Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07277322
Este ensayo de fase 1b/2 evaluará la seguridad y la eficacia de la inmunoterapia neoadyuvante en pacientes con cáncer colorrectal (CRC) con metástasis hepáticas resecables y que presentan estabilidad microsatelital (MSS).
NCT07896681
Este estudio clínico de fase II, de un solo brazo, tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de toripalimab en combinación con cetuximab e irinotecán como tratamiento de segunda línea para pacientes con cáncer colorrectal avan…
NCT07669220
Este estudio utiliza un diseño prospectivo, aleatorizado y controlado para evaluar la eficacia y la seguridad de la radioterapia de corta duración, seguida de un inhibidor de PD-1 y quimioterapia con FOLFOX, en comparación con los regímene…
NCT07281716
Se está llevando a cabo un estudio de fase 1b/2, abierto y no aleatorizado, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la inmunoterapia combinada con nadunolimab (anti-IL-1RAP) y toripalimab (anti-PD-1) en pacientes con c…
NCT07140679
Este ensayo de fase II evalúa la eficacia de la inmunoterapia (toripalimab) para reducir el riesgo de recurrencia del cáncer tras la cirugía en pacientes con cáncer de colon en estadio IIB, IIC o III con deficiencia en la reparación de err…
NCT07106034
El estudio ONTOP es un ensayo clínico fase II, prospectivo, de un solo brazo y de etiqueta abierta. Un total de 32 pacientes con cáncer colorrectal avanzado MSS/pMMR que no han respondido al tratamiento de primera línea recibirán un tratam…
NCT06903858
Varios estudios de fase II han demostrado la viabilidad, la eficacia y la buena tolerabilidad del tratamiento neoadyuvante con inhibidores de puntos de control inmunitario (ICI) para los cánceres colorrectales y rectales localizados con dM…
NCT06657144
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de CHS-114 en combinación con toripalimab y/o con otros fármacos del tratamiento estándar (SOC) en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásico…
NCT06547203
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia y la seguridad del cetuximab en combinación con un inhibidor de PD-1 e irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal metastásico del lado derecho, refractario, con selección negati…
NCT06525428
TORCH-M es un ensayo de fase II, prospectivo, de un solo brazo, con dos cohortes, iniciado por los investigadores, para investigar la eficacia y la seguridad de la terapia sistémica estándar en combinación con radioterapia de dosis alta/ba…
NCT06208410
Este estudio es un ensayo clínico abierto, multicéntrico, de fase Ib/II, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de JS105 en combinación con otras terapias antitumorales en paciente…
NCT04785196
La parte 1 es un estudio de fase Ib con un diseño estándar de "3 + 3", que se utilizará para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) de APG-115 mediante la evaluación de las toxicidades dosis limitantes (TDL) de APG-115 en combinación co…
NCT03926338
El cáncer colorrectal con deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento (dMMR) / alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H) representa aproximadamente el 15% de todos los pacientes con cáncer colorrectal, con una proporción m…
NCT03810339
El objetivo de este estudio es evaluar la respuesta a toripalimab (JS001), un anticuerpo anti-PD1, en participantes con cánceres sólidos avanzados con mutaciones en los genes POLE o POLD y que no presentan inestabilidad de microsatélites (…
NCT06283134
Este es un estudio clínico de fase I, abierto y no aleatorizado, que evalúa el fármaco BioTTT001 en combinación con toraplizumab y regorafenib en pacientes con metástasis hepáticas procedentes de cáncer colorrectal.
NCT05167071
Para seleccionar la dosis máxima tolerada (DMT) o la dosis óptima para la fase de expansión (RP2D) de HBM4003 en combinación con toripalimab en la parte de confirmación de dosis (Parte 1) y utilizar la RP2D en la parte de expansión de dosi…
NCT06283303
Este es un estudio clínico de fase I, abierto y no aleatorizado, que evalúa el fármaco T3011 en combinación con toraplizumab y regorafenib en pacientes con metástasis hepáticas procedentes de cáncer colorrectal.
NCT05877573
Este es un ensayo clínico prospectivo, de un solo brazo y abierto, para evaluar la combinación de radioterapia neoadyuvante de corta duración y toripalimab (anticuerpo PD-1) en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) co…
NCT05963490
El estudio compara la eficacia y la seguridad de regorafenib solo o en combinación con radioterapia hipofraccionada y radioterapia de baja dosis (LDRT) más toripalimab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con microsatélites esta…
NCT05427396
Este es un estudio de fase I, abierto, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia inicial de la inyección de JS004 en combinación con la inyección de toripalimab en pacientes con tumores sólidos avanzados que no han respondi…