Ficha de Abemaciclib Ensayos clínicos

Ensayos con Abemaciclib

Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.

11Ensayos
4Reclutando
1Reclutando en España
17Países
2.500Pacientes previstos

Mostrando 1–11 de 11

Estudio de fase I en humanos de tersolisib (STX-478) como monoterapia y en combinación con otros agentes antineoplásicos en participantes con tumores sólidos avanzados.
Reclutando Fase 1 En España 880 pacientes NCT05768139

El estudio STX-478-101 (LY4064809) es un estudio multifásico, abierto, de fase 1/2 que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de STX-478 (LY4064809) en participantes con tumores…

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Alemania y 5 más Abr 2023 – Jul 2030 Intervencional
Abemaciclib en combinación con los regímenes FOLFOX/FOLFIRI en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal avanzado.
Reclutando Fase 2 16 pacientes NCT07441369

Se trata de un estudio clínico de un solo centro, de un solo brazo, abierto, para explorar la eficacia y la seguridad de abemaciclib en combinación con el régimen FOLFOX/FOLFIRI en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal a…

China Jul 2026 – Abr 2027 Intervencional
Evaluación de la adición de un fármaco antitumoral, abemaciclib, al tratamiento quimioterapéutico habitual (5-fluorouracilo) para el cáncer colorrectal metastásico y refractario.
Reclutando Fase 1 39 pacientes NCT06654037

Este ensayo de fase I evalúa la seguridad, los efectos secundarios y la dosis óptima de abemaciclib en combinación con 5-fluorouracilo, así como su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que se ha extendido desde su…

Estados Unidos Abr 2025 – Abr 2027 Intervencional
Combinado con: 5-Fluorouracil
Estudio de AVZO-021 en pacientes con tumores sólidos avanzados.
Reclutando Fase 1 430 pacientes NCT05867251

Este estudio, el primer ensayo clínico de AVZO-021, tiene como objetivo determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica, la dosis máxima tolerada y los efectos antitumorales de AVZO-021 en pacientes con tu…

Estados Unidos, Australia Ago 2023 – Ene 2030 Intervencional
Un estudio de fase I, de escalada de dosis y expansión, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de AZD8421 en monoterapia o en combinación en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos seleccionados.
En curso, sin reclutar Fase 1 En España 564 pacientes NCT06188520

Este estudio está diseñado para evaluar AZD8421, tanto en monoterapia como en combinación con fármacos antineoplásicos dirigidos a dianas específicas, en pacientes con cáncer de mama avanzado ER+HER2- y en pacientes con cáncer ovárico meta…

Estados Unidos, Australia, Corea del Sur, España y 1 más Dic 2023 – Ago 2027 Intervencional
Un estudio de LOXO-783 en pacientes con cáncer de mama/otros tumores sólidos.
En curso, sin reclutar Fase 1 193 pacientes NCT05307705

El objetivo principal de este estudio es obtener más información sobre la seguridad, los efectos secundarios y la eficacia de LOXO-783. LOXO-783 podría utilizarse para tratar el cáncer de mama y otros tumores sólidos que presenten una alte…

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá y 7 más May 2022 – Dic 2026 Intervencional
LY3214996 y cetuximab, solos o en combinación con abemaciclib, para el tratamiento del cáncer colorrectal irresecable o metastásico.
En curso, sin reclutar Fase 1 46 pacientes NCT04616183

Este ensayo de fase Ib/II investiga los efectos secundarios y la dosis óptima de LY3214996 cuando se administra junto con cetuximab, ya sea solo o en combinación con abemaciclib, y evalúa su eficacia en el tratamiento de pacientes con cánc…

Estados Unidos Dic 2020 – Dic 2028 Intervencional
Combinado con: Cetuximab
Un estudio de LY3039478 en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
Terminados Fase 1 En España 94 pacientes NCT02784795

El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad del fármaco en investigación conocido como LY3039478 en combinación con otros agentes antineoplásicos en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.

Estados Unidos, Dinamarca, Francia, España Nov 2016 – Feb 2020 Intervencional
Un estudio de LY3214996 administrado solo o en combinación con otros fármacos en participantes con cáncer avanzado o metastásico.
Terminados Fase 1 210 pacientes NCT02857270

El objetivo de este estudio es determinar la seguridad de un inhibidor de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK1/2), LY3214996, administrado solo o en combinación con otros fármacos en participantes con cáncer avanzado.

Estados Unidos, Australia, Francia, Japón Sept 2016 – Oct 2022 Intervencional

Dónde se hacen los que reclutan