Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT05848739
Este es un estudio de fase 1-2, abierto, de dos partes, diseñado para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PD) y la eficacia preliminar de ST316 administrado por vía intravenosa en sujetos…
NCT05846867
Este es un estudio clínico de fase Ib/II, abierto, multicéntrico, sobre la eficacia y la seguridad de AK119 y AK112 en combinación con o sin quimioterapia, y la monoterapia con AK112 en pacientes con CRC pMMR/MSS.
NCT05585320
Este es un estudio abierto, de exploración y ampliación de dosis para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y la actividad antitumoral preliminar de IMM-1-104 cuando se administra como monoterapia o en co…
NCT04485013
TTX-080-001 es un estudio clínico de fase 1, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión de dosis para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis recomendada para la fase 2 de la monoterapia con TTX-080 (inhibidor de HL…
NCT03795311
En pacientes con progresión tras el tratamiento con oxaliplatino e irinotecán, el estudio FOLFIRINOX 3 propone evaluar el beneficio de modificar el esquema de administración estándar de irinotecán para hacerlo más eficaz. En combinación co…
NCT06509906
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica preliminar de M9466 en combinación con regímenes basados en inhibidores de la topoisomerasa 1. Como tal, se evaluará la combinación con FOLFIRI (ácido folínico, flu…
NCT04553692
Este estudio es un estudio de fase 1a/1b, multicéntrico, abierto y de primera administración en humanos, para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de aplitabart como agente único y en combinación en participantes …
NCT03184870
El objetivo de este estudio es evaluar el perfil de seguridad, la tolerabilidad, los niveles del fármaco, los efectos del fármaco y la eficacia preliminar de BMS-813160, ya sea en monoterapia o en combinación con quimioterapia o nivolumab,…
NCT03082209
Este es un estudio de fase I, de escalada de dosis y de etiqueta abierta, para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y/o la dosis recomendada para la fase II (DRFII), y evaluar la seguridad, la eficacia y el perfil farmacocinético (PK)…
NCT02611024
Estudio prospectivo, abierto, de búsqueda de dosis y no controlado, de fase I/II, que evalúa la administración de lurbinectidina en combinación con irinotecán. El estudio se dividirá en dos fases: una fase I de escalada de dosis y una fase…
NCT02568046
Este es un estudio de fase 1b/2a que investiga la seguridad y la eficacia de Sym004, un medicamento experimental, en combinación con FOLFIRI (quimioterapia) cuando se administra cada dos semanas.
NCT02033551
Este es un estudio de extensión para evaluar la seguridad de la monoterapia con veliparib o en combinación con carboplatino más paclitaxel o con el régimen modificado de ácido fólico/fluorouracilo/irinotecano (FOLFIRI) en sujetos con tumor…
NCT01085331
El ensayo clínico está evaluando el tratamiento experimental pimasertib (MSC1936369B) en combinación con FOLFIRI, como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en el gen K Ras. El estudio se…
NCT01008475
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica del fármaco experimental EMD 525797 (fármaco del estudio), un anticuerpo monoclonal dirigido contra las alfa integrinas, en combinación con irinotecán y cetuximab e…
NCT00594984
Parte 1: Definir la dosis recomendada de brivanib que se puede administrar de forma segura en combinación con Erbitux (cetuximab) e irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal metastásico avanzado (MCRC). Parte 2: Comparar la duración …
NCT06867822
Este es un ensayo clínico de fase I/Ib, abierto, de escalada de dosis y expansión de cohortes, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad clínica de ProAgio en combinación con 5-fluorouracilo, irinotecán (FOLFIRI) y bevac…
NCT06202001
En el cáncer colorrectal metastásico (mCRC), la respuesta a la quimioterapia de segunda línea es limitada y existen pocas opciones de tratamiento. Es urgente diseñar un régimen de tratamiento óptimo de segunda línea para mejorar la tasa de…
NCT05522738
Los subtipos moleculares influyen en las características clinicopatológicas y en la respuesta a la quimioterapia y a los fármacos dirigidos, así como en el pronóstico. El estado de mutación de RAS, que representa aproximadamente el 35% al …
NCT05121038
Este es un ensayo de fase IB/IIA para garantizar la seguridad de Certepetide (LSTA1/CEND-1) en combinación con Folfirinox, con o sin Panitumumab, para el tratamiento de cáncer de páncreas, cáncer de colon y cáncer de apéndice.
NCT05019534
La mutación de BRAF está presente en aproximadamente el 10-12% de los cánceres colorrectales, y entre ellas, la mutación BRAF V600E es el tipo más común, lo que la convierte en un biomarcador importante para predecir el pronóstico y la efi…