Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07318389
Para determinar si ciertas combinaciones de fármacos o terapias, dirigidas a pacientes individuales en función de las características de sus tipos de enfermedad, pueden ayudar a controlar la enfermedad.
NCT05868226
PRE-ISPY Fase I/II (I-SPY-P1) es un estudio de plataforma, abierto, multicéntrico, con múltiples brazos de tratamiento en curso que se añaden mediante una modificación del protocolo, y que está diseñado para evaluar agentes únicos o combin…
NCT05672524
Los investigadores del estudio creen que una combinación de los fármacos trastuzumab y tucatinib, administrados junto con la quimioterapia estándar (capecitabina y oxaliplatino/FOLFOX), podría ser beneficiosa para los participantes con cán…
NCT05253651
Este estudio se realiza para determinar si tucatinib, en combinación con otros fármacos contra el cáncer, es más eficaz que el tratamiento estándar para pacientes con cáncer colorrectal HER2 positivo. Este estudio también determinará qué e…
NCT07768358
El propósito de este protocolo es garantizar el acceso continuo al tucatinib para los participantes que cumplan los criterios de inclusión. También permite el seguimiento continuo de la seguridad para aquellos que siguen beneficiándose del…
NCT06157892
Este ensayo clínico está estudiando los cánceres de tumores sólidos. Un tumor sólido es aquel que se origina en una parte del cuerpo, como los pulmones o el hígado, en lugar de en la sangre. Una vez que crecen en un lugar o se propagan a o…
NCT06239467
OKI-219-101 es un estudio de fase 1a/1b, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PDx) y la eficacia de OKI-219 como monoterapia y en c…
NCT04579380
Este ensayo clínico estudia la eficacia de tucatinib en tumores sólidos que presentan una sobreexpresión de HER2 o un tipo diferente de HER2 al habitual (alteraciones de HER2). Los tumores sólidos estudiados en este ensayo clínico han hech…
NCT05382364
El objetivo principal de este estudio es caracterizar la seguridad y la tolerabilidad de tucatinib (MK-7119) en participantes chinos con cáncer de mama avanzado HER2+, adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica (GEC) y cáncer co…
NCT04430738
Este ensayo clínico estudia el tucatinib para determinar si es seguro cuando se administra junto con trastuzumab y otros fármacos antineoplásicos (pembrolizumab, FOLFOX y CAPOX). Se analizarán los efectos secundarios que se producen cuando…
NCT03043313
Este ensayo clínico estudia la eficacia del fármaco tucatinib cuando se administra en combinación con trastuzumab y cuando se administra solo. Los participantes de este ensayo tienen cáncer colorrectal metastásico HER2-positivo (HER2+). "M…
NCT05356897
Este ensayo de fase II estudia si tucatinib, combinado con trastuzumab y TAS-102, es eficaz para reducir el tamaño de los tumores en pacientes con cáncer colorrectal HER2 positivo que se ha extendido a otras partes del cuerpo (metastásico)…
NCT05062889
Los objetivos de este estudio son evaluar si un tratamiento adyuvante más intensificado con FOLFOXIRI podría aumentar la proporción de casos con ct-ADN indetectable después de la quimioterapia y evaluar si un tratamiento adyuvante adiciona…
NCT05091528
Este estudio está diseñado para evaluar la seguridad y la actividad preliminar de SBT6050 en combinación con trastuzumab deruxtecan (Parte 1) o tucatinib más trastuzumab +/- capecitabina (Parte 2). Los participantes se incluirán en cada br…