fármaco antitumoral en investigación, selumetinib (AZD6244), impide que una proteína presente en el cáncer de recto funcione correctamente, lo que podría ralentizar el crecimiento del tumor y permitir que la radioterapia y ...
United States
NCT01664494
No Aplica
Completado
563 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Este estudio observacional multicéntrico evaluará el uso de Xeloda (capecitabina) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cáncer de colon en el entorno adyuvante, cáncer gástrico avanzado y cáncer de mama en la práctica clínica hab...
Austria
NCT01280643
No Aplica
Completado
3 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo, el leucovorín cálcico, el oxaliplatino, el capecitabino y el clorhidrato de irinotecán, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células ...
United States
NCT01080547
Fase 3
Completado
374 pacientes
Se plantea un nuevo concepto, el "Tratamiento Multidisciplinario Acelerado", para el cáncer colorrectal, con el objetivo de obtener varios beneficios, como una estancia hospitalaria más corta y menores costes. Este estudio aleatorizado tiene como o...
China
NCT01071655
Fase 2
Completado
195 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la selección de capecitabina o 5-fluorouracilo, según los polimorfismos en TS-3'UTR y ERCC1-118, para combinarlo con oxaliplatino o irinotecán como quimioterapia de primera línea en...
Spain
NCT02745639
Fase 2
Completado
18 pacientes
Se trató de un estudio prospectivo de fase II en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado o con recurrencia local, con el objetivo de evaluar la respuesta patológica y la posibilidad de resección tras un tratamiento neoadyuvante basado e...
NCT01643070
Fase 2
Completado
38 pacientes
Para investigar la viabilidad de la quimiorradiación preoperatoria con oxaliplatino más capecitabina, con o sin quimioterapia de inducción previa, en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado o con márgenes de resección dudosos y met...
South Korea
NCT01043484
Fase 2
Completado
90 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de capecitabina + bevacizumab, administrada de forma concomitante con radioterapia, en comparación con la administración de capecitabina de forma concomitante con radi...
Spain
NCT00959946
Fase 1
Completado
32 pacientes
Este es un estudio de investigación en dos partes que evalúa los siguientes parámetros de la combinación del fármaco en estudio llamado bosutinib y un fármaco llamado capecitabina: la seguridad, la forma en que el organismo del sujeto tolera el...
United States, Australia, Belgium, France, Hong Kong, Spain
NCT00950820
Fase 2
Completado
9 pacientes
El objetivo de este estudio interventional es investigar si existe evidencia de que el panitumumab, en combinación con la quimioterapia XELOX (capecitabina más oxaliplatino), aumente de forma segura la supervivencia libre de progresión, en compara...
Germany
NCT00954876
Fase 2
Completado
La combinación de capecitabina y cetuximab como terapia de primera línea dará como resultado una mejora de la supervivencia libre de progresión en comparación con la capecitabina como agente único en pacientes con cáncer colorrectal con gen KR...
United States
NCT00973609
Fase 3
Completado
853 pacientes
Investigación de la eficacia del tratamiento de mantenimiento y reinducción, o de la ausencia de tratamiento y la observación activa en sujetos con cáncer colorrectal metastásico inoperable o irresecable y no progresivo después de un tratamient...
Germany
NCT00961571
Fase 2
Completado
50 pacientes
Este estudio está dirigido a pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han recibido tratamiento con quimioterapia para su cáncer. El objetivo de este estudio es determinar si el Capecitabino y el Sunitinib pueden utilizarse en combinaci...
United States
NCT01077739
Fase 2
Completado
75 pacientes
Este estudio abierto, de un solo brazo, evaluará la eficacia y la seguridad de Avastin añadido a XELOX o FOLFOX en pacientes con cáncer colorrectal metastásico y progresión de la enfermedad tras la terapia de primera línea con FOLFIRI más Avas...
Belgium
NCT00828672
Fase 2
Completado
84 pacientes
Ensayo clínico de fase II, abierto, aleatorizado, de dos brazos, multicéntrico (posiblemente multinacional). Estudio académico, iniciado por el investigador.
Para evaluar la actividad del bevacizumab (AvastinTM) en combinación con capecitabina (...
Belgium
NCT00958737
Fase 3
Completado
2,000 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorina cálcica y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidie...
