Imatinib
Resumen de Ensayos Clínicos
4 ensayos encontrados
Sobre Imatinib
Imatinib es un inhibidor de kinasa de tirosina que bloquea múltiples vías de señalización celular involucradas en el crecimiento y supervivencia de las células cancerosas. Aunque principalmente aprobado para la leucemia mieloide crónica y tumores gastrointestinales estromales, imatinib ha sido evaluado en cáncer colorrectal como terapia combinada con regímenes de quimioterapia estándar. En el tratamiento del CRC, se dirige a vías kinásicas específicas que pueden contribuir a la progresión y metástasis tumoral.
Categoría
Terapia Dirigida
Nombre Comercial
Gleevec (US), Glivec (International)
Mecanismo
Imatinib inhibe selectivamente varios tirosinas quinasa, incluyendo BCR-ABL, KIT y receptores de factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR-? y PDGFR-?). Al bloquear estas quinasas, imatinib interrumpe las cascadas de señales celulares que promueven la proliferación, supervivencia y angiogénesis de células cancerosas. En el cáncer colorrectal, la inhibición de los caminos PDGFR puede ayudar a reducir el crecimiento tumoral y limitar la propagación metastásica.
4
Total Ensayos
1
Reclutando
1
Activo
2
Completado
112
Inscripción Total
4
Países
Tendencia de investigación de Imatinib
Número de ensayos iniciados por año
La investigación se mantiene estable, con 1 ensayos en 2007.
Centros activos para Imatinib
Centros reclutando
4 países
Fase:
NCT07406633
Fase 2
Reclutando
46 pacientes
Medicamentos:
Imatinib
KQB198
Este estudio evaluará un fármaco experimental llamado KQB198 en combinación con imatinib. El objetivo es determinar si esta combinación es segura y tolerable, y evaluar su eficacia en el tratamiento del GIST. Imatinib ha sido aprobado por la FDA ...
United States
NCT02685046
Fase 2
Completado
5 pacientes
Medicamentos:
Imatinib
En este ensayo de prueba de concepto, los investigadores estudiarán los efectos del tratamiento con imatinib sobre la biología de los cánceres de colon de tipo mesenquimal.
Netherlands
NCT00784446
Fase 1
Completado
51 pacientes
Evaluación de la seguridad y la toxicidad, y definición de la toxicidad limitante de la dosis (TLD) de la terapia combinada que consiste en capecitabina, oxaliplatino, bevacizumab e imatinib.
Germany
NCT01271166
Fase 1
Activo
10 pacientes
Este es un estudio de fase I, de búsqueda de dosis, multicéntrico, que evalúa la dosis máxima tolerada de Glivec® en combinación con mFOLFOX-Avastin®. Los pacientes se incluirán en cada nivel de dosis en grupos de 3 pacientes. Se incluirán g...
Australia