Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT02413853
Este ensayo aleatorizado de fase II estudia la eficacia de la quimioterapia combinada y el bevacizumab, con o sin el antagonista de CBP/beta-catenina PRI-724, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal de diagnóstico reciente qu…
NCT02439385
Se administrará un suplemento oral que contiene curcumina a pacientes con cáncer colorrectal y metástasis irresecables que estén comenzando la quimioterapia con Avastin/FOLFIRI, hasta la finalización (o la interrupción) de la quimioterapia.
NCT02448810
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BAX69 en combinación con 5-fluorouracilo (5-FU)/leucovorina (LV) o panitumumab, con el fin de determinar la dosis recomendada para la fase II (RP2D) de cada combinac…
NCT02375672
Este es un estudio de fase II, abierto, de un solo brazo y multicéntrico, que incluye un grupo de pacientes para evaluar la seguridad antes de iniciar el estudio principal. No se utilizará la aleatorización ni el enmascaramiento.
NCT02384759
Este es el objetivo del ensayo FFCD 11-01 - PRODIGE 25, que pretende servir como estudio preliminar para estudios estratégicos que evalúen la utilidad de incluir terapias dirigidas desde la primera línea, en combinación con aflibercept +/-…
NCT02291289
Este estudio aleatorizado, multicéntrico, controlado con un tratamiento activo, de etiqueta abierta y con grupos paralelos, investigará la eficacia y la seguridad del tratamiento de mantenimiento basado en biomarcadores para el cáncer colo…
NCT02319304
El objetivo de este estudio es evaluar los efectos, tanto beneficiosos como adversos, de añadir una radioterapia fraccionada de dosis muy baja (LDFRT) a la pelvis, junto con la quimioterapia FOLFOX, antes de la cirugía. En este estudio, no…
NCT02340949
Este ensayo clínico compara el tratamiento de inducción con FOLFOX, con o sin aflibercept, en una población de alto riesgo seleccionada mediante resonancia magnética, antes de recibir la quimiorradiación estándar (capecitabina combinada co…
NCT02305758
Este fue un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de fase II, que evaluó la eficacia y la tolerabilidad del régimen de quimioterapia con veliparib más irinotecán, fluorouracilo y leucovorina (FOLFIRI) e…
NCT02181556
Uno de los tratamientos que se utilizan habitualmente para tratar esta enfermedad es la quimioterapia llamada FOLFIRI. El objetivo de este estudio es mejorar la eficacia de la quimioterapia añadiendo una proteína, similar a las inmunoglobu…
NCT02414009
Ensayo de fase II, abierto, aleatorizado y multicéntrico, diseñado para evaluar la eficacia de CAPTEM frente a FOLFIRI como tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC avanzado, con metilación de MGMT y mutación de RAS, que han prese…
NCT02173990
El ensayo PULSAR es un estudio internacional, iniciado por los investigadores, de un solo brazo, de etiqueta abierta y de fase II. El objetivo de este estudio es evaluar la actividad clínica de la combinación FOLFIRI-aflibercept en un grup…
NCT02017704
Esta investigación se está llevando a cabo para comparar la eficacia de la braquiterapia endorrectal de alta dosis (END-HDR) y el tratamiento estándar con quimiorradiación con capecitabina en el tratamiento del cáncer de la parte inferior …
NCT02129257
El ensayo AMALTHEA (Mantenimiento con aflibercept tras la primera línea de terapia con FOLFIRI+aflibercept en pacientes con cáncer colorrectal metastásico) es un estudio de fase II, de un solo brazo, abierto y promovido por los investigado…
NCT02138617
Este estudio implica el tratamiento estándar con quimioterapia combinada para el cáncer de colon, 5-fluorouracilo (5FU), leucovorina e irinotecán (conocido como FOLFIRI), más bevacizumab (Avastin). El estudio está diseñado para evaluar el …
NCT01862003
El reclutamiento para la fase I del ensayo PANTHER ha finalizado. La fase II tiene como objetivo evaluar la mejor tasa general de respuesta al tratamiento con AZD8931 + FOLFIRI.
NCT01991873
Este es un estudio de fase II, aleatorizado, multicéntrico, de etiqueta abierta y de grupos paralelos, diseñado para evaluar la supervivencia libre de progresión durante la terapia de mantenimiento. Los pacientes elegibles recibirán trata…
NCT02063529
OBJETIVO: Un objetivo principal del estudio FOCULM de fase II es explorar si el cetuximab en combinación con FOLFOXIRI como tratamiento de primera línea podría mejorar la conversión quirúrgica en pacientes con mutaciones KRAS/NRAS de tipo…
NCT02045030
Este es un estudio exploratorio multifacético de fase II para identificar biomarcadores predictivos de la respuesta clínica a aflibercept en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han respondido a la terapia de primera línea, …
NCT02404935
Ensayo nacional multicéntrico de fase II que evalúa si el cetuximab en monoterapia es eficaz como terapia de mantenimiento después de 8 ciclos de FOLFIRI más cetuximab en primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC)…