Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
Mostrando 41–60 de 156
NCT04689347
Un tratamiento de intensificación inicial que combine los tres agentes citotóxicos activos en el cáncer colorrectal metastásico (CCM), incluidos los fluoropirimidínicos, el oxaliplatino, el irinotecán (FOLFOXIRI), más el bloqueo antiangiog…
NCT04329494
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios de la quimioterapia con aerosol intraperitoneal presurizado (PIPAC) en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario, útero, apéndice, estómago (gástrico) o colon que se ha extendido…
NCT03516708
El objetivo de este estudio de investigación es evaluar el epacadostat cuando se administra junto con la radioterapia y la quimioterapia estándar (capecitabina y oxaliplatino) para tratar el cáncer de recto antes de la cirugía estándar par…
NCT03692429
El objetivo del estudio alloSHRINK es evaluar la seguridad, la cinética celular y la actividad clínica de CYAD-101 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable, tras la administración de quimioterapia estándar.
NCT07842965
Este ensayo de fase I/Ib evalúa el efecto de leronlimab en combinación con la infusión intraarterial hepática (IAH) de floxuridina (FUDR) y la terapia sistémica estándar (TSE) en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que se ha…
NCT07859085
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad de GDC-7035 como agente único y en combinación con otras terapias antineoplásicas en participantes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) o adenocarcinoma ductal pancreático (…
NCT07844187
Este estudio evaluará la seguridad y la actividad antitumoral de la inyección de TQB2922 administrada por vía subcutánea junto con quimioterapia en adultos con cáncer colorrectal metastásico que no puede ser extirpado quirúrgicamente y que…
NCT07750041
Este estudio constituye un ensayo clínico de fase Ib/II, abierto, multicohorte y multicéntrico, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia terapéutica de la inyección de SYS6090 cuando se administra en combinación c…
NCT07543471
Este es un estudio clínico de fase I, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y con control paralelo, diseñado para evaluar la similitud farmacocinética (PK), la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de HLX05-N en comparación con ER…
NCT07683403
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si la adición de savolitinib a cetuximab más quimioterapia FOLFOX es eficaz como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer colorrectal metastásico con RAS/BRAF de tipo salvaje, …
NCT07391566
Este estudio consta de una fase 1b (escalada de dosis + período de seguimiento de seguridad) y una fase 2 (aleatorizada y controlada). La fase 1b está diseñada para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la cápsula LPM6690176 en combinaci…
NCT06963502
Este es un estudio de fase Ib que evaluará la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la actividad y la inmunogenicidad de HS-10370 en combinación con otras terapias antineoplásicas en pacientes chinos con tumores sólidos avanzado…
NCT06607185
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en …
NCT06586515
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad, así como la actividad antitumoral de LY3962673 como monoterapia y en combinación con otros agentes quimioterapéuticos en participantes con tumores sólidos avanz…
NCT06328738
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis recomendada de ELVN-002 en combinación con trastuzumab en participantes con tumores HER2-positivos en estadio avanzado, y en combinación con trastuzumab y …
NCT05647122
Este es un estudio de fase I, el primero en humanos (FIH), multicéntrico, de etiqueta abierta, de AZD9592 en pacientes con tumores sólidos avanzados. El estudio consta de varios módulos de estudio, cada uno de los cuales evalúa la segurida…
NCT05464030
El objetivo de este primer estudio en humanos es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad clínica preliminar de M9140 en tumores sólidos avanzados. Este estudio consta de 2 partes: escalada de dosis (Parte …
NCT04068610
COLUMBIA-1 es un estudio de fase 1b/2 diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento estándar (FOLFOX más bevacizumab), tanto en monoterapia como en combinación con nuevas terapias oncológicas, en el tratamiento de primer…
NCT02671435
Este es un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, de escalamiento de dosis, de exploración de dosis y de expansión de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la actividad antitumoral, la farmacocinética (PK), la farmacodiná…
NCT06818812
El objetivo de este estudio es evaluar INCB186748 en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con mutación KRAS G12D.