Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT04392479
Optimización de la terapia de segunda línea con aflibercept, irinotecán (día 1 o días 1 y 3), 5-fluorouracilo y ácido folínico en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Un estudio aleatorizado de fase III.
NCT04543695
Un estudio de fase II sobre terapia neoadyuvante total para cáncer colorrectal localmente avanzado de alto riesgo.
NCT03904043
Los datos de los investigadores de un estudio de fase I sobre radioterapia de curso corto seguida de quimioterapia mostraron un 74% de respuesta clínica completa (cCR). Dada la prometedora tasa de respuesta, los investigadores están evalua…
NCT03203525
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de la quimioterapia combinada y el bevacizumab, y evalúa su eficacia en combinación con el sistema NovoTTF-100L(P) en el tratamiento de participantes con cáncer que ha…
NCT04380337
El objetivo de la investigación es evaluar si la combinación de quimioterapia y radioterapia puede lograr tasas más altas de respuesta clínica completa, lo que permitiría la preservación de órganos en pacientes con cáncer. El objetivo es d…
NCT04276090
Debido a la discontinuación de la bomba Codman C3000, es necesario utilizar un dispositivo alternativo para continuar brindando atención a los pacientes que requieren quimioterapia por infusión intraarterial hepática. Este estudio tiene co…
NCT04130854
Determinar la tasa de respuesta patológica completa (pCR) en pacientes con adenocarcinoma rectal localmente avanzado.
NCT04810585
Basándonos en los datos previos, aflibercept en combinación con FOLFIRI es una de las opciones de tratamiento efectivas en segunda línea para el cáncer colorrectal avanzado. En este estudio, evaluamos prospectivamente la eficacia de aflibe…
NCT04338191
El tratamiento estándar actual para el cáncer colorrectal localmente avanzado sigue siendo la radioterapia y la quimioterapia neoadyuvantes basadas en fluorouracilo, seguidas de cirugía TME y, posteriormente, quimioterapia adyuvante. La qu…
NCT04416854
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar el valor de la resección paliativa del tumor primario en pacientes con cáncer de colon que presentan metástasis inicialmente irresecables y que responden positivamente a la quimioterapia de ind…
NCT04513951
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de mFOLFOXIRI más cetuximab y avelumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) inicialmente irresecable y no previamente tratado, con un pe…
NCT04256707
Este es un estudio de fase 1/2, de dos partes, con múltiples brazos y diseño abierto, en pacientes con función hepática normal (HF), con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) que hayan recibido entre 1 y 2 líneas de tratamiento previas, …
NCT05217069
Dentro del ensayo de fase II, multicéntrico y de un solo brazo, que se propone, se pretende investigar la viabilidad de añadir Avelumab a FOLFIRI más Cetuximab tras 4 ciclos (2 meses) de tratamiento con FOLFIRI más Cetuximab. Después de 4 …
NCT04072198
Este es un ensayo multicéntrico, de un solo brazo, abierto y no aleatorizado. En este estudio, los pacientes candidatos a recibir quimioterapia de primera línea para el cáncer colorrectal metastásico serán tratados con 8 ciclos de FOLFOXIR…
NCT03929666
Este es un estudio multicéntrico, global, de fase 2, de etiqueta abierta, de dos partes, en primera línea, para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de ZW25 (zanidatamab) en combinación con los regímenes de …
NCT04034173
La hipótesis actual es que los agentes anti-EGFR son activos en tumores con mutación RAS de bajo nivel cuando la mayoría de las células tumorales aún son sensibles. Si bien la tasa de respuesta puede ser alta y reflejar la sensibilidad a l…
NCT03829410
El objetivo del estudio de fase 1b/2 es determinar la seguridad y la eficacia de Onvansertib, administrado por vía oral, diariamente los días 1 a 5 y los días 15 a 19 de cada ciclo de 28 días, en combinación con FOLFIRI + Bevacizumab, como…
NCT03798626
Este estudio determinará la dosis farmacodinámicamente activa de gevokizumab y la dosis tolerable de gevokizumab en combinación con la terapia oncológica estándar en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cáncer gastroesofágico meta…
NCT03300544
Este ensayo de fase I estudia la dosis óptima y los efectos secundarios de talimogene laherparepvec en combinación con 5-fluorouracilo, leucovorina, oxaliplatino, capecitabina y quimiorradiación antes de la cirugía en pacientes con cáncer …
NCT03872947
El objetivo principal de este estudio es establecer la seguridad y la dosis recomendada de TRK-950 en combinación con FOLFIRI, gemcitabina/cisplatino, gemcitabina/carboplatino, ramucirumab/paclitaxel, inhibidores de PD1 (nivolumab o pembro…