Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07318805
El objetivo de este estudio es conocer la seguridad y los efectos del medicamento en investigación cuando se administra solo o en combinación con otras terapias contra el cáncer. La terapia contra el cáncer es un tipo de tratamiento para d…
NCT07011576
Este es un estudio de fase II, abierto, multicéntrico y de un solo brazo, que evalúa el fruquintinib en combinación con FOLFIRI (leucovorina cálcica (ácido folínico), fluorouracilo e irinotecán) en participantes con cáncer colorrectal meta…
NCT07106034
El estudio ONTOP es un ensayo clínico fase II, prospectivo, de un solo brazo y de etiqueta abierta. Un total de 32 pacientes con cáncer colorrectal avanzado MSS/pMMR que no han respondido al tratamiento de primera línea recibirán un tratam…
NCT07309289
Para evaluar la seguridad y eficacia de NALIRIFOX más terapia dirigida en comparación con FOLFOX más terapia dirigida como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrectal metastásico.
NCT06501482
Los pacientes elegibles son aquellos con contraindicación para la quimioterapia preoperatoria basada en oxaliplatino que se sometieron a la resección de no más de 10 metástasis hepáticas de cáncer colorrectal después de la quimioterapia pr…
NCT06719362
Ensayo clínico de fase I, de primera administración en humanos, abierto, de escalada de dosis (3 + 3) y de expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia clínica preliminar de M3T01 (anticuerpo monoclonal IgG…
NCT06951503
Este ensayo es un estudio de fase III. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de AK112 y la quimioterapia en comparación con bevacizumab y la quimioterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrec…
NCT06907342
COSENSE-1 es un estudio de factibilidad de fase II, de un solo brazo, abierto y realizado en un único centro, que evalúa el uso de una plataforma de medicina de precisión funcional para seleccionar regímenes de quimioterapia basados en oxa…
NCT06936527
XS-03 en combinación con FOLFOX o FOLFIRI y bevacizumab para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en RAS.
NCT06959589
Este es un estudio clínico de fase II, abierto, multicéntrico y de un solo brazo, dividido en subgrupos A y B: Cohorte A: Evaluar la eficacia y la seguridad de IBI351, cetuximab β combinado con FOLFIRI como tratamiento de primera línea pa…
NCT07391618
Estudio de fase II sobre la administración simultánea de levozolinato para inyección y 5-FU como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrectal avanzado.
NCT07204574
Este es un estudio clínico de fase I/II, no aleatorizado, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de HCB101 en combinación con cetuximab/bevacizumab y FOLFOX…
NCT06887218
Este es un ensayo aleatorizado de fase II, diseñado para evaluar la no inferioridad, que investiga la eficacia y la seguridad de la combinación de 5FU/LV con regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal metastásico en tercera línea de t…
NCT03401294
La mayoría de los pacientes con mCRC (cáncer colorrectal metastásico) reciben tratamiento con quimioterapia paliativa y solo un pequeño número de pacientes con enfermedad metastásica limitada consiguen una remisión a largo plazo tras la me…
NCT06820463
El CRC es el tercer tipo de cáncer más común diagnosticado en todo el mundo, y los países desarrollados presentan el mayor riesgo. El objetivo de este estudio es evaluar los eventos adversos y los cambios en la actividad de la enfermedad c…
NCT07543744
El objetivo principal de este estudio es demostrar la equivalencia de las propiedades farmacocinéticas y la comparabilidad de los parámetros de seguridad e inmunogenicidad de RPH-030 y Vectibix® tras una única (primera) administración intr…
NCT07562490
Los pacientes con enfermedad T4N+ o T1-3N2 serán asignados aleatoriamente al grupo de control (FOLFOX/CAPOX durante 6 meses) o al grupo de intervención (FOLFOX/CAPOX más bevacizumab durante 6 meses) para recibir terapia adyuvante. Se recog…
NCT06917079
Un estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral preliminar de BBO-11818, un inhibidor de KRAS de amplio espectro, en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados irres…
NCT06928584
TORCH-R2 es un ensayo clínico prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, de fase II. Se incluirán pacientes de 18 años o más con cáncer de recto con recurrencia pélvica, sin metástasis distantes sincrónicas ni tratamiento reciente con quimi…
NCT07183865
Este es un estudio de fase 2, de un solo brazo y de etiqueta abierta. El estudio tiene como objetivo evaluar la actividad de la terapia combinada de radioterapia hipofraccionada, liposoma de hidrocloruro de irinotecán más 5-FU y leucovorin…