Glosario de fármacos Fármaco

Gemcitabine Gemzar

Fármaco que se estudia en ensayos de cáncer colorrectal. Aparece en 39 ensayos clínicos.

Intravenosa DNA synthesis ribonucleotide reductase
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Estados Unidos Aprobado por la FDA Desde 1996
Unión Europea Aprobado por la EMA
España Uso hospitalario Aprobado para otros cánceres

Disponible en hospitales para diversos tipos de cáncer, no está aprobado específicamente para CRC.

Qué es

Gemcitaquina es un agente quimioterapéutico análogo de nucleósido que pertenece a la clase de antimetabolitos pirimidínicos citotóxicos. Aunque no se utiliza como tratamiento estándar de primera línea en el cáncer colorrectal, se emplea en escenarios clínicos específicos, especialmente en regímenes combinados para el cáncer metastásico o en pacientes que han fracasado con terapias basadas en fluoropirimidinas estándar. En el cáncer colorrectal, la gemcitaquina puede considerarse como parte de abordajes personalizados de tratamiento o en combinación con otros agentes para pacientes con características moleculares específicas.

Cómo actúa

La gemcitabina se metaboliza intracelularmente a sus formas activas de difosfato y trifosfato, las cuales inhiben la síntesis de ADN mediante múltiples mecanismos. La forma trifosfato compite con el trifosfato de desoxicitidina para su incorporación en el ADN, causando terminación de cadena y muerte celular. La forma difosfato inhibe la ribonucleótida reductasa, agotando los depósitos de desoxinucleótidos necesarios para la reparación y síntesis del ADN.

Dianas moleculares

Efectos secundarios frecuentes

MielosupresiónFatigaNáuseaVómitoAumento de enzimas hepáticasSíntomas similares a la gripeErupción cutáneaFiebreEdema periférico

No están todos, y cada persona los vive de forma distinta. Si notas alguno, cuéntaselo a tu equipo médico.