Sorafenib
Resumen de Ensayos Clínicos
12 ensayos encontrados
Sobre Sorafenib
Sorafenib es un inhibidor oral de múltiples quinasas que se ha evaluado para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico, especialmente en combinación con regímenes de quimioterapia estándar como FOLFOX y FOLFIRI. Aunque principalmente aprobado para el carcinoma hepatocelular y el carcinoma renal, sorafenib ha mostrado actividad en el cáncer colorrectal mediante sus efectos antiangiogénicos y antiproliferativos. Los ensayos clínicos han explorado su uso en el tratamiento de segunda línea del cáncer metastásico, con un interés particular en pacientes que presentan mutaciones de KRAS. El medicamento representa una opción terapéutica oral dirigida que puede combinarse con la quimioterapia citotóxica convencional para potencialmente mejorar los resultados del tratamiento.
Categoría
Terapia Dirigida
Nombre Comercial
Nexavar
Mecanismo
Sorafenib inhibe múltiples tirosinas quinasa de receptores involucrados en la proliferación celular tumoral y angiogénesis, incluyendo VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-? y las kinases RAF. Al bloquear estos caminos, sorafenib interrumpe la formación de vasos sanguíneos tumorales y inhibe directamente las cascadas de señales de crecimiento y supervivencia celular cancerosa.
12
Total Ensayos
1
Reclutando
0
Activo
11
Completado
1,779
Inscripción Total
14
Países
Tendencia de investigación de Sorafenib
Número de ensayos iniciados por año
La investigación ha disminuido desde el pico de 5 ensayos en 2009.
Centros activos para Sorafenib
Centros reclutando
14 países
Fase:
NCT02029001
Fase 2
Reclutando
900 pacientes
El estudio MOST Plus es un ensayo clínico de fase II de dos periodos, realizado en pacientes con todo tipo de tumores sólidos progresivos después de al menos un régimen de tratamiento sistémico previo para enfermedad avanzada (en ausencia de una...
France
NCT01715441
Fase 2
Completado
173 pacientes
Medicamentos:
Sorafenib
El objetivo de este ensayo multicéntrico, aleatorizado y de fase II es determinar la eficacia de la combinación de sorafenib e irinotecán en comparación con la monoterapia con irinotecán o con la monoterapia con sorafenib en pacientes con cánce...
France
NCT01376453
Fase 1
Completado
18 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Sorafenib
El objetivo principal de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada de sorafenib cuando se administra junto con otro fármaco llamado 5-Fluorouracilo (5-FU) y obtener más información sobre si estos fármacos, junto con la radioterapia, pu...
United States
NCT01183663
Fase 1
Completado
180 pacientes
El objetivo de este estudio de investigación clínica es determinar las dosis máximas tolerables de las combinaciones de lenalidomida y otros fármacos que se pueden administrar a pacientes con cáncer avanzado. También se estudiará la seguridad ...
United States
NCT01507740
No Aplica
Completado
60 pacientes
Se ha identificado que la angiogénesis tumoral desempeña un papel fundamental en el crecimiento tumoral y este conocimiento ha llevado a la identificación de nuevas dianas para la terapia contra el cáncer. Múltiples factores angiogénicos partic...
Austria
NCT00889343
Fase 2
Completado
101 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el sorafenib, en combinación con quimioterapia, tiene un efecto positivo en el tiempo hasta la progresión del tumor o la muerte en el tratamiento del cáncer de intestino grueso que ya ha progresado tras...
Germany
NCT01226056
Fase 1
Completado
45 pacientes
Medicamentos:
Sorafenib
Sorafenib es un inhibidor oral de múltiples quinasas y, entre sus dianas, se encuentran varias RTK implicadas en la génesis tumoral (Raf, Flt-3, c-Kit y RET) y en la angiogénesis (VEGFR1, 2 y 3 y PDGFRß). Por lo tanto, sorafenib inhibe el crecimi...
Italy
NCT00865709
Fase 2
Completado
198 pacientes
Para determinar si la adición de sorafenib a la quimioterapia ralentiza más la progresión de la enfermedad que la quimioterapia sola en pacientes que no han recibido tratamiento previo para el cáncer colorrectal metastásico.
United States, Belgium, Hungary, Italy, Poland, Romania, Russia, Spain, Ukraine, United Kingdom
NCT00989469
Fase 1
Completado
64 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
Sorafenib
Un estudio multicéntrico de dos fases (fase I/II) que evalúa la respuesta y la seguridad del SORAFENIB en combinación con irinotecán como tratamiento de segunda línea o posterior en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en...
France
NCT00779311
Fase 1
Completado
8 pacientes
Este estudio de investigación se está llevando a cabo en aproximadamente 3 centros asociados a la Accelerated Community Oncology Research Network, Inc. (ACORN). Participarán en este estudio aproximadamente 45 sujetos.
En este estudio, todos los p...
United States
NCT00780169
Fase 1
Completado
16 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la dosis máxima tolerada y la dosis recomendada para los estudios de fase II de una combinación de quimioterapia que incluye sorafenib, irinotecán y 5-fluorouracilo (5-FU)/ácido folínico (FA) ...
Canada
NCT00703638
Fase 1
Completado
16 pacientes
Medicamentos:
Cisplatin
Sorafenib
JUSTIFICACIÓN: El sorafenib y el pemetrexed pueden detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular. El sorafenib también puede detener el crecimiento de las células tumoral...
United States