France
NCT00920868
Fase 1
Completado
22 pacientes
El objetivo principal de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada de los fármacos del estudio: capecitabina, oxaliplatino, bevacizumab y dasatinib, administrados en combinación a sujetos con tumores sólidos avanzados. Esto se llevará ...
United States
NCT00972881
Fase 1
Completado
82 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el clorhidrato de irinotecán, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se d...
United Kingdom
NCT00909987
Fase 2
Completado
46 pacientes
Estudio de fase II, multicéntrico, abierto, no aleatorizado, sobre la quimioterapia neoadyuvante (CAPECITABINA-OXALIPLATINO + BEVACIZUMAB) con radioterapia selectiva y quimioterapia con CAPECITABINA en pacientes con cáncer de recto de riesgo interm...
Spain
NCT00869570
Fase 1
Completado
54 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
JUSTIFICACIÓN: La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para destruir las células tumorales. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumor...
Hungary, Switzerland
NCT00686166
Fase 2
Completado
83 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino y la capecitabina, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los an...
United States
NCT00812864
Fase 4
Completado
20 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
El objetivo del estudio es determinar la evolución de la concentración sanguínea de capecitabina y sus metabolitos activos en pacientes geriátricos de 75 años o más.
France
NCT00661102
Fase 3
Completado
598 pacientes
Este estudio de tres brazos comparará el efecto profiláctico de los corticosteroides tópicos, Bepantol o placebo sobre el síndrome mano-pie en pacientes que reciben Xeloda para el tratamiento del cáncer de mama metastásico, el cáncer colorrect...
Brazil
NCT00814619
Fase 2
Completado
68 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. La administración de ra...
Hungary, Switzerland
NCT00755534
Fase 2
Completado
68 pacientes
Este estudio de fase II evaluará cuál es la mejor forma de administrar cetuximab tras la recurrencia, después de un tratamiento inicial con irinotecán más bevacizumab, y obtendrá resultados sobre la eficacia de la combinación de oxaliplatino y...
Greece
NCT00745134
Fase 2
Completado
22 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Este ensayo aleatorizado de fase II estudia la eficacia de la radioterapia y la capecitabina, con o sin curcumina, antes de la cirugía en el tratamiento de pacientes con cáncer de recto. Se cree que fármacos como la curcumina pueden hacer que las ...
United States
NCT00766155
Fase 3
Completado
1,094 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea destruyendo las células o impidiendo que se dividan. La...
NCT00700570
Fase 2
Completado
45 pacientes
Este estudio de un solo brazo evaluará la tasa de resección de metástasis hepáticas, el tiempo hasta la progresión de la enfermedad y la seguridad del tratamiento neoadyuvante con Avastin en combinación con oxaliplatino y capecitabina (XELOX) e...
Taiwan
NCT00795301
Fase 2
Completado
Objetivos primarios: Estimar la tasa de respuesta patológica completa tras la radioterapia neoadyuvante concomitante con capecitabina y oxaliplatino, con o sin cetuximab, en función del estado de mutación de KRAS en el cáncer de recto.
Objetivos...
Singapore
NCT00671645
Fase 2
Completado
8 pacientes
* viabilidad y tolerabilidad de la terapia preoperatoria con bevacizumab en combinación con capecitabina y radioterapia en pacientes con carcinoma rectal localmente avanzado y operable.
* recolección de datos sobre la tasa de respuesta (disminució...
Austria
NCT00642603
Fase 2
Completado
41 pacientes
Este estudio de dos brazos se diseñó para evaluar la eficacia y la seguridad de dos regímenes de tratamiento con Xeloda y Avastin, con irinotecán u oxaliplatino administrados durante los primeros 12 ciclos, como tratamiento de primera línea en p...
United States
NCT00613080
Fase 2
Completado
79 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. La radioterapia especializada, que administra u...
United States, Canada
NCT00784446
Fase 1
Completado
51 pacientes
Evaluación de la seguridad y la toxicidad, y definición de la toxicidad limitante de la dosis (TLD) de la terapia combinada que consiste en capecitabina, oxaliplatino, bevacizumab e imatinib.
Germany
NCT00717990
Fase 2
Completado
15 pacientes
Este estudio evaluará la eficacia de la combinación de irinotecán, capecitabina y avastín en pacientes que no hayan respondido a un tratamiento previo con 5-fluorouracilo, leucovorina, eloxatina y avastín.
