Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT06663319
El objetivo de este estudio es determinar la(s) dosis(es) recomendada(s) para la fase 2 (RP2D) de JNJ-89402638 y determinar la seguridad de JNJ-89402638 a la(s) dosis(es) RP2D en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) y cá…
NCT06179160
Este estudio se lleva a cabo para determinar la seguridad y la tolerabilidad de INCB161734, ya sea como agente único o en combinación con otras terapias contra el cáncer.
NCT05786924
BDTX-4933-101 es un estudio de fase 1/2, de escalada de dosis, optimización de dosis y expansión, abierto, en el que se evalúa por primera vez en humanos la seguridad y tolerabilidad de S241656 como monoterapia y en combinación con otras t…
NCT05379595
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad antitumoral de amivantamab como monoterapia (cohortes A, B y C), determinar la dosis combinada recomendada para la fase 2 (RP2CD) de amivantamab cuando se añade a la quimioterapia estánda…
NCT05382559
Este es un estudio de etiqueta abierta. Esto significa que los participantes en este estudio y el personal del centro clínico sabrán que recibirán ASP3082. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ASP3082 e…
NCT04929223
Este estudio abierto y exploratorio está diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de las terapias dirigidas o la inmunoterapia, ya sea como agentes únicos o en combinación, en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC)…
NCT04657068
Este ensayo clínico está evaluando un fármaco llamado ART0380 en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos. Los objetivos principales de este estudio son: * Determinar la dosis recomendada de ART0380 que se puede administ…
NCT03715933
Este es un ensayo de fase 1, abierto, no aleatorizado y de tres partes, que se realiza por primera vez en humanos, para evaluar el fármaco INBRX-109, que es un anticuerpo tetravalente humanizado recombinante dirigido al receptor de muerte …
NCT07790510
Este es un estudio de fase I/II, de un solo brazo, de etiqueta abierta y multicéntrico, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de las tabletas de HSK42360-Na en combinación con cetuximab, c…
NCT07649655
Este es un ensayo de fase Ib, abierto, multicéntrico, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de EMB-01 en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal irresecable o metastásico (C…
NCT07318389
Para determinar si ciertas combinaciones de fármacos o terapias, dirigidas a pacientes individuales en función de las características de sus tipos de enfermedad, pueden ayudar a controlar la enfermedad.
NCT06974110
Este estudio de fase I, multicéntrico, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y optimización de dosis, está diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PDx) y la actividad clínica p…
NCT06936527
XS-03 en combinación con FOLFOX o FOLFIRI y bevacizumab para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en RAS.
NCT07204574
Este es un estudio clínico de fase I/II, no aleatorizado, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de HCB101 en combinación con cetuximab/bevacizumab y FOLFOX…
NCT07543744
El objetivo principal de este estudio es demostrar la equivalencia de las propiedades farmacocinéticas y la comparabilidad de los parámetros de seguridad e inmunogenicidad de RPH-030 y Vectibix® tras una única (primera) administración intr…
NCT06917079
Un estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral preliminar de BBO-11818, un inhibidor de KRAS de amplio espectro, en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados irres…
NCT06835569
El objetivo de este estudio es caracterizar la seguridad y la tolerabilidad de ALTA3263 en adultos con tumores sólidos avanzados con mutaciones en el gen KRAS.
NCT06621563
HS-20117 es un anticuerpo bispecífico de tipo inmunoglobulina G1 (IgG1) totalmente humano dirigido contra EGFR y MET. El objetivo del estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia, el perfil farmacocinético y la inmunogeni…
NCT06445062
El objetivo de este estudio de plataforma es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de nuevos inhibidores de RAS(ON) en combinación con el tratamiento estándar (SOC) o con nuev…
NCT05912075
Comparar dos brazos de tratamiento: * Quimioterapia seguida de tolinapant (ASTX660) en combinación con quimiorradioterapia de curso largo (LCRT), y * Tolinapant (ASTX660) en combinación con radioterapia de curso corto (SCRT) seguida d…