Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
Mostrando 1–20 de 22
NCT04913285
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la eficacia preliminar de KIN-2787 en adultos con tumores sólidos avanzados o metastásicos con mutaciones en los genes BRAF/NRAS.
NCT05564377
Este ensayo de selección de pacientes ComboMATCH es la puerta de entrada a un conjunto coordinado de ensayos clínicos para estudiar el tratamiento del cáncer dirigido por pruebas genéticas. Los pacientes con tumores sólidos que se han exte…
NCT03947385
Este es un estudio de fase I/II, multicéntrico, de etiqueta abierta y diseño «basket», diseñado para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral de IDE196 en pacientes con tumores sólidos que presenten mutaciones en GNAQ o GNA11 (GNAQ/…
NCT05355701
El objetivo de este ensayo clínico es obtener información sobre la seguridad y los efectos del medicamento en estudio (denominado PF-07799933) administrado como agente único y en combinación con otros medicamentos en estudio en personas co…
NCT03839342
Este es un estudio de fase II, abierto, en un único centro, de los fármacos en investigación binimetinib y encorafenib, que se administrarán por vía oral diariamente en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados y/o metastásicos para …
NCT02465060
Este estudio de fase II, MATCH, que consiste en un programa de detección y múltiples subestudios, evalúa la eficacia del tratamiento dirigido mediante pruebas genéticas en pacientes con tumores sólidos, linfomas o mielomas múltiples que pu…
NCT03693170
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de los fármacos en investigación, encorafenib, binimetinib y cetuximab, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación BRAF V600 que no han r…
NCT03271047
Este es un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, de fase 1B/2 para evaluar la seguridad y determinar la actividad antitumoral preliminar de binimetinib administrado en combinación con nivolumab o nivolumab + ipilimumab en pacientes a…
NCT01927341
El objetivo principal de la fase Ib es determinar la dosis máxima tolerada/dosis de respuesta óptima, y el de la fase II es evaluar la actividad antitumoral de MEK162 en combinación con panitumumab.
NCT01562899
Este es un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, de fase Ib/II. En primer lugar, el objetivo de la parte de fase Ib es estimar la(s) dosis máxima(s) tolerada(s) (MTD) y/o identificar la(s) dosis(es) recomendada(s) para la fase II (RP…
NCT04870034
Este ensayo de fase I, en una etapa temprana, estudia los efectos directos sobre las células cancerosas de los fármacos binimetinib y palbociclib, en pacientes con cáncer de pulmón, colorrectal o páncreas KRAS-positivo que puede ser extirp…
NCT05510895
AIO-KRK-0420 NeoBRAF es un ensayo de un solo brazo, multicéntrico, de fase II con encorafenib, binimetinib y cetuximab como tratamiento neoadyuvante para pacientes con cáncer colorrectal localizado con mutación BRAF V600E y pMMR.
NCT05019534
La mutación de BRAF está presente en aproximadamente el 10-12% de los cánceres colorrectales, y entre ellas, la mutación BRAF V600E es el tipo más común, lo que la convierte en un biomarcador importante para predecir el pronóstico y la efi…
NCT04800822
El objetivo de este estudio, que es el primero en realizarse en pacientes y es de diseño abierto, es determinar la dosis máxima tolerada y/o la dosis recomendada para estudios posteriores de PF-07284892 como agente único y en combinación c…
NCT04044430
Este ensayo de fase I/II estudia los efectos secundarios y la eficacia de encorafenib, binimetinib y nivolumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con microsatélites estables y mutación en el gen BRAFV600E que se ha exten…
NCT03981614
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de binimetinib y palbociclib en comparación con TAS-102 en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con mutación positiva en KRAS y NRAS que se ha extendido a otras partes del cuerpo (me…
NCT03475004
Este es un ensayo clínico de fase II, abierto, de un solo centro y de un solo brazo, que evalúa la combinación de pembrolizumab, binimetinib y bevacizumab en pacientes con adenocarcinoma colorrectal metastásico que no han respondido a trat…
NCT03374254
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y la tolerabilidad, y establecer una dosis recomendada preliminar para la fase 2 (RP2D) para las siguientes combinaciones: pembrolizumab más binimetinib (cohorte A), pembrolizumab más …
NCT02928224
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, de etiqueta abierta, de 3 brazos, de fase III, para evaluar encorafenib + cetuximab, con o sin binimetinib, en comparación con la elección del investigador de irinotecán/cetuximab o FOLFIRI/c…
NCT02613650
Este es un estudio de fase 1b, de etiqueta abierta, para determinar la dosis óptima (MTD) de MEK162 en combinación con mFOLFIRI, y para evaluar la tasa de respuesta, la tasa de beneficio clínico y otros parámetros de seguridad de la combin…