Greece
NCT01310985
No Aplica
Completado
15 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Un ensayo piloto de quimiorradioterapia preoperatoria con capecitabina (Xeloda®), radiación de haz externo y cetuximab (Erbitux®), seguido de cirugía definitiva en pacientes con cáncer de recto localizado (no metastásico).
Saudi Arabia
NCT00623805
Fase 3
Completado
123 pacientes
Este estudio de dos brazos evaluó la eficacia y la seguridad del tratamiento de mantenimiento con Avastin (bevacizumab) + Xeloda (capecitabina), tras el tratamiento inicial con Xeloda + oxaliplatino + Avastin, en pacientes con cáncer colorrectal me...
Turkey (Türkiye)
NCT00625183
Fase 2
Completado
5 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. La sel...
United States
NCT00749450
Fase 3
Completado
6,088 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el fluorouracilo y el capecitabino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea destruyendo las células o impidiendo ...
United Kingdom
NCT00577031
Fase 4
Completado
205 pacientes
Este estudio de un solo brazo evaluará la eficacia y la seguridad de un régimen de primera línea con Avastin y XELOX (oxaliplatino + Xeloda) en pacientes con cáncer metastásico de colon o recto. Los pacientes recibirán ciclos de tratamiento de ...
Italy
NCT00543842
Fase 1
Completado
19 pacientes
El objetivo de este estudio de investigación clínica es determinar la dosis máxima tolerable de bevacizumab (Avastin) y clorhidrato de erlotinib (Tarceva) que se puede administrar en combinación con la radioterapia estándar y capecitabina antes ...
United States
NCT00675012
Fase 2
Completado
24 pacientes
El objetivo principal del ensayo es documentar la seguridad de NGR-hTNF administrado en dosis bajas y altas en combinación con un régimen estándar basado en oxaliplatino en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no responden a ninguna ...
Italy
NCT00541112
Fase 2
Completado
19 pacientes
JUSTIFICACIÓN: La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para destruir las células tumorales. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina, el oxaliplatino, el fluorouracilo y el leucovorín, actúan de diferentes maner...
France
NCT00536809
Fase 1
Completado
12 pacientes
...
United States
NCT00847119
Fase 2
Completado
43 pacientes
El objetivo del proyecto es evaluar la eficacia del tratamiento neoadyuvante con bevacizumab, capecitabina y radioterapia en pacientes con adenocarcinoma rectal localmente avanzado y susceptible de resección (estadio T3 o T4), con o sin metástasis ...
Spain
NCT00574171
Fase 2
Completado
29 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la eficacia de esta combinación como tratamiento de segunda línea para el cáncer colorrectal que se ha extendido de una parte del cuerpo a otra (ha hecho metástasis) o que no ha hecho metástasis, pero se...
United States
NCT00640081
Fase 2
Completado
169 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab...
Cyprus, United Kingdom
NCT00484939
Fase 3
Completado
280 pacientes
Este estudio de dos brazos evaluó la eficacia y la seguridad de bevacizumab (Avastin) en combinación con capecitabina (Xeloda), en comparación con capecitabina sola, en pacientes ancianos con cáncer colorrectal metastásico. Los pacientes fueron ...
Austria, Canada, Greece, Hungary, Italy, Mexico, Netherlands, Poland, Slovenia, South Korea, Spain,
NCT00469443
Fase 3
Completado
330 pacientes
Este estudio de fase III comparará dos combinaciones de irinotecán, Folfiri frente a Xeliri, con la adición de Avastin como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal.
Greece
NCT00483834
Fase 2
Completado
50 pacientes
Recientemente, se ha demostrado que el bevacizumab mejora la supervivencia cuando se combina con quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no ha recibido tratamiento previo. Por lo general, el bevacizumab se administra junto...
Canada
NCT00396487
Fase 3
Completado
1 pacientes
Comparar la tasa de respuesta de la quimioterapia en monoterapia en el cáncer colorrectal avanzado, administrada como tratamiento estándar, frente al tratamiento personalizado en un ensayo aleatorizado de fase III.
Denmark
NCT01135498
Fase 2
Completado
90 pacientes
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de un régimen de primera línea con Avastin y Xelox (Xeloda + Eloxatin), seguido de Avastin y Tarceva, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Los pacientes recibirán 6 ciclos de tratamie...
