Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT06324357
Este estudio está abierto a adultos de 18 años o más con diferentes tipos de cáncer HER2+ que se ha diseminado y que no puede ser eliminado mediante cirugía. Las personas pueden participar en este estudio si sus tumores presentan alteracio…
NCT05765851
Este estudio evaluará la seguridad y la eficacia de la terapia combinada con DS-1103a en participantes con tumores sólidos avanzados.
NCT05417594
Este estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PD) y la eficacia preliminar de AZD9574, tanto de forma individual como en combinación con agentes antineoplásicos, en participantes con cán…
NCT07318389
Para determinar si ciertas combinaciones de fármacos o terapias, dirigidas a pacientes individuales en función de las características de sus tipos de enfermedad, pueden ayudar a controlar la enfermedad.
NCT05824975
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad terapéutica de GI-102 como agente único y en combinación con fármacos antineoplásicos convencionales, pembrolizumab o trastuzumab deru…
NCT06244485
Este estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del valemetostat tosilato en combinación con el DXd ADC en pacientes con tumores sólidos avanzados.
NCT04704661
La fase de escalada de dosis de este ensayo identifica la seguridad, los efectos secundarios y la dosis óptima de ceralasertib (AZD6738) cuando se administra en combinación con trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) en el tratamiento de pacient…
NCT04294628
Este ensayo de fase I estudia los efectos biológicos de DS-8201a en pacientes con cáncer HER2 positivo que puede haberse extendido desde su lugar de origen a tejidos cercanos, ganglios linfáticos o partes distantes del cuerpo (enfermedad a…
NCT05091528
Este estudio está diseñado para evaluar la seguridad y la actividad preliminar de SBT6050 en combinación con trastuzumab deruxtecan (Parte 1) o tucatinib más trastuzumab +/- capecitabina (Parte 2). Los participantes se incluirán en cada br…