Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
Mostrando 1–20 de 156
NCT07277270
El objetivo de este ensayo clínico es probar un nuevo medicamento llamado GSK5764227, que administra una toxina directamente a las células cancerosas para destruirlas, preservando al mismo tiempo las células sanas. El estudio combinará GSK…
NCT06625775
Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de BBO-10203, un inhibidor de PI3Kα:RAS, tanto en monoterapia como en combinación con otros agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos …
NCT06663319
El objetivo de este estudio es determinar la(s) dosis(es) recomendada(s) para la fase 2 (RP2D) de JNJ-89402638 y determinar la seguridad de JNJ-89402638 a la(s) dosis(es) RP2D en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) y cá…
NCT06324357
Este estudio está abierto a adultos de 18 años o más con diferentes tipos de cáncer HER2+ que se ha diseminado y que no puede ser eliminado mediante cirugía. Las personas pueden participar en este estudio si sus tumores presentan alteracio…
NCT06179160
Este estudio se lleva a cabo para determinar la seguridad y la tolerabilidad de INCB161734, ya sea como agente único o en combinación con otras terapias contra el cáncer.
NCT06131840
Este ensayo clínico está estudiando tumores sólidos avanzados. Los tumores sólidos son cánceres que se originan en una parte del cuerpo, como los pulmones o el hígado, en lugar de en la sangre. Una vez que los tumores han crecido en un lug…
NCT05786924
BDTX-4933-101 es un estudio de fase 1/2, de escalada de dosis, optimización de dosis y expansión, abierto, en el que se evalúa por primera vez en humanos la seguridad y tolerabilidad de S241656 como monoterapia y en combinación con otras t…
NCT05379595
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad antitumoral de amivantamab como monoterapia (cohortes A, B y C), determinar la dosis combinada recomendada para la fase 2 (RP2CD) de amivantamab cuando se añade a la quimioterapia estánda…
NCT05382559
Este es un estudio de etiqueta abierta. Esto significa que los participantes en este estudio y el personal del centro clínico sabrán que recibirán ASP3082. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ASP3082 e…
NCT04929223
Este estudio abierto y exploratorio está diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de las terapias dirigidas o la inmunoterapia, ya sea como agentes únicos o en combinación, en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC)…
NCT04421820
BOLD-100 es una solución estéril que se administra por vía intravenosa y contiene la pequeña molécula a base de rutenio. Se ha demostrado que BOLD-100 disminuye preferentemente la expresión de GRP78 en las células tumorales y en las célula…
NCT03715933
Este es un ensayo de fase 1, abierto, no aleatorizado y de tres partes, que se realiza por primera vez en humanos, para evaluar el fármaco INBRX-109, que es un anticuerpo tetravalente humanizado recombinante dirigido al receptor de muerte …
NCT07805551
Este es un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, de escalada/expansión de dosis, de Fase Ib/II, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las características farmacocinéticas y la eficacia antitumoral preliminar de la terapia comb…
NCT07790510
Este es un estudio de fase I/II, de un solo brazo, de etiqueta abierta y multicéntrico, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de las tabletas de HSK42360-Na en combinación con cetuximab, c…
NCT07649655
Este es un ensayo de fase Ib, abierto, multicéntrico, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de EMB-01 en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal irresecable o metastásico (C…
NCT07318389
Para determinar si ciertas combinaciones de fármacos o terapias, dirigidas a pacientes individuales en función de las características de sus tipos de enfermedad, pueden ayudar a controlar la enfermedad.
NCT07500298
Para determinar si SAR445877, en combinación con FOLFOX6 y bevacizumab, puede administrarse de forma segura a pacientes con cáncer colorrectal metastásico MSS.
NCT07328087
Este es un estudio clínico de fase I, de un solo brazo, abierto y de fase temprana, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la viabilidad de COLONYVAQ-CRC, una vacuna de péptidos neoantigénicos personalizada guiada por IA cu…
NCT07318805
El objetivo de este estudio es conocer la seguridad y los efectos del medicamento en investigación cuando se administra solo o en combinación con otras terapias contra el cáncer. La terapia contra el cáncer es un tipo de tratamiento para d…
NCT06719362
Ensayo clínico de fase I, de primera administración en humanos, abierto, de escalada de dosis (3 + 3) y de expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia clínica preliminar de M3T01 (anticuerpo monoclonal IgG…