Spain
NCT00399035
Fase 3
Completado
1,254 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el cediranib, cuando se añade a la quimioterapia, es más eficaz que la quimioterapia sola para prolongar la esperanza de vida y retrasar la progresión de la enfermedad en pacientes con cáncer colorrect...
Argentina, Australia, Brazil, Bulgaria, China, Czechia, Germany, Hungary, India, Philippines, Poland
NCT00387387
Fase 1
Completado
50 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad del tratamiento del cáncer colorrectal con una combinación de fármacos. Los tratamientos estándar actuales, FOLFOX6 o CapeOx, se administrarán en combinación con el fármaco en investigación de GSK, pazopani...
India, United Kingdom
NCT00514761
Fase 2
Completado
64 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar si existe algún beneficio al utilizar AZD6244 en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico en comparación con otro tratamiento llamado capecitabina. Este estudio también evaluará la seguridad y la tole...
Brazil
NCT00349336
Fase 3
Completado
64 pacientes
Este estudio de dos brazos comparará la farmacocinética y la seguridad de Avastin en estado estacionario, utilizando dos regímenes de dosificación diferentes, en combinación con XELOX (oxaliplatino + Xeloda) o FOLFOX-4 (oxaliplatino, leucovorina...
Australia, Canada, New Zealand
NCT00321685
Fase 2
Completado
57 pacientes
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de la administración de bevacizumab, radioterapia y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes que se someten a cirugía por cáncer de recto localmente avanzado no metastásico. Los anticuerpos...
United States
NCT00335595
Fase 3
Completado
480 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar el tiempo libre de progresión de la enfermedad con la terapia combinada de capecitabina, oxaliplatino y bevacizumab hasta la progresión de la enfermedad, frente a capecitabina, oxaliplatino y bevacizumab dura...
Spain
NCT00532909
Fase 1
Completado
13 pacientes
Para determinar la dosis máxima tolerada de vandetanib en combinación con el régimen de quimioterapia estándar de primera línea, capecitabina y oxaliplatino, con y sin bevacizumab, para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal me...
United States
NCT02479217
No Aplica
Completado
1,268 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de Xeloda cuando se utiliza en la práctica clínica, tanto en monoterapia como en combinación con docetaxel.
Serbia
NCT01022541
Fase 2
Completado
47 pacientes
Para evaluar la tasa de respuesta general de pacientes con metástasis hepáticas irresecables, únicas y no tratadas previamente, procedentes de cáncer colorrectal, que reciben tratamiento neoadyuvante con capecitabina y oxaliplatino más bevacizum...
United Kingdom
NCT00345696
Fase 2
Completado
32 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la supervivencia libre de progresión después de 9 meses de tratamiento.
Spain
NCT00114231
Fase 2
Completado
90 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. La rad...
United States
NCT00421824
Fase 2
Completado
108 pacientes
Objetivo primario:
* Evaluar la tasa de respuesta patológica completa de ambas estrategias.
Objetivos secundarios:
* Perfil de seguridad
* Evaluar la tasa de reducción de la etapa de la enfermedad de ambas estrategias.
* Comparar la intensidad d...
Spain
NCT00321100
Fase 2
Completado
23 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la tasa de respuesta objetiva de pacientes con cáncer colorrectal metastásico no tratado previamente, a los que se les administra la combinación de cetuximab, capecitabina y oxaliplatino, con o sin bevaciz...
United States
NCT00251186
Fase 2
Completado
18 pacientes
Este es un ensayo clínico de fase II que evalúa la eficacia de la combinación de capecitabina y cetuximab para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal en pacientes ancianos y/o aquellos con múltiples comorbilidades que no pueden ...
United States
NCT00423696
Fase 2
Completado
145 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el bevacizumab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algunos bloquean la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse. Otros localizan las células tumorales...
France
NCT00203411
Fase 2
Completado
45 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de la combinación de bevacizumab y capecitabina en pacientes frágiles con cáncer colorrectal metastásico no tratado.
United States
NCT01024504
Fase 2
Completado
46 pacientes
Este ensayo clínico evaluará la eficacia y la seguridad de la combinación de capecitabina y oxaliplatino más bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes ancianos con cáncer colorrectal metastásico.
