Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad de enzelkitug como agente único y en combinación con un inhibidor de puntos de control en participantes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos.
En curso, sin reclutar
Fase 1 En España 165 pacientes NCT05581004
Este es un estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral de enzelkitug cuando se administra como agente único y en combinación con atezolizumab …
Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá y 6 más Oct 2022 – Jul 2028 Intervencional
Un estudio de XL092 como terapia en monoterapia y en combinación en sujetos con tumores sólidos.
En curso, sin reclutar
Fase 1 En España 325 pacientes NCT03845166
Este es un estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis y expansión, que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la actividad antitumoral preliminar y el efecto sobre los biomarcadores de XL092 administrado solo…
Estados Unidos, Australia, Bélgica, Chequia y 6 más Mar 2019 – May 2027 Intervencional
Estudio de cabozantinib solo o en combinación con atezolizumab en sujetos con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos.
En curso, sin reclutar
Fase 1 En España 914 pacientes NCT03170960
Este es un estudio multicéntrico de fase 1b, de diseño abierto, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia preliminar y la farmacocinética (PK) de cabozantinib administrado en combinación con atezolizumab en sujetos con múlti…
Estados Unidos, Australia, Bélgica, Francia y 5 más Sept 2017 – Sept 2027 Intervencional
Un estudio de DSP107, solo y en combinación con atezolizumab, para pacientes con tumores sólidos avanzados.
En curso, sin reclutar
Fase 1 125 pacientes NCT04440735
Parte 1: Un estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis, en el que se evalúa por primera vez en humanos la monoterapia con DSP107 y la terapia combinada con atezolizumab en pacientes con tumores sólidos avanzados.
Parte 2: Evaluación…
Estados Unidos Oct 2020 – Sept 2025 Intervencional
Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad de GDC-6036 en monoterapia o en combinación en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con una mutación KRAS G12C.
En curso, sin reclutar
Fase 1 498 pacientes NCT04449874
Este es un estudio de fase I de escalada de dosis y expansión de cohortes que evaluará la seguridad, la farmacocinética (PK) y la actividad preliminar de GDC-6036 en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con una mutación K…
Estados Unidos, Australia, Bélgica, Brasil y 7 más Jul 2020 – Dic 2027 Intervencional
Actividad de sotorasib en sujetos con tumores sólidos avanzados con mutación KRAS p.G12C (CodeBreak 101)
En curso, sin reclutar
Fase 1 610 pacientes NCT04185883
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de sotorasib administrado en regímenes experimentales en participantes adultos con tumores sólidos avanzados con mutación KRAS p.G12C.
Estados Unidos, Australia, Austria, Bélgica y 6 más Dic 2019 – Dic 2027 Intervencional