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Toripalimab Tuoyi

Fármaco que se estudia en ensayos de cáncer colorrectal. Aparece en 22 ensayos clínicos.

Intravenosa PD-1
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Estados Unidos En investigación
Unión Europea No presentado a la EMA
España No disponible

Toripalimab (JS001, Junshi Biosciences) no dispone de autorización EMA. Aprobado por FDA para carcinoma nasofaríngeo. No disponible en España salvo uso compasivo excepcional.

Qué es

Toripalimab es un anticuerpo monoclonal humanizado inhibidor de PD-1 utilizado en el tratamiento del cáncer colorrectal, especialmente para pacientes con tumores microsatélite inestables altos (MSI-H) o defectuosos en reparación de pareo (dMMR). El medicamento ha mostrado actividad en CRC mediante abordajes combinados con otros agentes que incluyen cetuximab, irinotecan, regorafenib y radioterapia. Toripalimab se dirige al camino del punto de control PD-1 para restaurar las respuestas inmunitarias antitumorales en malignidades colorrectales. Las aplicaciones clínicas incluyen tanto entornos neoadyuvantes para enfermedad localizada como el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico.

Cómo actúa

Toripalimab se une al receptor de muerte programada-1 (PD-1) en linfocitos T, bloqueando la interacción entre PD-1 y sus ligandos PD-L1 y PD-L2. Este bloqueo previene las señales inhibidoras que los tumores utilizan para evitar la vigilancia inmune, reactivando así las respuestas celulares tóxicas contra las células cancerosas.

Dianas moleculares

Efectos secundarios frecuentes

CansancioErupción cutáneaPicorDiarreaDisminución del apetitoNáuseasTiroiditis hipotireoidismoNiveles elevados de enzimas hepáticas

No están todos, y cada persona los vive de forma distinta. Si notas alguno, cuéntaselo a tu equipo médico.