Greece
NCT00353457
Fase 2
Completado
6 pacientes
Este es un estudio de fase II que evalúa la quimioterapia de inducción (capecitabina, oxaliplatino y cetuximab (Erbitux)), seguida de capecitabina, oxaliplatino, cetuximab y radioterapia, seguida de cirugía y, posteriormente, de capecitabina, oxal...
NCT00305643
Fase 3
Completado
11 pacientes
JUSTIFICACIÓN: La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para destruir las células tumorales. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumor...
United States, Puerto Rico
NCT00345761
Fase 1
Completado
64 pacientes
Este estudio evaluará la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de capecitabina (2000 mg/m²/día por vía oral [po], desde la tarde del día 1 hasta la mañana del día 15 cada 3 semanas [q3w]), oxaliplatino (130 mg/m² por vía intravenosa [...
Japan
NCT01159171
Fase 2
Completado
50 pacientes
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad del tratamiento con la combinación de Avastin (bevacizumab) 5 mg/kg intravenoso cada 2 semanas, Xeloda (capecitabina) 1000 mg por vía oral dos veces al día, durante los días 1 a 14 de cada ciclo d...
Italy
NCT00290615
Fase 2
Completado
30 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Admini...
United States
NCT00268463
Fase 3
Completado
22 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, la capecitabina y la floxuridina, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se...
United States
NCT00227747
Fase 3
Completado
598 pacientes
JUSTIFICACIÓN: La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para destruir las células tumorales. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de ...
France
NCT00297128
Fase 2
Completado
31 pacientes
* viabilidad y tolerabilidad de la terapia preoperatoria con cetuximab en combinación con capecitabina y radioterapia en pacientes con carcinoma rectal operable localmente avanzado.
* recolección de la tasa de respuesta (reducción del tamaño del ...
Austria
NCT00905047
Fase 3
Completado
89 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
El objetivo del ensayo es determinar la preferencia de los pacientes, tras la aleatorización y el diseño cruzado, por uno de los dos tratamientos.
Otro objetivo del ensayo es evaluar y comparar la seguridad de cada tratamiento.
France
NCT02581423
Fase 4
Completado
63 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Este estudio evaluará la seguridad y la tolerabilidad de capecitabina (Xeloda) en participantes que se han sometido a cirugía por cáncer de colon. Se administrará Xeloda por vía oral dos veces al día en ciclos de 3 semanas, durante un total de ...
Bulgaria
NCT00538291
Fase 2
Activo
13 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algunos bloquean la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse. Otros localizan las células tumorales y...
United States
NCT00398879
Fase 2
Completado
381 pacientes
Este es un ensayo exploratorio de fase 2, aleatorizado y controlado con placebo, con estratificación según el tipo de enfermedad y de quimioterapia. Posteriormente, el estudio se cerró a la inclusión de pacientes en todos los brazos, excepto en e...
United States
NCT00118755
Fase 2
Completado
435 pacientes
Este estudio de dos brazos evaluó la eficacia y la seguridad de dos pautas de tratamiento diferentes con Xeloda oral, junto con Eloxatin (oxaliplatino) intravenoso (IV) y bevacizumab (Avastin) IV, como tratamiento de primera línea en pacientes con ...
NCT00353262
Fase 1
Completado
36 pacientes
Este estudio de un solo brazo investigará posibles interacciones farmacocinéticas entre Xeloda y oxaliplatino, y evaluará si la farmacocinética de Xeloda y/o oxaliplatino se ve afectada por la adición de Avastin. Todos los sujetos proporcionará...
Canada
NCT00208546
Fase 3
Completado
750 pacientes
Este es un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la adición de cetuximab al régimen combinado de capecitabina, oxaliplatino y bevacizumab en pacientes con carcinoma colorrectal avanzado, no previamente tratado. Es un estudio abierto y ...
Netherlands
NCT01131078
Fase 2
Completado
306 pacientes
Un estudio de Avastin (bevacizumab) en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer metastásico de colon o recto. Se prevé que la duración del tratamiento en el estudio sea hasta la progresión de la enfermedad.
Italy
NCT00294359
Fase 2
Completado
333 pacientes
Aunque es posible curar el cáncer de colon cuando se detecta en una etapa temprana, en muchos casos puede extenderse e involucrar a otros órganos, y en estos casos generalmente es incurable. La quimioterapia prolonga la supervivencia y mejora la ca...
