Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07288359
Fase I: Caracterizar la seguridad y tolerabilidad de GVV858 como agente único y en combinación con fulvestrant o letrozol. Identificar el rango de dosis para la optimización/dosis recomendada para una evaluación clínica posterior. Fase II…
NCT05768139
El estudio STX-478-101 (LY4064809) es un estudio multifásico, abierto, de fase 1/2 que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de STX-478 (LY4064809) en participantes con tumores…
NCT06998407
Este estudio, el primer ensayo clínico de AVZO-023, tiene como objetivo determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica, la dosis máxima tolerada y los efectos antitumorales de AVZO-023 en pacientes c…
NCT07029399
El objetivo de este estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis y expansión, es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de NKT5097 en adultos con tumores avanzados o metastásicos (con especial énfasis en el cáncer de mama y los tumore…
NCT06120283
Este es un estudio de escalada de dosis y expansión de dosis para comparar la eficacia de BGB-43395, un inhibidor selectivo de la cinasa dependiente de ciclinas 4 (CDK4), como monoterapia o en combinación con fulvestrant, letrozol o elaces…
NCT05867251
Este estudio, el primer ensayo clínico de AVZO-021, tiene como objetivo determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica, la dosis máxima tolerada y los efectos antitumorales de AVZO-021 en pacientes con tu…
NCT04606446
Este es un estudio abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de PF-07248144, así como los primeros indicios de eficacia clínica de PF-07248144 como agente único y…
NCT07897721
El objetivo de este estudio es conocer la seguridad y los efectos del medicamento en investigación (denominado PF-08165784) cuando se administra solo o en combinación con otras terapias contra el cáncer. La terapia contra el cáncer es un t…
NCT07570966
Fase I: Caracterizar la seguridad y tolerabilidad de ERW316 como agente único y en combinación con fulvestrant o letrozol. Identificar el rango de dosis para la optimización/dosis recomendada para una evaluación clínica posterior. Fase II…
NCT04282031
BPI-1178 es un nuevo inhibidor, administrado por vía oral, de la actividad de la cinasa dependiente de ciclinas 4 (CDK4) y la cinasa CDK6. Este estudio de fase I es un ensayo clínico de primera administración en humanos (FIH) diseñado para…