Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT04913285
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la eficacia preliminar de KIN-2787 en adultos con tumores sólidos avanzados o metastásicos con mutaciones en los genes BRAF/NRAS.
NCT03947385
Este es un estudio de fase I/II, multicéntrico, de etiqueta abierta y diseño «basket», diseñado para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral de IDE196 en pacientes con tumores sólidos que presenten mutaciones en GNAQ o GNA11 (GNAQ/…
NCT05355701
El objetivo de este ensayo clínico es obtener información sobre la seguridad y los efectos del medicamento en estudio (denominado PF-07799933) administrado como agente único y en combinación con otros medicamentos en estudio en personas co…
NCT01927341
El objetivo principal de la fase Ib es determinar la dosis máxima tolerada/dosis de respuesta óptima, y el de la fase II es evaluar la actividad antitumoral de MEK162 en combinación con panitumumab.
NCT01562899
Este es un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, de fase Ib/II. En primer lugar, el objetivo de la parte de fase Ib es estimar la(s) dosis máxima(s) tolerada(s) (MTD) y/o identificar la(s) dosis(es) recomendada(s) para la fase II (RP…
NCT04870034
Este ensayo de fase I, en una etapa temprana, estudia los efectos directos sobre las células cancerosas de los fármacos binimetinib y palbociclib, en pacientes con cáncer de pulmón, colorrectal o páncreas KRAS-positivo que puede ser extirp…
NCT05019534
La mutación de BRAF está presente en aproximadamente el 10-12% de los cánceres colorrectales, y entre ellas, la mutación BRAF V600E es el tipo más común, lo que la convierte en un biomarcador importante para predecir el pronóstico y la efi…
NCT04800822
El objetivo de este estudio, que es el primero en realizarse en pacientes y es de diseño abierto, es determinar la dosis máxima tolerada y/o la dosis recomendada para estudios posteriores de PF-07284892 como agente único y en combinación c…
NCT04044430
Este ensayo de fase I/II estudia los efectos secundarios y la eficacia de encorafenib, binimetinib y nivolumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con microsatélites estables y mutación en el gen BRAFV600E que se ha exten…
NCT03374254
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y la tolerabilidad, y establecer una dosis recomendada preliminar para la fase 2 (RP2D) para las siguientes combinaciones: pembrolizumab más binimetinib (cohorte A), pembrolizumab más …
NCT02613650
Este es un estudio de fase 1b, de etiqueta abierta, para determinar la dosis óptima (MTD) de MEK162 en combinación con mFOLFIRI, y para evaluar la tasa de respuesta, la tasa de beneficio clínico y otros parámetros de seguridad de la combin…
NCT02510001
Este ensayo clínico está diseñado para probar, por primera vez, la administración conjunta de dos nuevos fármacos contra el cáncer. Los investigadores creen que podrían ser eficaces en algunos tipos de cáncer de colon. La primera parte del…
NCT00959127
Este es un estudio de fase I en el que los pacientes con tumores sólidos avanzados recibirán el fármaco experimental ARRY-438162 (MEK162). Este estudio tiene 3 partes. En la primera parte, los pacientes con tumores sólidos avanzados recib…