Australia, New Zealand
NCT00216086
Fase 2
Completado
22 pacientes
La quimioterapia de inducción preoperatoria se ha utilizado con éxito en diversos tipos de cáncer y ofrece varias ventajas con respecto a la terapia postoperatoria. La combinación de 5-FU/leucovorina/CPT-11 ha demostrado una tasa de respuesta sig...
United States
NCT00120172
Fase 2
Completado
40 pacientes
Actualmente, no existe un tratamiento estándar para pacientes de edad avanzada con cáncer colorrectal metastásico. El estudio examinará la respuesta tumoral a capecitabina, oxaliplatino y bevacizumab. El estudio también recopilará información ...
United States
NCT00217711
Fase 1
Completado
23 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el irinotecán y el capecitabino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se...
Switzerland
NCT02694718
Fase 2
Completado
60 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la tasa de respuesta patológica completa.
Switzerland
NCT00559676
Fase 4
Completado
200 pacientes
JUSTIFICACIÓN: El estudio de muestras de sangre y tejido tumoral en el laboratorio de pacientes con cáncer que reciben quimioterapia puede ayudar a los médicos a comprender el efecto de la quimioterapia sobre los biomarcadores. También puede ayud...
France
NCT00159432
Fase 2
Completado
63 pacientes
Este estudio está dirigido a personas con cáncer colorrectal que presentan tumores que no pueden ser extirpados por completo mediante cirugía. El objetivo de este estudio es determinar cuánto tiempo tardan los tumores en crecer después de que lo...
United States
NCT00216424
Fase 4
Completado
40 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Este estudio está diseñado principalmente para establecer la eficacia y estimar el uso de recursos. La hipótesis a corto plazo es que la dosis de capecitabina (825 mg/m², dos veces al día, 5 días a la semana) durante el curso de la radioterapia...
United States
NCT00107250
Fase 1
Completado
50 pacientes
JUSTIFICACIÓN: AZD2171 podría detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular y al bloquear el flujo sanguíneo hacia el tumor. Los fármacos utilizados en la quimioterapia,...
Canada
NCT00177307
Fase 2
Completado
40 pacientes
Este es un estudio de fase II que evalúa la combinación de fármacos que incluye oxaliplatino, Avastin y capecitabina. Se trata de un estudio de etiqueta abierta.
United States
NCT00081224
Fase 2
Completado
3 pacientes
JUSTIFICACIÓN: El celecoxib puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear las enzimas necesarias para su crecimiento. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina, actúan de diferentes maneras para evitar ...
NCT00215982
Fase 2
Completado
24 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la eficacia de la nueva combinación de los fármacos capecitabina (Xeloda), oxaliplatino (Eloxatin) e irinotecán (Camptosar) en el tratamiento del cáncer de colon y recto. Los tres fármacos están aprobad...
United States, Puerto Rico
NCT00427713
Fase 3
Completado
800 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. La adm...
United Kingdom
NCT02567331
Fase 4
Completado
28 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Este estudio evaluará la eficacia, la seguridad y la farmacoeconomía del capecitabino oral en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. El tiempo previsto de tratamiento en el estudio es de 3 a 12 meses, y el tamaño de muestra objetivo es de...
Bulgaria
NCT00297141
Fase 2
Completado
60 pacientes
Tasa de reducción del estadio T (disminución del estadio T) en el momento de la cirugía final tras la quimiorradioterapia combinada preoperatoria (quimioterapia: oxaliplatino, capecitabina). Evaluación del grado de toxicidad III y IV del régimen...
Austria
NCT00254137
Fase 2
Completado
92 pacientes
Un estudio aleatorizado de fase II para evaluar la seguridad y la eficacia de capecitabina más irinotecán más cetuximab en comparación con capecitabina más oxaliplatino más cetuximab en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer ...
NCT00107315
Fase 2
Activo
16 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el bevacizumab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algunos bloquean la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse. Otros localizan las células tumorales...
United States
NCT00444678
Fase 2
Completado
36 pacientes
Este es un estudio de fase II, abierto, no aleatorizado, en sujetos con diagnóstico histológico confirmado de adenocarcinoma avanzado de colon o recto con KRAS tipo salvaje, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica.
