Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT04929223
Este estudio abierto y exploratorio está diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de las terapias dirigidas o la inmunoterapia, ya sea como agentes únicos o en combinación, en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC)…
NCT06444815
VET3-TGI es una inmunoterapia oncolítica diseñada para tratar cánceres avanzados. VET3-TGI aún no se ha administrado a pacientes humanos, y el estudio actual está diseñado para determinar una dosis segura y eficaz de VET3-TGI cuando se adm…
NCT06012734
Este ensayo de fase Ib estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de LB-100 cuando se administra con atezolizumab para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con microsatélites estables. La inmunoterapia con …
NCT05581004
Este es un estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral de enzelkitug cuando se administra como agente único y en combinación con atezolizumab …
NCT03845166
Este es un estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis y expansión, que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la actividad antitumoral preliminar y el efecto sobre los biomarcadores de XL092 administrado solo…
NCT03170960
Este es un estudio multicéntrico de fase 1b, de diseño abierto, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia preliminar y la farmacocinética (PK) de cabozantinib administrado en combinación con atezolizumab en sujetos con múlti…
NCT04440735
Parte 1: Un estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis, en el que se evalúa por primera vez en humanos la monoterapia con DSP107 y la terapia combinada con atezolizumab en pacientes con tumores sólidos avanzados. Parte 2: Evaluación…
NCT04449874
Este es un estudio de fase I de escalada de dosis y expansión de cohortes que evaluará la seguridad, la farmacocinética (PK) y la actividad preliminar de GDC-6036 en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con una mutación K…
NCT04185883
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de sotorasib administrado en regímenes experimentales en participantes adultos con tumores sólidos avanzados con mutación KRAS p.G12C.
NCT03866239
CO40939 es un estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico, de un solo brazo, diseñado para evaluar la seguridad, la eficacia, la farmacocinética y la inmunogenicidad de cibisatamab en combinación con atezolizumab, administrado tras el trata…
NCT03256344
Aproximadamente 36 sujetos evaluables para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) serán incluidos en este estudio. Los centros donde se llevará a cabo el estudio estarán ubicados en Estados Unidos, Australia, Europa y Suiza. El objetiv…
NCT03289962
Este es un estudio de fase 1a/1b, de etiqueta abierta, multicéntrico, global, de escalada de dosis, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la respuesta inmune y la farmacocinética de autogene cevumeran (RO7198457) como agent…
NCT02876224
Este es un estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico, de un solo brazo y de dos fases, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de cobimetinib oral en combinación con atezolizumab y bevacizumab intravenoso…
NCT04084951
Este es un estudio de fase I, abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad y tolerabilidad, los efectos inmunogénicos, la actividad antitumoral y la farmacodinámica de SQZ-PBMC-HPV como monoterapia y en combinación con atezolizumab u …
NCT03841110
FT500 es un producto de células NK derivado de iPSC, listo para usar, que puede conectar la inmunidad innata y adaptativa, y tiene el potencial de superar múltiples mecanismos de resistencia a los inhibidores de los puntos de control inmun…
NCT03555149
Un estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico, de fase Ib/II, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antitumoral preliminar de las combinaciones de tratamientos basados en inmunoterapia en…
NCT03127007
El estudio tiene una fase Ib y una fase II. La fase Ib del estudio tiene como objetivo determinar la seguridad y la tolerabilidad de la administración a una dosis fija de 1200 mg cada 3 semanas, en combinación con la quimiorradioterapia pr…