Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT06936527
XS-03 en combinación con FOLFOX o FOLFIRI y bevacizumab para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en RAS.
NCT07204574
Este es un estudio clínico de fase I/II, no aleatorizado, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de HCB101 en combinación con cetuximab/bevacizumab y FOLFOX…
NCT07543744
El objetivo principal de este estudio es demostrar la equivalencia de las propiedades farmacocinéticas y la comparabilidad de los parámetros de seguridad e inmunogenicidad de RPH-030 y Vectibix® tras una única (primera) administración intr…
NCT06917079
Un estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral preliminar de BBO-11818, un inhibidor de KRAS de amplio espectro, en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados irres…
NCT06835569
El objetivo de este estudio es caracterizar la seguridad y la tolerabilidad de ALTA3263 en adultos con tumores sólidos avanzados con mutaciones en el gen KRAS.
NCT06621563
HS-20117 es un anticuerpo bispecífico de tipo inmunoglobulina G1 (IgG1) totalmente humano dirigido contra EGFR y MET. El objetivo del estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia, el perfil farmacocinético y la inmunogeni…
NCT06825624
HS-20093 es un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) totalmente humanizado de tipo IgG1 que se une específicamente a B7-H3, un blanco que se expresa ampliamente en las células de tumores sólidos. Los objetivos de este estudio son investigar l…
NCT06598007
Este es un estudio de fase I, multicéntrico, de etiqueta abierta, de escalada y expansión de dosis de CT3001, que se llevará a cabo en 2 fases: fase I y fase IIa. La fase I será un estudio estándar de escalada y búsqueda de dosis 3+3 en pa…
NCT06445062
El objetivo de este estudio de plataforma es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de nuevos inhibidores de RAS(ON) en combinación con el tratamiento estándar (SOC) o con nuev…
NCT05912075
Comparar dos brazos de tratamiento: * Quimioterapia seguida de tolinapant (ASTX660) en combinación con quimiorradioterapia de curso largo (LCRT), y * Tolinapant (ASTX660) en combinación con radioterapia de curso corto (SCRT) seguida d…
NCT06047379
Este ensayo clínico de fase I/II, multicéntrico, es un estudio de etiqueta abierta diseñado para determinar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de un régimen de dosis repetidas de NEO212 en monoterapia para el tratamiento de pac…
NCT05919264
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si FOG-001 es seguro y eficaz en participantes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos.
NCT05482893
Este es un estudio de fase 1/2, abierto, de escalada y expansión de dosis y de combinación, y el primero en humanos, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia preliminar de S…
NCT05719558
ASP1002 se está estudiando en personas con tumores que se han extendido a los tejidos cercanos (tumores localmente avanzados) que no pueden ser extirpados mediante cirugía (tumores no resecables) o tumores que se han extendido a otras part…
NCT05458219
Este es un estudio de fase Ia/Ib, multicéntrico, de etiqueta abierta y de primera administración en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de IBI343 en participantes con tumores sólidos metast…
NCT05412082
El objetivo de este estudio de investigación es determinar la seguridad y eficacia del tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) mediante quimioterapia inicial, seguida de radioterapia a una dosis más alta …
NCT05067283
Este es un estudio que evalúa la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de calderasib en monoterapia, y de calderasib en combinación con otras terapias en participantes con tumores sólidos avanzados con la mutación identificada en el …
NCT04991948
El objetivo del estudio CYAD-101-002 es evaluar la seguridad y la actividad clínica de CYAD-101 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable, a los que se les administra concomitantemente quimioterapia con FOLFOX, seguida de…
NCT04808323
Este estudio es un estudio prospectivo, de diseño de fase I y etiqueta abierta.
NCT04703101
Este ensayo de fase I investiga la eficacia de la radioterapia de corta duración seguida de quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con cáncer de recto en estadio II-III. La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para …