United States
NCT01152710
Fase 2
Completado
57 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Un estudio de fase II tuvo como objetivo evaluar la eficacia y la toxicidad de la quimiorradioterapia preoperatoria con capecitabina en el cáncer colorrectal localmente avanzado y resecable.
Slovenia
NCT00459901
Fase 2
Completado
13 pacientes
El objetivo es documentar la actividad antitumoral de capecitabina en combinación con erlotinib en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han recibido tratamiento previo. Se evaluarán el tiempo hasta la progresión tumoral, la tasa d...
United States
NCT00227734
Fase 2
Completado
74 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Admini...
Switzerland
NCT00084643
Fase 1
Completado
20 pacientes
Este ensayo de fase I está estudiando los efectos secundarios y la dosis óptima de capecitabina cuando se administra en combinación con GTI-2040 y oxaliplatino en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado o metastási...
United States
NCT00093379
Fase 2
Completado
20 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La capecitabina puede detene...
United States
NCT00070122
Fase 3
Activo
2,200 pacientes
Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorín, el fluorouracilo y el capecitabino, actúan de diferentes maneras para impedir que las células cancerosas se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. Los antic...
United States
NCT00159445
Fase 2
Completado
53 pacientes
Este estudio está dirigido a pacientes con cáncer colorrectal que ha hecho metástasis y ha aumentado de tamaño tras los tratamientos estándar. El objetivo de este estudio es determinar cuánto tiempo tardan sus tumores en crecer después del tra...
United States
NCT00212615
Fase 2
Completado
116 pacientes
XELOX (Capecitabina y Oxaliplatino) es un régimen eficaz y conveniente para pacientes con cáncer colorrectal metastásico. La terapia cronomodulada puede reducir la toxicidad. Los pacientes serán aleatorizados para recibir XELOX estándar (Capecit...
Denmark, Sweden
NCT00087334
Fase 1
Activo
10 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. El gefitinib puede detener e...
United States
NCT00084591
Fase 1
Completado
Medicamentos:
Capecitabine
JUSTIFICACIÓN: La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para dañar las células tumorales. La radioterapia de intensidad modulada (radiación dirigida al tumor con mayor precisión que en la radioterapia estándar) con un refuerzo incorpora...
United States
NCT00280761
No Aplica
Completado
47 pacientes
...
United States
NCT00127036
Fase 2
Completado
65 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si los investigadores pueden predecir la sensibilidad o la resistencia del cáncer de colon a los dos fármacos de quimioterapia de primera línea disponibles.
United States
NCT00291486
Fase 1
Completado
19 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si es seguro tratar a pacientes con cáncer colorrectal avanzado con el anticuerpo A33 humanizado marcado con yodo radiactivo (131I-huA33) en combinación con quimioterapia (capecitabina).
Australia
NCT00416494
Fase 2
Completado
50 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los an...
NCT00086931
Fase 1
Completado
37 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino y la capecitabina, actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La radioterapia utiliza rayo...
United States
NCT00070213
Fase 3
Completado
460 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el leucovorín, el fluorouracilo, la capecitabina y el oxaliplatino, emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o ...
United Kingdom
NCT00070265
Fase 2
Activo
80 pacientes
Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La administración de capecitabina y oxalipl...
United States
NCT00069108
Fase 3
Completado
627 pacientes
Este estudio de dos brazos evaluará la eficacia y la seguridad del tratamiento oral intermitente con Xeloda o fluorouracilo/leucovorina intravenosa, en combinación con Eloxatin (oxaliplatino) intravenoso, en pacientes que previamente han recibido t...
United States, Belgium, Canada, Croatia, Finland, France, Germany, Greece, Israel, Italy, Poland, Pu
NCT00174616
Fase 2
Completado
87 pacientes
Objetivo primario:
* Tasa de respuesta patológica completa (ypT0N0)
Objetivos secundarios:
* Tasa de resección histopatológica R0
* Tasa de reducción patológica (ypT0-T2N0)
* Tasa de complicaciones quirúrgicas a un mes
* Valor predictivo de ...
Belgium, France, Germany, Italy, Netherlands, Spain, United Kingdom
NCT00104689
Fase 2
Completado
60 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el capecitabino y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea destruyendo las células o impidiendo que se dividan.
