Ficha de fulvestrant Ensayos clínicos

Ensayos con fulvestrant

Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.

30Ensayos
19Reclutando
4Reclutando en España
27Países
11.586Pacientes previstos

Mostrando 1–4 de 4

Estudio de GVV858 como agente único o en combinación con terapia endocrina en pacientes con cáncer de mama HR+/HER2- y otros tumores sólidos avanzados.
Reclutando Fase 1 En España 205 pacientes NCT07288359

Fase I: Caracterizar la seguridad y tolerabilidad de GVV858 como agente único y en combinación con fulvestrant o letrozol. Identificar el rango de dosis para la optimización/dosis recomendada para una evaluación clínica posterior. Fase II…

Estados Unidos, Dinamarca, Alemania, Italia y 4 más Dic 2025 – May 2031 Intervencional
Combinado con: GVV858Letrozole
Estudio abierto con BBO-10203 en pacientes con tumores sólidos avanzados.
Reclutando Fase 1 En España 392 pacientes NCT06625775

Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de BBO-10203, un inhibidor de PI3Kα:RAS, tanto en monoterapia como en combinación con otros agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos …

Estados Unidos, Australia, Brasil, Francia y 2 más Oct 2024 – Nov 2028 Intervencional
Estudio de fase I en humanos de tersolisib (STX-478) como monoterapia y en combinación con otros agentes antineoplásicos en participantes con tumores sólidos avanzados.
Reclutando Fase 1 En España 880 pacientes NCT05768139

El estudio STX-478-101 (LY4064809) es un estudio multifásico, abierto, de fase 1/2 que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de STX-478 (LY4064809) en participantes con tumores…

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Alemania y 5 más Abr 2023 – Jul 2030 Intervencional
Estudio de fase I en humanos de un inhibidor de PI3Kα selectivo para mutaciones, RLY-2608, como agente único en pacientes con tumores sólidos avanzados y en combinación con terapia endocrina +/- un inhibidor de CDK4/6 o CDK4 en pacientes con tumores sólidos avanzados o cáncer de mama avanzado.
Reclutando Fase 1 En España 930 pacientes NCT05216432

Este es un estudio de fase I, de diseño abierto, diseñado para evaluar la dosis máxima tolerada, la dosis recomendada para la fase II, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica y la actividad antineoplásic…

Estados Unidos, Australia, Francia, Italia y 1 más Dic 2021 – Abr 2027 Intervencional

Dónde se hacen los que reclutan