Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT06663319
El objetivo de este estudio es determinar la(s) dosis(es) recomendada(s) para la fase 2 (RP2D) de JNJ-89402638 y determinar la seguridad de JNJ-89402638 a la(s) dosis(es) RP2D en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) y cá…
NCT06179160
Este estudio se lleva a cabo para determinar la seguridad y la tolerabilidad de INCB161734, ya sea como agente único o en combinación con otras terapias contra el cáncer.
NCT05786924
BDTX-4933-101 es un estudio de fase 1/2, de escalada de dosis, optimización de dosis y expansión, abierto, en el que se evalúa por primera vez en humanos la seguridad y tolerabilidad de S241656 como monoterapia y en combinación con otras t…
NCT05379595
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad antitumoral de amivantamab como monoterapia (cohortes A, B y C), determinar la dosis combinada recomendada para la fase 2 (RP2CD) de amivantamab cuando se añade a la quimioterapia estánda…
NCT05382559
Este es un estudio de etiqueta abierta. Esto significa que los participantes en este estudio y el personal del centro clínico sabrán que recibirán ASP3082. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ASP3082 e…
NCT04929223
Este estudio abierto y exploratorio está diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de las terapias dirigidas o la inmunoterapia, ya sea como agentes únicos o en combinación, en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC)…
NCT04657068
Este ensayo clínico está evaluando un fármaco llamado ART0380 en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos. Los objetivos principales de este estudio son: * Determinar la dosis recomendada de ART0380 que se puede administ…
NCT03715933
Este es un ensayo de fase 1, abierto, no aleatorizado y de tres partes, que se realiza por primera vez en humanos, para evaluar el fármaco INBRX-109, que es un anticuerpo tetravalente humanizado recombinante dirigido al receptor de muerte …
NCT06607185
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en …
NCT06586515
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad, así como la actividad antitumoral de LY3962673 como monoterapia y en combinación con otros agentes quimioterapéuticos en participantes con tumores sólidos avanz…
NCT06509906
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica preliminar de M9466 en combinación con regímenes basados en inhibidores de la topoisomerasa 1. Como tal, se evaluará la combinación con FOLFIRI (ácido folínico, flu…
NCT04553692
Este estudio es un estudio de fase 1a/1b, multicéntrico, abierto y de primera administración en humanos, para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de aplitabart como agente único y en combinación en participantes …
NCT03184870
El objetivo de este estudio es evaluar el perfil de seguridad, la tolerabilidad, los niveles del fármaco, los efectos del fármaco y la eficacia preliminar de BMS-813160, ya sea en monoterapia o en combinación con quimioterapia o nivolumab,…
NCT03082209
Este es un estudio de fase I, de escalada de dosis y de etiqueta abierta, para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y/o la dosis recomendada para la fase II (DRFII), y evaluar la seguridad, la eficacia y el perfil farmacocinético (PK)…
NCT02611024
Estudio prospectivo, abierto, de búsqueda de dosis y no controlado, de fase I/II, que evalúa la administración de lurbinectidina en combinación con irinotecán. El estudio se dividirá en dos fases: una fase I de escalada de dosis y una fase…
NCT02568046
Este es un estudio de fase 1b/2a que investiga la seguridad y la eficacia de Sym004, un medicamento experimental, en combinación con FOLFIRI (quimioterapia) cuando se administra cada dos semanas.
NCT02033551
Este es un estudio de extensión para evaluar la seguridad de la monoterapia con veliparib o en combinación con carboplatino más paclitaxel o con el régimen modificado de ácido fólico/fluorouracilo/irinotecano (FOLFIRI) en sujetos con tumor…
NCT01085331
El ensayo clínico está evaluando el tratamiento experimental pimasertib (MSC1936369B) en combinación con FOLFIRI, como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en el gen K Ras. El estudio se…
NCT01008475
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica del fármaco experimental EMD 525797 (fármaco del estudio), un anticuerpo monoclonal dirigido contra las alfa integrinas, en combinación con irinotecán y cetuximab e…
NCT00594984
Parte 1: Definir la dosis recomendada de brivanib que se puede administrar de forma segura en combinación con Erbitux (cetuximab) e irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal metastásico avanzado (MCRC). Parte 2: Comparar la duración …