O...
France
NCT00230399
Fase 2
Completado
15 pacientes
Este estudio examinará una nueva combinación de fármacos: celecoxib, capecitabina e irinotecán, para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico. La capecitabina y el irinotecán, por separado, están aprobados por la Administración de A...
United States
NCT00064181
Fase 3
Completado
86 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, la capecitabina, el leucovorín y el fluorouracilo, emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o ...
Belgium, Egypt, Germany, Hungary, Israel
NCT00062426
Fase 3
Completado
375 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el fluorouracilo, el leucovorín y el capecitabino, actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mu...
United States
NCT00123851
Fase 2
Completado
32 pacientes
Este ensayo clínico está diseñado para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la combinación de OSI-774 (tarceva) con oxaliplatino y capecitabina en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
United States
NCT00049335
Fase 2
Completado
29 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte.
OBJETIVO: Ensayo de fase II para estudiar la eficacia ...
United States
NCT00183833
Fase 1
Completado
40 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Este estudio está dirigido a personas con cáncer de tumores sólidos en los que los fármacos quimioterapéuticos estándar no han funcionado. El objetivo de esta investigación es evaluar los efectos secundarios de Xeloda (también llamado capecit...
United States
NCT00220116
Fase 2
Completado
172 pacientes
Para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de capecitabina y oxaliplatino en el tratamiento de primera, segunda o posterior línea del cáncer colorrectal metastásico, así como en el entorno neoadyuvante y adyuvante de metástasis r...
United Kingdom
NCT00263029
Fase 2
Completado
18 pacientes
El objetivo de este ensayo de fase II es determinar la eficacia y la seguridad de la combinación de oxaliplatino, capecitabina y radioterapia como terapia preoperatoria en cánceres de recto localmente avanzados.
NCT01500993
Fase 3
Completado
401 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Este estudio compara la capecitabina con el 5-FU estándar en el tratamiento perioperatorio del cáncer colorrectal localmente avanzado.
Germany
NCT00026234
Fase 2
Completado
75 pacientes
Ensayo de fase II para estudiar la eficacia de la infusión intraarterial hepática combinada con quimioterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico en el hígado. Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de...
United States
NCT00258232
Fase 2
Completado
JUSTIFICACIÓN: El celecoxib puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el irinotecán, actúa...
United States
NCT00165217
Fase 2
Completado
37 pacientes
El objetivo de este estudio es recopilar información sobre la actividad antitumoral y la seguridad de la capecitabina y el talidomido en pacientes con cáncer colorrectal.
United States
NCT00506168
Fase 2
Completado
37 pacientes
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de la quimioterapia combinada con irinotecán y capecitabina en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han recibido tratamiento previo.
South Korea
NCT00220051
Fase 2
Completado
109 pacientes
Para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento preoperatorio con capecitabina y oxaliplatino, seguido de capecitabina con radioterapia concurrente y, posteriormente, capecitabina en el tratamiento postoperatorio en pacientes con cáncer colo...
NCT00048139
Fase 2
Completado
52 pacientes
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de la administración intermitente oral de Xeloda en combinación con irinotecán como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal avanzado y/o metastásico. El tiempo previsto ...
United States
NCT00048126
Fase 2
Completado
57 pacientes
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de la administración continua por vía oral de Xeloda en combinación con irinotecán intravenoso como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal avanzado y/o metastásico. El...
United States
NCT00022698
Fase 2
Completado
67 pacientes
OBJETIVO: Ensayo de fase II para estudiar la eficacia de la combinación de capecitabina e irinotecán en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado, recurrente o metastásico.
United States
NCT00019773
Fase 1
Completado
106 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco puede destruir u...
United States
NCT00004187
Fase 1
Completado
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. La combinación de más de un fármaco puede destruir un mayor...
Switzerland
NCT00003704
Fase 1
Completado
51 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La radioterapia utiliza rayos X para dañar las células tumorales. F...
United States, Canada
NCT00009737
Fase 3
Completado
1,987 pacientes
Este estudio de dos brazos comparará la seguridad y la eficacia de Xeloda (administrado por vía oral) o 5-fluorouracilo en combinación con leucovorina en pacientes que se han sometido a cirugía por cáncer de colon. Los pacientes serán asignados...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Germany, Israel, Italy, Portu